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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1201354 2049 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
, J, ~' P1 a+ E4 z0 c$ l8 _
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好
! }+ @& Z$ Z; F5 C# Q! x" c" [在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
6 [" X2 a1 \) b: 慧质兰馨 姐姐你好+ p+ W9 j9 `9 n  r2 d
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

# h  l2 ^/ g& d" n, m1 Z3 \1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。3 a  L8 @! l! D3 @& C
0 x3 p) o+ \( N6 B
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。& k% r$ ^* `: r! J( P( e% p
3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?/ g& ^. S5 i) \7 Z( S* [0 J
) ?/ [* l* s" w7 y8 C% @) Y

* |1 V4 w. n  O% }& w, ]4 _
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 + A; H: s+ T1 }8 B5 G
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...

& d2 m% n& N; E: x8 L建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
" J4 ~5 ?* D% T8 E2 {9 u$ F1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。4 {8 ~0 t: t8 u5 O! ~2 B( U
5 }& S! ]/ G, v- _
2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...
1 \9 v; T7 s) T" T( i0 L: m1 `
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
- x0 W- h3 X5 k$ ~  y9 P1 C2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
( E! _8 r9 H4 \/ C2 i) c3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停
- E0 |+ p1 W4 x( r$ N1 a' F(我爸爸非小磷癌IV期))* _( P! B6 H- Z1 P
4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗' @8 [* }+ d" I
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25
+ y* w' \0 ]2 Y% ?& C7 {$ [1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,# [  s9 v/ \* k8 O
2我有点 ...
1 `& y' k1 g/ Y3 I  w6 @
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 ; Z/ X& G( q2 w9 ]" h
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38
+ U0 [6 q1 [) [; w" Z; s6 P' B2 o0 O兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
5 m$ E: N% L; U/ c5 m+ u

' Z& Z4 Q: P8 C: Z5 J你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 2 q5 A! a, _0 N7 Q4 `* O$ |0 I
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...
4 `9 q7 ]' O: o+ i, b2 q
没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.* h7 v) [" X1 r3 n

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