关于脊柱转移的处理建议

bmiles · 发表于 2011-10-18 15:14:48

平安！发表于 2011-10-12 18:09

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1直在找你家的病情情况的tie子，没找到，对你家病情不清楚。2 |2 X2 \- H* m0 @3 \! \
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脊柱转治疗方法的选择主yi据，病人的评分 ...

谢谢!平安,请给我邮箱,谢谢!

孤啸 · 发表于 2011-10-19 15:58:06

本帖最后由孤啸于 2011-10-19 16:04 编辑

平安！发表于 2011-10-18 10:08
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, A; t( V& X: H) ~" }5 ?; @) Q4 s一般来说，只要靶向药有效、全身控制得很好，也能控制骨转。+ ?0 H. s. K* @+ e9 z
但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...

后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
一是吃回易瑞沙，但去年5到8月吃了三个月易瑞沙，CEA一直也没怎么降（一直在8到11间，正常为0－5），后在11年2月又吃一个月，CEA由5,03下降到4.44，如现在吃回担心效果不好出现反弹，使病情进展，因为CEA现在还在相对高位9左右（转移时是23）。而别的靶向药除索拉还有些效果外，特罗凯、索坦、阿西、凡德等，不是无效就是效果不好。
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长，大多是三四个月；再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药，给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢！

平安！ · 发表于 2011-10-19 20:51:27

孤啸发表于 2011-10-19 15:58
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- v' ^3 g, n- e5 D后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。0 V: A- C' v" k8 c
一是吃回易瑞沙，但去年5到 ...

用过这么多药了，我也觉得可能是太慌张，换药太勤，有可能把有效的药也判断为无效。
现在可以稍微从容一点了。可以在以前认为“效果不好”的药中选些相对副作用小点的用。也可以试184,2992，等。靶向药就那么几个，选择的余地很小的。
阿帕的靶点并不宽，也不是“没办法才吃”的药啊。至于“还能不能吃回易瑞沙？”，谁知道呢？在没试用之前全世界的科学家都不知道。
“设计长期治疗方案”，目前世界上没有人能够给四期病人设计出长期治疗方案！我说过，Ca是一个非常诡异的疾病，人类的思维还跟不上它的变化。

孤啸 · 发表于 2011-10-20 11:10:52

本帖最后由孤啸于 2011-10-20 11:41 编辑

不太倾向我入组阿帕替尼，是吗？。谢谢！

平安！ · 发表于 2011-10-20 17:13:33

孤啸发表于 2011-10-20 11:10
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不太倾向我入组阿帕替尼，是吗？。谢谢！

可以自己买来试吃，但没必要去做临床试验。临床试验要密切检查：每周抽血，2周CT。。。多麻烦、损害身体、一天到晚在医院晃悠有损身心。

孤啸 · 发表于 2011-10-20 17:25:49

平安！发表于 2011-10-20 17:13

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可以自己买来试吃，但没必要去做临床试验。临床试验要密切检查：每周抽血，2周CT。。。多麻烦、损害身体、 ...

谢谢！你这么说我就知道下一步自己该怎么做了。

安吉 · 发表于 2011-10-23 23:06:39

平安！发表于 2011-7-19 11:24
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& F% R, L# k- z# U+ z0 Q v- S3 x: P欧洲福利化国家，医疗费不贵。例如法兰克福的“欧洲射波刀中心”，费用跟国内差不多，水平可就一个在天上 ...

欧洲的福利是不是也只是针对有医保的人群？外国人没有买过当地医保的，费用会如何呢？