• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

憨氏服务台

     关闭 [复制链接]
3175617 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-8-26 13:34:12 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦

谢谢平安,打点滴已经是我妈妈的一大心理和身体难题。
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:19:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
小河 发表于 2011-8-25 22:19
憨豆大哥, 我妈妈停索坦已三周了, 由于血小板还在25左右打转转。 手头虽有索坦和多吉美, 但这三周什么靶 ...

可以直接输入血小板的。
如果肝功中的直接胆红素不很高(正常值上限3倍以下),是可以吃多吉美的。输入血小板提高之后,就可以吃索坦。
8厘米的肿瘤可以考虑注射无水酒精缩小。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:26:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
祈祷的人 发表于 2011-8-26 01:20
憨叔,朋友的老公,6月份查出肺癌,转移到肝,骨转。这次有了CEA值,麻烦帮出主意。谢谢!
入了组“泰索帝 ...

看CEA这个表示法是已经超过所能检测的极限,需要稀释血液检查再乘稀释的倍数才得实际数值,现在无法分辨反映的CEA上化疗有没有效。从影像学看,应该是无效或效果非常微弱的。
要么不化,要化就用阿瓦斯汀、力比泰这一类有效率高的药。
靶向药可以尝试,易瑞沙或特罗凯可试20天,吃前检查CEA(稀释法),吃20天后再检CEA,如果无效,马上换另一种靶向药,如凡德他尼、BIBW2992、多吉美、索坦等,所有的靶向药都不必正版。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:32:56 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
姣姣 发表于 2011-8-26 09:46
憨叔,谢。
我们这个医院,只要AFP大于1210都显示大于1210,所以不知道介入前AFP具体是多少。爸爸今天出 ...

AFP可以稀释后检查再乘稀释的倍数,就可知实际的AFP,以后也要这样检,跟医生或化验室说就行。
全国的治肝癌的医院都是差不多的。我不熟悉医院,更不熟悉上海的医院。
如果乙肝病毒DNA数超标,一定要服用抗乙肝病毒的药物,降低DNA,这于治疗肝癌有好处。
切除病灶肝和介入都一样,同样会损害,不见得介入就是“保守”。
我的主张是一贯的,唯一的治疗目标是降AFP,能降下来就是胜利。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:41:34 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
爱妈妈 发表于 2011-8-26 10:11
憨叔你好,我妈妈吃了两个月的索拉,因在老家,没条件做CEA,8月20日把妈妈从老家接到无锡来,咳嗽历害,先以 ...

CEA本来就不很敏感,加上换医院检,更没参考意义。
既然采用轮换吃药的方法,就得多几种药使用,现在这样实在是捉襟见肘,风险很大,CEA怎么能单独胜任控制呢,即使一两个月行,时间长了也不行,进展是必然的。多吉美也是,它本来就不是抑制EGFR的。
你要备一批非正版的药:凡德他尼、BIBW2992、特罗凯、索坦、阿西替尼等。
目前你如果想缩小肿瘤逆转形势,就用阿瓦斯汀+特罗凯;如果不上阿瓦,就单独用特罗凯两个月。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:45:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
蚜虫 发表于 2011-8-26 12:25
憨老,及各位朋友帮忙看看,昨天已做了加强CT,
影像学表现:肝移植术后复查,双侧胸廓对称,左肺门处见多 ...

如果不是胸膜转移引起的胸痛,就是伽玛刀留下的,就只能忍受或吃止痛药,没有药物可治疗的。即使做PET也是如此,不用浪费这笔钱了。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-8-26 14:52:49 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
英雄武松 发表于 2011-8-26 12:42
憨叔,请教一下。
我妈妈对于打针很反感,原因是由于打点滴会造成发凉,浑身无力,心脏也受不了,上次5月份 ...

正常人打点滴如果滴速太快也受不了。估计你妈妈曾经吃过这个亏,或许还加上正值天气凉,更觉全身都凉。以后滴注纠正就是了,非常缓慢地滴药,可以用时间换舒服的。
静脉注射本来是更好的,吃药不是说胃痛吗?吃药胃痛,滴注又不好,怎么给药呢?你给她解释一下,做做工作,不要形成对滴注的恐惧心理。
建议检查一下凝血功能,如果没大问题就上阿瓦斯汀。那些小出血不说明不能用阿瓦的,只说明有毛细血管破裂,而凝血功能很正常的人也会毛细血管破裂,不要因为一些知识的缺乏而错过一种有效率很高的药。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-8-26 15:07:04 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
憨豆精神 发表于 2011-8-26 14:52
正常人打点滴如果滴速太快也受不了。估计你妈妈曾经吃过这个亏,或许还加上正值天气凉,更觉全身都凉。以 ...

谢谢憨叔的指点。
我妈妈的凝血酶不好,比较低。但是低多少,我没有数据。
姣姣  高中二年级 发表于 2011-8-26 16:50:46 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨豆精神 发表于 2011-8-26 14:32
AFP可以稀释后检查再乘稀释的倍数,就可知实际的AFP,以后也要这样检,跟医生或化验室说就行。
全国的治 ...

谢谢憨叔的回复!
你给我的意见我能理解,下一步我带我爸爸去检验以下具体的AFP值,然后再查一下乙肝DNA数,然后对下一步治疗有参考性意见。
关于手术还是介入,这边的医生说怕切除右肝,左肝肝功不行带不起整个身体(还害怕复发后,预后更差),憨叔的意见呢?
以下是我爸爸介入十天后的血液化验单。
谷丙转氨酶               60.00                       
谷草转氨酶              122.90                         
S/L                        2.05         
总蛋白                     70.4      
白蛋白                     38.60                  
球蛋白                31.8                
白球比                1.21             
总胆红素                9.8
直接胆红素                2.9       
间接胆红素                6.9       
前白蛋白                0.123
碱性磷酸酶                301       
r-谷氨酰转肽酶        258
肌酸激酶                98       
肌酸激酶同功酶        16               
乳酸脱氢酶                207       
A羚丁酸脱氢酶        149       
淀粉酶                60               
a-l.岩藻糖苷酶        17               
胆碱酯酶                4683   
憨叔,我爸爸的谷草跟碱性磷酸酶、转肽酶一直很高,从验血结果看能说明什么问题?应该怎么治疗?

谢!

       
感受生活  高中一年级 发表于 2011-8-26 17:04:57 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
憨叔:请教一下:知道有个 CIK疗法 吗?听说对癌症患者有效果。有医生建议妈妈试一下这个方法。想听听叔的意见。谢谢

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表