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痛并快乐着——4年的抗癌路:有限生命的无限选择

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1154165 2050 慧质兰馨 发表于 2011-7-20 15:43:55 | 置顶 |
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-15 20:19:37 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
* s1 G  N) x- e: w
2月9日就停药了,今天是第三7天,感觉稍微好点。但已决定停药,明天开始用单药利比泰化疗一个周期,让受损的部位先修复一段时间,根据病情在考虑下一步治疗方案。
田田的妈妈  小学六年级 发表于 2012-2-15 21:38:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳嗽加剧,肋骨疼痛,这样,特罗凯到底算失效吗?
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-15 22:08:58 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
: 慧质兰馨 姐姐你好  S7 G  |" y( G8 [0 k* e0 v4 g
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今天(2月15号)第5周期化疗结束,加4 天恩度治疗,我准备让我老爸爸歇歇身体,喘口气,3月初在行第6个化疗周期,看您给老歌的治疗,就看到我老爸爸的希望,想麻烦您问下你家姐夫做了氩氦刀后注意什么,其后的治疗我看的不太明白,就直接吃了易和特还有好多药,这些我没有接触过的药,帮帮我,看看我老爸爸应该怎么治疗(或吃靶向药)找那里的医生指导吃。谢谢: 慧质兰馨 姐姐
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:29:04 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
linping550 发表于 2012-2-15 22:08
# j7 g" M3 X# x% C6 o: 慧质兰馨 姐姐你好. u# [) I& h: B
在这里学习了一口气拜读了,在帮爸爸治疗上有了信心,我爸爸是1月30号做的氩氦刀,今 ...

/ C' t$ D* Y( J: m6 N+ v- J/ w1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。  _9 C4 u; r% m9 _# Z4 A7 J% e

0 t$ I- l1 p4 E8 |( x2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有进展,随后开始吃的特罗凯一年。
5 S. n: x7 ~1 Z/ {  S0 N3、我不明白你为什么要给你爸爸做那么多次化疗?0 H9 T( p. N4 O* H( z+ N
5 ^) ]0 w. ]/ D# u7 F
7 C. G( l6 b9 w0 `
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-16 21:32:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 ! a- q- z) O, @. H
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
* {; ?! z( L4 q, n
建议你与184联合用药,剂量从半量开始,如果有效一周就能有明显好转,你的咳嗽和肋骨疼痛会减轻。
linping550  初中一年级 发表于 2012-2-17 00:25:51 | 显示全部楼层 来自: 辽宁锦州
慧质兰馨 发表于 2012-2-16 21:29
  S; [% F5 Z6 g9 {( O: s; N1、做过氩氦刀后没有什么特别的注意事项,也没看到太大的效果。
- l" Z/ J7 k& |# K' c, z% e# m
+ j7 k' c' s' D7 r" r( l! n4 O# o2、老歌做过氩氦刀后第二个月病情就有 ...

2 y5 L2 e; L. t# `1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,
7 S, D3 k1 I/ j- F6 k/ Q$ N2我有点担心,不知道那里不好,感觉爸爸化疗太难受了,
6 t3 o( x( w- Z  C- `* m3氩氦刀会不会激怒癌细胞,使它咬人,毕竟是局部治疗,所以化疗没有敢停  @7 P( r, y2 P+ |1 t% p. J  m
(我爸爸非小磷癌IV期))
8 e: m( d, T/ m9 C* I& I% F# c! ^2 q4我急着找到下一步的治疗方案,不想让爸爸被化疗( o1 D7 y0 W+ t2 `# g6 ]: k
捆住,想靶向治疗,不知道怎么个方向,是自己找药还是和医生商量,还是去大的专科医院。姐姐帮忙了谢谢
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:02:15 | 显示全部楼层 来自: 江苏
linping550 发表于 2012-2-17 00:25 4 }1 r, F7 u; X4 e! H2 d' v
1,医生告诉6次化疗是安全的,一线治疗,吃靶向药说早,没有到时间,现在化疗有疗效,病情稳定,# Z9 U% r) {9 b' Z
2我有点 ...
0 ?0 x/ a: |/ K# J
你的顾虑太多,没有这个必要,已经做过的治疗,就没有必要在去纠结。关于磷癌的治疗论坛内的老马是专家,你多向他请教,他会给你正确的指导。腺癌和磷癌的治疗用药有所不同。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-17 11:37:55 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
本帖最后由 慧质兰馨 于 2012-2-17 14:16 编辑 & S. j9 m& ?* ~' t# K! |/ ^+ r3 ]) I
田田的妈妈 发表于 2012-2-15 21:38 & J: B9 {/ |9 r$ `
兰馨阿姨你好,我也是时隔一年后再服用特罗凯,3个月了,最近的ct显示和以前老片变化不大,但是我自己感觉咳 ...
+ B  K) E+ ]; M% B; G
/ o: y6 k4 _" O/ e$ V3 M# F8 o0 h
你看一下前沿信息bkcui刚刚发的关于184起始剂量调整办法的贴子,对你联合用药具有指导意义。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-2-21 12:48:40 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。她说胸里胀,打出膈会好些。您家老哥咳嗽吗?三月初满三个月就去检查,因母亲CEA不敏感,所以只能看CT结果了。现在不知道后面吃什么药好。正纠结中。。。。。。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-2-21 19:36:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏
Alice 发表于 2012-2-21 12:48 7 r- T9 e- z7 B" f$ S
兰馨大姐:我母亲19号显子缺失,易瑞沙快吃上三个月了,咳嗽这几天我感觉加重了,但是睡觉吃饭没什么影响。 ...

# L( U; F! ?4 b, h% U' L" A5 W4 Q没做ct之前你可以先淮备几种药放在手边,免得到时抓瞎,cea不敏感,只能通过自我感觉和ct判断疗效。多观察,如果症状确有加重,提前去做ct.7 Z. k$ `& Q% L& ^! S0 {9 h

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