坚难的选择，望好心人求助！

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   妈妈才57岁，拉扯我们兄妹三人长大，接着带孙子孙女们，还没有开始享福，在5月的一次体检中发现左肺占位，到深圳市人民医院复检确认，也是我们全家有生之年来第一次听到占位这个词，觉得很陌生，又很害怕，不知表示什么。结果单上注明考虑周围型肺癌，肺癌？？？听说过癌症，从来没有想过会发生在妈妈身上，晴天劈雳，全家人都陷入了悲伤中，哭着，失眠着，想像着各种各样的坏结果，心魔不停地折磨着我们，让我们筋疲力尽。
   经过第二次全身检查后（继体检全身检查后），医生认为尽快手术，其间上广州中肿等多方咨询，结果都差不多，尽快手术，上网查了很多资料，我们安慰自已还有手术的机会，这是很好的结果。妈妈是一个乐观善明很好骗的农村妇女，为了不吓到她，我们都骗她肺上长了一个良性囊肿，需要微创切除，妈妈也乐观接受。
   5月17日先行微创手术，入手术室时妈妈哭了，其实妈妈是很害怕的，因为她太单纯了，没有经历过这些，微创开胸后主治医生发现已转移至胸膜，胸膜结节切片化验后结果是肺上癌细胞转移，并确认是肺腺癌中分化，已经不能再进行手术了，处理完胸膜节结后只能封胸，如果没有转移就要开刀切除肿瘤的，在手术室外面的我们，看到妈妈承受着巨大的痛苦还没有解决这个肿瘤，感到无比的伤心，无助，我们都哭了，本想瞒着爸爸的，主治医生的话爸爸也听到了，无法瞒了，爸爸也哭了。全家感到相当的无助，也许这只有经历过的人才会懂这种痛。从手术室出来后妈妈很辛苦，我们也只能强忍痛苦跟妈妈说肿瘤切除了，很成功。
   从网上获知有靶向化疗的药物，只要吃药就可以了，我们又充满希望，而且咨询基因公司说不抽烟的妇女95%都有突变，但检测结果出来基因并没有突变，我们又从高空掉了下来，一下子又失去希望，相当的难受，为什么什么都让妈妈遇上了，心情相当自责，认为我们自已平时太没有注意父母的身体了。
   接下来只能选择化疗了，化疗是咋样做，我们也不知道，只知道化疗会掉头发等，从网上查资料看到现在化疗只需要吃药就好了，问医生后说是打针，我们又骗妈妈因为肺部切过囊肿，需要后续治疗打针，妈妈觉得很怀疑，为什么切除了还要打针，在医院术后康复的第四天，妈妈可以下床散步了，在病房外遇到一位做化疗的阿姨，那阿姨告诉妈妈她每个月都要来打针做化疗，这时妈妈知道了我们骗她来打针其实是化疗，晚上不停问我们她是不是得癌了，打针是不是化疗，我们兄妹听了都很心痛，嘴上继续解释不是化疗，只是恢复肺功能的针。
   6月13日经过多方咨询研究后决定到广州中肿做化疗，继续进行第三次全身体检，妈妈的疑问更大了，为什么还要再进行一次全身体检，不是已经做过二次了吗？我们只能解释每个医院都相互不认检查结果的，事实也是如此，让患者花费了很多的钱与更多的痛苦！
   6月20日第一次化疗，瓶上标着力比泰0.5g、力比泰300mg我想这个名字应该就是化疗药的名字吧，接下来的副作用比想像中还要大，妈妈怕油，一闻到油就想吐，我们在她旁边吃东西她都怕，她说吃什么都是吃大便一样，而且很累，脾气也变大了，小孩子们都怕她，开电视也不让，说看见电视上的人影就头晕，我们没有想到副作用会如此大，之前听医生说用进口化疗药没有多大副作用的，看来事实不是如此呀！
   其间我们不死心，继续到广州中肿检测基因，还是不会突变。
本来过21天后要进行第二次化疗的，妈妈坚决不去了，她说再去做化疗不如让她死，我们听到都很害怕很痛苦，不知如何是好，无耐之下只能选择做生物治疗与中药，经家乡人介绍从老家请出一位老中医来给妈妈开药，不知是心理作用还是什么，妈妈从第一天开始吃他的草药起就显得相当精神了，第二天就自已出去买瘦肉煮汤了，要知道昨天还闻到肉就怕的，后来就一直做生物治疗（2周一次）与吃草药到现在，状态很好，还回老家度了假，天天散步早晚各1.5小时，饭量也很好，渐渐地体重也上升了好几斤（体检前体重轻了10斤，后来手术其间又轻了5斤），大家都说她不像得了癌的人，她自已也认为她自已没病了。
   昨天是吃草药第49天，我们兄妹决定带她去复查下，复查结果：CT显示肿瘤与5月相仿，没有长大也没有缩小；彩超显示肝上有囊肿，医生说是良性的，暂时不用理会（5月的检查是没有的）；CEA抗癌胚原：470（正常值<10）严重超标。

   现在我们全家面临很难的选择：到底是依靠肿瘤的大小来判断病情是否稳定呢？还是依靠CEA来判断？现在是认为状态不错继续吃草药呢？还是CEA超标不能再继续了？还是试下靶向药？经朋友介绍这个网站后这二个月天天上论坛来学习憨叔与大家的贴子，希望好心人能帮我指引一下，无尽感激！谢谢好心人！

苦短人生 · 发表于 2013-8-24 01:03:41

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team8 · 发表于 2013-8-24 01:26:36

我妈53,三年了，也是肺腺的，没手术，化了十多次疗，后来无效改吃靶向药的，没做检测基因，盲吃的，吃了一年多了，现在状态很好，中药偏方什么的都吃遍了，基本没起什么作用，
CEA抗癌胚原只是个参考值，只做为参考。可以用来当做药品是否有效的辅助指标，你母亲第一次检查时ＣＥＡ的指标是多少呢？470是超出很多，不过也是因人而异的，我妈刚查出来时就663.4化完六个疗后降到了248.32，化到了第十个疗后又涨到了1000+。后来吃的印度版的易瑞沙，现在降到264.
判断病情是否稳定主要还是看CT肿瘤大小，还要看是否有转移，看病人的生活质量，精神状态和心态是最重要的，要让你母亲有个好的心情，不要让她生气和累着，如果吃草药现在能够平稳可以先吃着，但要想好下一步的治疗方案，中药可以吃一段时间再去检查，看CT肿瘤大小和CEA是否增长。听你的描述你母亲化疗的可能性要小些，基因检测没有突变也有治疗的可能性的，吃一盒就能试出来。不要只等着突变的结果而放弃治疗的机会，其实你母亲和我妈有的地方也挺像的，我妈每天晚上都散步1.2个小时，前阵子也回老家了呢，现在能吃能喝的还天天去打麻将，我们这的人也都不相信我妈得病了呢。给你看两张我妈的CEA的指标图，都有过大于1000.大不可怕，主要是看他在大的基础上是涨还是降。

这张是化第十个疗时候的指标

这张是回老家检查时的指标。