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肺腺IV期脑转盲试易瑞莎9个月耐药,4002,299804,9291各种联药。。。

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54521 140 苏木 发表于 2013-7-5 10:54:32 |
苏木  初中二年级 发表于 2013-7-6 07:17:54 | 显示全部楼层 来自: 上海杨浦区
7月5日 服用易瑞沙15天 中午去一家餐厅吃饭,有比较重的油烟味道,结果下午开始有点咳。其余皆好。脑部症状几乎消失。已经快一个星期没有打甘露醇了。晚上去超市买东西,比我老公走得快。

另外,说一下我的治疗方案。

我一共去过三个医院,确诊的医院给出的方案是:化疗加全脑定位放10次。
北京肿瘤医院的方案是:全脑普放18次,吃易瑞沙一个月后复查。
上海肿瘤医院的方案是:暂不做全脑放,只吃易瑞沙,一个月后复查,如有效,继续吃。
我们最后选择了只吃易瑞沙。因为脑部症状改善明显,当然具体还要看一个月后的CT。

只是看论坛对脑转的建议多是开始就全脑放,心里也有点没底。有经验的朋友能给些建议,指点一二吗?
走在异乡  高中一年级 发表于 2013-7-6 08:28:49 | 显示全部楼层 来自: 加拿大
吃易瑞沙 脑部症状明显消失,还是继续吧,全脑放不得已的时候再做吧。如果有脑部症状了,说是特罗凯也有入脑的概率,既然易瑞沙效果好,特罗凯的效果应该也不错,到时候可以试试。木木姐加油!
小伍  高中一年级 发表于 2013-7-6 11:33:57 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 小伍 于 2013-7-6 11:36 编辑

我家肺腺脑转肝转,没作放疗,目前吃特6个月,脑瘤缩小,病情控制中。易、特有效,幸运的话,可以吃很长时间,加油!
今年夏天2010  高中三年级 发表于 2013-7-6 12:59:17 | 显示全部楼层 来自: 中国
易既然控制了脑部,就暂时不用全放了,定期复查。楼主这么年轻,以后的治疗不要完全不考虑化疗,有些单药化疗作为维持治疗副作用不是很大的。楼主加油!
不点他妈  初中三年级 发表于 2013-7-6 13:13:24 | 显示全部楼层 来自: 陕西西安
这是医生警告我们的,会产生颅内高压,出血的危险
全家健康  小学六年级 发表于 2013-7-6 13:27:44 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油,我妈妈吃易瑞沙也半个多月。与你反应的副作用差不多。都要加油!!愿老天保佑我们好人
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[LV.1]初来乍到
huan  高中一年级 发表于 2013-7-6 13:34:28 | 显示全部楼层 来自: 上海

是的,楼主加油,化疗没那么可怕,我老公三月份确诊肺腺癌四期,现在第六次化疗中,除了血小板偏低以外,其他没有什么,而且控制得很好,医生昨天查房说可以让我老公休息一段时间
a414219230  小学六年级 发表于 2013-7-6 14:36:01 | 显示全部楼层 来自: 福建福州

a414219230

苏木 发表于 2013-7-5 11:55
但我听得出他们的底气不足,而我更是没有报什么希望。只是我不能表现出来,因为家里已经因为这乱作一团了, ...

啊加油,我父亲也是上个月确诊的,很荣幸知道这个论坛,至少让我们有了方向。
上善若水  高中一年级 发表于 2013-7-6 16:23:58 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主加油,保持良好的心态。
累计签到:393 天
连续签到:3 天
[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2013-7-6 18:14:53 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
我妈妈检测EGFR也是不突变的 现在吃第7瓶了 效果挺好 放心大胆的吃吧。检测结果可能呈假阴性。不过我家才的是印度的
希望您永远不耐药

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