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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3986629 8704 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
huanzi  大学二年级 发表于 2015-6-28 22:52:00 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄你说得对!昨天因教会慕道班我参加侍奉,害怕去不了。所以没吃,血压降到98--53心跳90多下,(因自己放疗后贫血血压一直上不去)这次太突然怕颅脑出血,这是自己过于小心是吧!吃上丹参滴丸,去教堂侍奉,无论精神,还是身体都很好,感谢主!
      昨晚开始约3.5MG,今早血压125—75,心跳还是快,98,99,100不断变换,还是Q10,加丹参滴丸,身体慢慢恢复正常,我想把这六粒3.5MG吃完再加到4MG,我嗓子没事,现在少了怕没效果,多了怕受不了,难免有点打怵,靠神吧!谢谢你!不用回了,解决不了再找你。
马太福音9:29照着你们的信给你们成全了吧。!
wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 10:23:56 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
憨豆精神 发表于 2015-6-28 15:28
如果CEA敏感,是一定要检的,否则你不能及时知道用药有没有效。免疫组化检不检都行,直接吃药就是。你可 ...

憨叔你好!!上次你给我说我做不做免疫组化都差不多直接吃药就可以了!是不是ALK基因突变的和你们不一样??我目前还没学习到这一块!还有我去年做的基因检测图帮忙看一下吧!憨叔按你给我说的用药,我只有用自己身体试了才知道有没有效果?我吃克药的时候是做了检测可以吃的!我是不是把那些药也去检测下?????

                               
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wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 11:44:57 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
憨豆精神 发表于 2015-6-28 15:28
如果CEA敏感,是一定要检的,否则你不能及时知道用药有没有效。免疫组化检不检都行,直接吃药就是。你可 ...

      憨叔你给我的建议我这样理解对吗??我克药已经耐药,现在开始第2步吃2992(阿法替尼)一个月清扫通道。第3步开始吃凡德他尼一个月是为了维稳一个月的时间。第4步开始吃啊西替尼。如果这一轮换药成功开始新的一轮换药第一步是吃AP(培美曲塞)两个月对吗?你给我的建议中提到可以用克药和AP来当第一步!我有点不明白的是克药在什么时候可以在吃?????
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-6-29 12:22:24 | 显示全部楼层 来自: 安徽
坚强坚持 发表于 2015-6-25 16:15
我最近吃特+克。 半个月以来咯血四次,每次有十几口血出来。不知原因。肺部CT检查肿瘤与去年11月份对比相仿 ...

谢谢憨叔,今天刚出院,住院一周一直止血抗炎治疗。(止血环酸,氟罗沙星+头孢西丁)
目前C-反应蛋白是22,住院前是31.
现在回家吃口服消炎药(头孢克肟分散片)

五月份吃的是易(指标大涨),六月份吃的是特联克(降幅为65%)
现在能否换9291一个月?还是吃299804?(2992吃过2次指标翻倍)
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
wobaba  初中二年级 发表于 2015-6-29 15:34:14 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
我爸确认肺癌骨转一个月时间了,很庆幸第一时间找到了论坛,并且能学习到憨叔的轮换法则,因为肿瘤位置不好,无法病理活检,没按照医生的方案,直接盲试印易二十多天,效果明显,CEA从236降到154,骨痛也消失了,直接把奥斯康定停了,我现在每天必做的功课是读论坛,现在准备第二步的用药,希望我能陪伴爸爸一直这么走下去,真心感谢论坛上发帖的前辈们,谢谢憨叔,祝平安幸福。。。。。
我爱爸爸,我们一起加油哦
樱花草  初中一年级 发表于 2015-6-29 16:34:38 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
我也正在向前辈学习,感谢前辈分享。祝福您
云溪  小学六年级 发表于 2015-6-29 17:04:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
本帖最后由 云溪 于 2015-6-29 23:25 编辑

憨叔,打扰你了,抱歉!自从看了你的"血是生命,验血知命 "一文后,深感赞同,验血每月一次,不敢懈怠,以纠正验血得知的各种偏差.家父肺腺癌晚期,已服用特罗凯数月.今天验血,CEA比上月上升29%,其他血常规,肝功能等有偏差的见以下数据.想请求憨叔的帮助,这几项偏差应该如何纠正,需服用哪些药物?(因为憨叔文中并未例举,所以非常冒昧地到憨叔贴中询问,请憨叔见谅.)
总胆红素          32.2(3.4-20.5)
直接胆红素        9.2(1.7-8.5)
间接胆红素        23(1.7-17)
磷性磷酸酶        167.9(30-150)
羟丁酸            249.1(72-200)
乳酸脱氢酶        289(110-240)
红细胞            5.67(3.5-5.5)
红细胞平均体积    82.92  (86-100)
淋巴百分比率      44.7(20-40)


点评

没吃水林佳?平时喝水不多?除了吃靶向药还吃补药保健品或打胸腺肽?假如都不是,那就暂时没事。  发表于 2015-6-30 16:25

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panmeixue  小学四年级 发表于 2015-6-29 18:47:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江湖州
憨叔,我父亲是盲吃凯美纳的,有效五个月多,然后无效后去医院做了化疗,只做了一次,因为身体比较差,几次命悬一线,所以没有再敢给他化疗,看他痛苦,于心不忍。后来无意中加了群,在群友的推荐下,吃了2992,因为咳嗽症状没有减轻,所以又给换了9291,吃了大概9个月左右,一直吃到今年5月底,六个初咳嗽加重,B超胸水又多起来,9291应该是耐药了。目前是吃4002连特,想请教大叔,帮忙一二。4002连特目前还在观察中,不知道有没有效,咳嗽一样,没有特别加重,也没有减轻多少。不像之前吃9291或者刚吃凯美纳的时候,一周左右就马上症状减轻了。大叔的阿西和凡德,不知道能不能尝试。辛苦憨叔了,感谢,愿主恩降临我们身上,愿主赦免我们的罪。
qinhuabohou  大学二年级 发表于 2015-6-29 20:57:47 | 显示全部楼层 来自: 北京
http://blog.sina.com.cn/s/blog_63cb32c00101r4aw.html
中华名医陈学忠:请立即停止以放化疗为治癌方案的超级屠杀!

写的有点意思,可以看看。
雪域孤狼  初中三年级 发表于 2015-6-29 23:15:43 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨豆叔叔您好,我父亲2015.4.8被临床诊断肺腺癌,骨扫描发现多发骨转,没有取病理。盲吃易一个月无效,肺部肿瘤从2.6*2.1增到3.2*2.0. 现在吃特+184一个多月了,6.17日复查时肿瘤缩小到3.0*1.6。CEA从5.45升到7.7。每月打唑来膦酸,服用靶向后疼痛明显减轻,但是骨转处还是酸疼,每天配止疼片。不知道耐药后下面该如何换药,憨豆叔叔能指点下吗? 另外,易无效,特+184有效,能否判断为CMET靶点突变啊?
父亲2015.4.12确定肺癌骨转,易1个月无效,特+184中。

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