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抗癌记事(首页附治疗记录**2015/08/30更新)——现实总比理想短一大截(第802页)

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3986981 8704 憨豆精神 发表于 2010-9-15 15:57:26 | 置顶 |
sln_n  初中一年级 发表于 2015-6-18 16:40:34 | 显示全部楼层 来自: 天津
sln_n 发表于 2015-6-18 11:19
十分感谢憨叔百忙之中给予解答,我会坚持多读贴多学习,让妈妈的治疗少走弯路。
我看到您曾经给一位病 ...

非常感谢憨叔耐心及时的回复,很惭愧刚进论坛这么短时间就急于提问,我该安下心多多细细地读贴了。祝福憨叔,好人一生平安!

点评

说得对,安下心读帖,得益的是你自己,等于上山砍柴,你如果连磨刀的时间也节省,你如何砍柴砍得好呢?  发表于 2015-6-18 22:21
安好可以有多好  小学六年级 发表于 2015-6-18 18:21:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
憨叔,我妈确诊后第一个月就服用易,整个人状态也挺好的,ct后医生说肿瘤大小没变,结节变少,第二个月进展,之间有感冒,但是去医院消炎无效,服特断断续续20天,因为妈妈口腔溃疡一直好不了,方法都用便了,服了20天没有效果,咳嗽的厉害,第一次没有检测EGFR.这次检测为野生,接着肝转了,化疗一次吉西和顺铂,无效,试了克,几天后不咳嗽了,人能走路了,一个半月后发现脑转,星期五拍的mri.当时右边偏瘫,星期六拿片子肿瘤多不大,水肿多,同时预约放疗,但是要等到星期一,两天的时间就神智不清了,医生不给放疗,说要人能走路才能放,做了免疫组化cmet➕➕,alk-,但是上次穿刺留下的组织太少了,医生说做出来的不一定准,现在妈妈不肯吃药,我把184到出来妈妈吃东西的时候一起给灌下去,尝试过灌ap,由于太苦了,吐出来了,我想咨询我妈有必要特连184试试吗?

点评

你这样是很难走得下去的。一种药有没有效你都没检查都不知道,瞎碰瞎撞,不停地转移和进展是免不了的,可能比交给医生更不如。要么交给医生,要么老老实实地读帖学习,掌握最基本的知识。  发表于 2015-6-18 22:24
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
zjz10987  初中二年级 发表于 2015-6-18 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 中国
憨兄,您好!非常感谢您无私的奉献。端午节快乐!

点评

端午节憨叔又幽默了一把,,,,,呵呵, 节日快乐.  发表于 2015-6-19 15:25
看见你大汗淋漓的吃苦模样,端午节是快乐不起的了。  发表于 2015-6-18 22:26
坚强坚持  大学一年级 发表于 2015-6-19 10:10:37 | 显示全部楼层 来自: 安徽
祝憨叔端午节快乐
      {:soso_e100:}    阖家幸福

点评

谢谢!  发表于 2015-6-19 16:52
累计签到:3 天
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[LV.2]与爱新人
共创奇迹  初中三年级 发表于 2015-6-19 12:25:54 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
你好,憨豆,我家肺腺癌吃克唑替尼一月,现在双下肢出现轻度水肿,每天下午至晚上腹胀,味觉不正常,老感觉咸,复查CT说肺上点片状影几乎全消失,左肺门增大,纵膈腋窝数个增大淋巴结较前一次明显变少,无胸水。我想问一下:克药效果与其他人比较效果到什么程度?还有怎样能人为干预克的耐药时间,使耐药时间拖得长一些?

点评

没有必要与他人比较效果,应自己前后比较后果。及时轮换用药才能把克药的总有效时间拖得长一些,而不是在一次用药时拖长。  发表于 2015-6-19 16:55
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
共创奇迹  初中三年级 发表于 2015-6-19 12:27:32 | 显示全部楼层 来自: 山东济南
谢谢憨豆,节日快乐!自从妻子查出来心情就没好过,不愿相信啊!

点评

不愿相信得癌?还是不愿相信克有效?  发表于 2015-6-19 16:56
探索  小学六年级 发表于 2015-6-19 15:01:32 | 显示全部楼层 来自: 安徽宣城
憨叔好!我老妈两疗程化疗后效果很好,CT上原先2.3cm的肿块变成了少量斑片模糊影。既然化疗效果好,准备再跟进两疗程化疗,然后靶向,已经完成了一疗程。印特已经联系,近期准备好特副作用的药。

祝憨叔端午节愉快!

点评

吃药就是了,没必要这么隆重,特没什么副作用。  发表于 2015-6-19 16:57
一步之遥  初中三年级 发表于 2015-6-19 15:45:10 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
重新总结母亲的病情,好方便各位前辈给我出主意,谢谢!
2014年12月肺腺癌三期,大小2.0*2.9CM,CEA85,双肺多灶原发;
基因检测21突变,脑部腹部CT和全身骨扫描均未见异常。
1月15日吃英版易瑞沙,
2月16日复查,肿瘤大小1.1*1.3,CEA18.5;
4月14日复查,肿瘤大小1.0*1.2,cea4.07;
6月16日复查,肿瘤大小0.8*1.2,cea4.85;

根据近几个月的检查结果,母亲的CEA指标应该是敏感的。但是最近的检查结果肿瘤大小略缩小,指标却上升了,心里发慌,在论坛里已经有一些时间了,我当前的知识量太少,还不能熟练的操作憨叔的轮换,我认为应该是母亲易瑞沙开始部分耐药了。憨叔我打扰您了,放在这里,您方便的时候给我指导一下吧!谢谢!!

点评

既然在论坛已经有一些时间,就该知道4.07与4.85没有区别,不说明任何问题;但即使没有任何问题,吃易这么久,早就该轮换。  发表于 2015-6-19 17:00
祈祷妈妈能靶向药一直显神威,一直这样幸福的吃下去,我愿意做一切!!!
一步之遥  初中三年级 发表于 2015-6-19 17:05:54 | 显示全部楼层 来自: 山东东营
一步之遥 发表于 2015-6-19 15:45
重新总结母亲的病情,好方便各位前辈给我出主意,谢谢!
2014年12月肺腺癌三期,大小2.0*2.9CM,CEA85,双 ...

感谢憨叔,能给我指导,我现在在准备轮换,正在买2992和装药器材,我母亲的体重为53公斤,60MG的量则么样,记得您的帖子说这个量有点小,我也纠结中,感谢憨叔,感谢!

点评

必须75毫克以上。  发表于 2015-6-20 16:03
祈祷妈妈能靶向药一直显神威,一直这样幸福的吃下去,我愿意做一切!!!
wx_bSRUXoku  初中一年级 发表于 2015-6-19 21:52:53 | 显示全部楼层 来自: 青海
憨豆弟兄,我母亲吃了20个月的靶向药物,全身没有力气,有没有什么好办法,

点评

找医生用仪器检查没力气的原因。我没有仪器,所以不知道。  发表于 2015-6-20 16:04

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