碱性磷酸酶
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) |( R8 `) C6 k& K& z碱性磷酸酶是广泛分布于人体各脏器器官中，其中以肝脏为最多其次为肾脏，骨骼、肠、和胎盘等组织。2 q, L( P: i' A1 B/ q0 y" \
这种酶能催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA或RNA片段的5’-P末端转换成5’-OH末端。但它不是单一的酶，而是一组同功酶。目前已发现有 AKP1 、AKP2 、AKP3 、AKP4 、AKP5 与 AKP6 六种同功酶。其中第 1 、 2 、 6 种均来自肝脏，第 3 种来自骨细胞，第 4 种产生于胎盘及癌细胞，而第 5 种则来自小肠绒毛上皮与成纤维细胞。 血清中的ALP主要来自肝脏和骨骼。生长期儿童血清内的大多数来自成骨细胞和生长中的骨软骨细胞，少量来自肝。
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碱性磷酸酶偏高的原因
! X6 {3 k, G a, h当肝脏受到损伤或者障碍时经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。[1]
: K, ~ B! Z6 |; L( m碱性磷酸酶偏高的原因可以分为生理性原因和病理性原因，具体讨论如下：9 [ ^- [, J+ q; i
1、生理性原因 儿童骨骼发育期、孕妇、骨折愈合期，这些情况下骨组织中的碱性磷酸酶很活跃，所以检测时值会偏高。
0 Z. Z5 P! `# {( X! b8 o2、病理性原因 当人体患有阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于胆汁排泄障碍，反流入血，引起血清中的碱性磷酸酶偏高。
* G8 C* _% p/ g4 w5 t3、骨骼有病时，例如佝偻病、骨上肿瘤、软骨病等。& m3 B1 N* L9 d- y
4、其他不是很常见的疾病，例如肾病、严重性贫血、甲状腺机能不全、白血病等[2]。- c, B5 A4 g2 |3 p8 \1 y# W" f6 }) [
2有何影响+ x$ y; o, ~7 l, q1 ~; j
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。它主要经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，所以对人体的危害是比较大的。
- O* r4 o* Z/ s) J( q3偏高的危害
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$ B9 w$ z) |- g" ]1 `( x碱性磷酸酶（ALP）是诊断胆道系统疾病时常用的指标.碱性磷酸酶存在于机体的各个组织,以骨骼,肝脏,肾脏含量较多.正常血清中的碱性磷酸酶主要来自于骨骼,由成骨细胞产生,经血液到肝脏,从胆道系统排泄.胆汁淤积性肝炎肝炎和肝外梗阻时此酶明显升高,ALP只能提示胆道梗阻性病变,不能鉴别梗阻是良性还是恶性.一般慢肝大多都有多多少少的纤维化现象,只是轻重而已.
8 H4 A- ]1 ]; ]4 J2 n4 x2 F% G碱性磷酸酶偏高预示着肝脏异常，碱性磷酸酶偏高时，有可能是肝囊肿、肝结核、阻塞性黄疸、继发性肝癌和原发性肝癌等；碱性磷酸酶偏高预示着骨骼疾病，碱性磷酸酶偏高时，有可能是骨软化症、骨折愈合期、骨细胞癌和恶性肿瘤骨转移等；碱性磷酸酶偏高预示着白血病、甲状腺机能亢进。8 F( x( G I& W9 f9 `( d
如何降低碱性磷酸酶：8 V+ N/ b" @3 N0 y1 \4 Y8 g
碱性磷酸酶广泛分布于人体的骨、肝[3]、肠、胎盘等组织中。主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进人血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，你最好进一步进行检查确定是什么原因导致的碱性磷酸酶升高，然后再进行针对性治疗。建议你用传统中药川楝子,佛手柑,白术,八月柞,木蝴蝶,龟板,白芍,海南沉,高丽参,泽泻,黄芩,乌术粉,茯苓,柴胡,金精粉,白砂糖,蜂蜜,猪苦胆汁治疗。& ]8 ?4 X( r8 }4 S$ T& K0 D
4升高
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能引起碱性磷酸酶升高的疾病5 ]6 I4 K: y; _9 f
1.肝胆疾病：如肝硬化、肝癌、肝炎、肝外胆道阻塞等可造成碱性磷酸酶升高。
& c1 F5 j% [* ^$ E* \2.骨骼疾病：如佝偻病,软骨病,骨恶性肿瘤等均可引起碱性磷酸酶升高。当骨骼发生病变时就会引起碱性磷酸酶升高[4]。
0 j* U8 V5 I) Y* C1 F$ @5来源- L" c+ t, n* k( s3 M2 n, O0 s2 o
9 |) t6 N3 d. H; c- T人体内情况
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碱性磷酸酶主要用于阻塞性黄疸、原发性肝癌、继发性肝癌、胆汁淤积性肝炎等的检查。患这些疾病时，肝细胞过度制造ALP，经淋巴道和肝窦进入血液，同时由于肝内胆道胆汁排泄障碍，反流入血而引起血清碱性磷酸酶明显升高。但由于骨组织中此酶亦很活跃。因此，孕妇、骨折愈合期、骨软化症。佝偻病、骨细胞癌、骨质疏松、肝脓肿、肝结核、肝硬变、白血病、甲状腺机能亢进时，血清碱性磷酸酶亦可升高，
0 t w* I* m+ }2 b2 h: c7正常范围' g | A$ z, X: t! N
. N7 P. I2 v4 y$ L5 V0 T j正常范围（连续监测法）
. N8 I$ p- x9 e* m+ \0 H& {女性，1-12岁小于500U/L；大于15岁，40-150U/L；
: ]; {& \& `* S. J3 R: p7 B; k0 u男性，1-12岁小于500U/L；12-15岁，小于750U/L；大于15岁，40-150U/L。
/ p0 ]4 y" Z F d( A9 O) r9 O高值可能说明有胆管阻塞现象；低值更多出现于儿童和孕妇身上。高值可能表明骨沉积活跃，因为ALP是成骨细胞活动(造骨)的副产物(例如在佩吉氏斯症[畸形性骨炎]的案例中)。
% [5 y' c. j R! g' k1 H一般来说，低值要比高值少见。- i, ?' m* ~* A0 B
8临床意义& T7 ` d0 v+ E( \2 g
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临床上测定ALP主要用于骨骼 、肝胆系统疾病的诊断和鉴别诊断，尤其是黄疸的鉴别诊断。对于不明原因的高ALP血清水平，可测定同工酶以协助明确其器官来源。
[4 W& u& w! E7 L0 ~# Q+ e1．生理性增高：儿童在生理性的骨骼发育期，碱性磷酸酶活力可比正常人高1～2倍。处于生长期的青少年，以及孕妇和进食脂肪含量高的食物后均可以升高。. W$ z2 Y: S$ i3 G1 V+ B, e0 @/ I* @
2．病理性升高：) a Z8 k& R0 b3 C( c3 \
(1)骨骼疾病如佝偻病、软骨病、骨恶性肿瘤、恶性肿瘤骨转移等； S! s1 r+ j* G
(2)肝胆疾病如肝外胆道阻塞、肝癌、肝硬化、毛细胆管性肝炎等；
# d1 i6 b! d2 Q W(3)其他疾病如甲状旁腺机能亢进。
6 O2 q) X3 ]% N7 S: M! V/ @: x% ~3．病理性降低：见于重症慢性肾炎、儿童甲状腺机能不全、贫血等。& G* ?( e' A5 c& Q+ x
10异常原因9 B- ]# I+ U% Y! M+ B
+ v9 R) n. G: L/ n- @1 x碱性磷酸酶异常多见于阻塞性黄疸，原发、继发性肝癌，胆汁淤积性肝炎等。如果是肝细胞性黄疸，转氨酶的活性会很高，但碱性磷酸酶稍高或者是正常。而如果是阻塞性黄疸则正好相反，血清碱性磷酸酶会明显升高，转氨酶则轻度增高;而肝癌病变时，血清碱性磷酸酶明显增高，转氨酶升高却并不明显，血清胆红素也不高。[5]
8 I# H8 c, g- C1 V碱性磷酸酶异常还见于骨骼性疾病，如成骨不全，纤维性骨炎，骨质软化症，骨折修复愈合期，骨转移癌。( G( t4 W9 ~4 V- ?# x/ H/ m
血清碱性磷酸酶异常还有可能因为贫血及肿瘤，儿童甲状腺发育不全；重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血肝病。
* P, K/ U7 r9 L11抑制作用, `+ G4 }0 @+ v
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除来源于胎盘外所有哺乳动物的ALP同工酶都能被高精氨酸所抑制；而除来源于肠和胎盘外所有的ALP同工酶都能被左旋咪唑所抑制；而除了来源于胎盘的ALP(PALP和SEAP)外，几乎所有的ALP都能在65℃2小时即被灭活。
0 n3 w, a5 t3 t单乙醇胺对碱性磷酸酶有温度依赖的抑制作用；! u8 |6 S1 @; e; X
较高浓度的无机磷可竞争性地抑制碱性磷酸酶的活性；- Z; L- R4 ^ u! _
EDTA通过络合碱性磷酸酶而导致该酶活性中心微环境构象发生变化，从而不可逆地抑制碱性磷酸酶的活性；8 F' m3 ]* H1 }6 M: o% R7 R0 M
其他的抑制剂还有联苯胺(竞争性)、L-苯丙氨酸和丹酰-L-苯丙氨酸(反竞争性)、含氮杂环氧钒配合物(选择性)、五氯酚(对人胎盘碱性磷酸酶反竞争性抑制)等。' U+ @& y7 S4 c; Q# S! I
12肝胆疾病
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]2 X0 P! h) X2 c/ T肝细胞参与合成ALP，肝胆疾病时增高的ALP来自肝细胞。* U4 H1 ]7 \+ f; v
淤胆性疾病时ALP的升高' U9 @* @8 ^2 j( ]" a5 f0 v: L
ALP存在于毛细胆管面的微绒毛上，在胆汁分泌障碍时明显增高。因胆汁酸刺激而ALP mRNA转译增高，肝细胞合成ALP亦增高。ALP经胆汁排出，肝内外胆管阻塞时，ALP有非常明显的升高，ALP升高先于黄疸的出现，在黄疸消退后还可持续异常。
6 j( g& P, U; [在原发性胆汁肝硬化、药物性肝炎、肝移植排斥或淤胆型病毒性肝炎引起的肝内淤胆，都会使ALP升高，甚至高达正常值的4倍。3 Q; a; n8 q# D# d% x# M
肝内占位性病变时ALP的升高
; l% K8 M9 @# C0 E! W$ b3 E9 w6 K, x即使无黄疸，在肝占位性病变时血清ALP也可升高，包括肝肿瘤和肝脓肿，机制不明，可能与存在小胆管阻塞有关。在单小叶或节段的胆管阻塞，血清ALP升高可以是唯一的检验异常。! q6 s7 v1 I! } P w' {, M
恶性肿瘤时ALP明显升高，是肿瘤的标记酶。在肝硬化病人的病程观察中如发现血清ALP升高，须考虑合并HCC的可能性。# `* i8 r" I; B; s
肝转移性肿瘤与其他肝占位性病变一样，血清ALP可明显升高。某些肝外肿瘤也可合成ALP，并不表示肝外肿瘤已有肝转移。
& L7 C5 y0 `/ x; n: ^8 J$ V成骨细胞与ALP" L( F8 ]# b% R+ ]
成骨细胞的活性及成骨作用的变化与血清ALP的活力密切相关。骨骼疾病患者主要由于成骨细胞增殖使血清ALP升高。畸形性骨炎显著升高，为正常参考值上限的10倍至几十倍，但血清钙磷多正常。佝偻病和骨软化症患者ALP变化与病程、病情有关，早期ALP轻度升高，随病情加重而呈持续性上升，可达正常上限的4~10倍。治疗2周后酶活力下降。骨折愈合期ALP活力轻度升高，成骨骨癌者显著升高。各种类型的骨质疏松，良性成骨细胞瘤等ALP无明显变化。甲状旁腺功能亢进患者因田状旁腺素过多引起溶骨作用加强，使ALP活力中度或重度升高，同时血钙升高，血磷降低。此点有助于与畸形骨炎、佝偻病的鉴别。7 j2 B8 w1 a- K4 z1 L0 U2 x
对血清ALP成分的测定结果表明，其主要作用在于鉴别血清中升高的ALP是单独地还是同时来自肝和骨组织。血液中同时出现肝型和骨型ALP升高，最常见于恶性肿瘤。肝型ALP增加几乎都是肝脏恶性肿瘤浸润的结果。肝型ALP继发性沉积于骨组织，常可引起成骨反应，因而伴有骨型ALP增高。所以恶性肿瘤患者血清肝型和骨型都增高的比例较大，定量测定肝型与骨型ALP同工酶，对判断肿瘤的扩散和疗效均具有重要价值。+ n, z3 P! a( [9 q9 a- K3 R
碱性磷酸酶偏低的原因, @4 ~+ x+ }2 `+ w) Z
碱性磷酸酶可出现偏高症状，同时，也可出现偏低症状，碱性磷酸酶[6]偏低的原因，主要可分以下几种：% w( N- D' y1 z$ F8 {8 D# D! ]' n
1.常见于重症型慢性肾炎，甲状腺功能不全者；
' O, G5 H/ c2 B! y. R; r' S8 Q2.营养不良、呆小症；- x7 {& S# a# U& ?2 a. Q
3.维生素C缺乏症坏血病、乳糜泻、恶病质、贫血；
$ |/ F- H0 U4 o. |: i/ \$ E; ?4.遗传性低磷酸酶血症。' }( a+ K9 l) ]% b
碱性磷酸酶出现低值的现象虽少见，但由于碱性磷酸酶偏低，主要由病理性方面的因素引起，因此，提醒患者切忌轻视此症状的发生！[7] |
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