抗癌十年整，再次出发……

6 K/ {6 ^4 m3 u: f9 {8 k9 T     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
6 v' C! p& T0 K3 K* I8 H: ~! J5 X    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
: s# i+ c5 ~8 b7 _8 l    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
" t# S% i" [9 L0 X. l   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

换回EGFR药比较合理。阿西替尼放下次上吧。

楼主真真是自强不息，我妈妈要是有楼主这样的心态就好了。这个月中旬打算让我妈也开始吃印易，希望能够像楼主一样有效。楼主加油！

嗯，换特之后再考虑换阿西

看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

keenman 发表于 2013-3-12 10:35

4 o; |9 Z- N' M) v0 o7 D                               
登录/注册后可看大图

" r" C) ]! P- e5 g看来，抗血管生成类的靶向药，真的是不能连着用两个月啊。

憨叔关闭了论坛，非常遗憾和失望，今天在不经意间发现了你的抗癌路线，觉得又有了新的领路人。看了你的全部帖子，觉得妈妈的生命又有了曙光。祝你开心快乐到永远。

5 z& }8 u! s3 u3 r* h
    一个月很快，又是验血的日子。今天拿到报告，CEA从上个月的46降到36，下降22%。总胆红素20.9（正常值5.1-19.1），稍微有点高，其他近乎完美。白细胞 5.23 红细胞4.33 血红蛋白134  谷丙转氨酶 16 血糖5.19.这次是第二次吃特，除了脸上皮疹厉害，头皮上也有些外，其他地方都没有。刚开始半个月脸上的皮疹很厉害，后来用了病友的龙珠软膏，效果非常好，脸上疙瘩没有了，光滑了不少。
: N) z0 P# {1 P1 `& ]    接下去吃阿西，6mgX2/天，希望有效

自强不息 发表于 2013-3-29 17:06

                               
登录/注册后可看大图

/ B; k; c8 Z0 |6 w. e一个月很快，又是验血的日子。今天拿到报告，CEA从上个月的46降到36，下降22%。总胆红素20.9（正常值5. ...

* Y8 ^$ U* Z( v特罗凯可再吃一个月的，减到130毫克就行，特罗凯无论如何也比阿西舒服很多。V一类的吃一个月就够，但E一类的可以吃上两个月。以后吃T，可以考虑吃1.7毫克/天。从多数的结果看，T药太舒服，可加量。

特再次有效真开心，有敏感指标真好。
祝福＂自强不息＂！

今天把你的帖子从头到尾读了一遍，很受鼓舞，一直都很赞成轮换用药，但因我们家和憨叔不一样有实体瘤所以一直不敢冒险，看来还是得尝试，这月13号左右到医院复查后我也准备开始轮换用药了，到时候再多多向你请教。一起加油！{:soso_e163:}{:soso_e178:}