爸爸的检查结果及日常记录贴 不定期更新 （现在服用特＋184 已满十二个月）

19突变，吃易应该可以，祝好运

多学校吧兄弟     还不晚

我该长大了 发表于 2014-11-6 16:04
谢谢 我正在学习 已经吃易瑞沙半个月了 主要是没有什么副作用 不放心！

你吃的是正版的吗？一般半个月后才有副作用出现呢！

我该长大了 发表于 2014-11-7 13:38
本来上个月月底就准备去检查的 我有事请耽误了 准备就这两天去检查一下
检查内容是：
CEA

吃易是正确的，吃到一个月的时候去照CT，CEA也测下，多测几次看看对比CT，看看是不是敏感。
易没有副作用，你不用担心 的，这个个体差异比较大的，有的人副作用大，有的人基本没有，副作用不等于疗效。
我家也是19突变，目前在吃易，也是吃了得有半个月吧，好像才有点感觉皮疹什么的，也不明显，但后来照CT效果非常的好

我家目前第6个月了，易

我该长大了 发表于 2014-11-8 16:06
我爸爸的基因检测结果是四天后出来的 祝好运！

你们家挺快的，4天，我们当时等了2周差不多，等的那个急啊。

在服药的同时，最重要是保证免疫力。不要感冒，不要疲劳，饮食合理。免疫力提高了，癌细胞发展就慢。

好几天没有来这里了 谢谢大家的回复 我有点懈怠了 ，无论如何 我要坚持下去，只是有时会感觉没有方向！
今天早上 爸爸有点腹泻 可是只拉了一点 。

weimj321 发表于 2014-11-10 14:08
你吃的是正版的吗？一般半个月后才有副作用出现呢！

不是的 仿版易瑞沙 二十多天了   现在还没有副作用呢

wangzhe_xm 发表于 2014-11-10 23:07
在服药的同时，最重要是保证免疫力。不要感冒，不要疲劳，饮食合理。免疫力提高了，癌细胞发展就慢。

谢谢提醒  爸爸在家 因为没有告诉病情 使用 生活习惯和生病前保持一致 饮食上面注意了一些  出来每天吃易瑞沙以外  与生病前没有太大的变化！

19突变吃易可以的！只要治疗方向是正确的，就不用担心！
副作用也因人而异的～～
但药的渠道一定要可靠，这是关键！