又不能回复消息，不要再发来

奉劝各位不要以给我发消息来代替发帖，这样的话我的消息箱承受不了。各位发帖后如果要咨询我，可以给我发个消息，消息链接你的帖子，就行。

憨叔辛苦了!憨叔的大爱令我们感动!

原来是这样！我不知道，刚还发了消息呢！
您辛苦了！谢谢！
原来这么多人求助于您啊！您要忙不过来了！真是抱歉！
谢谢您啊，好人！您必有好报！

憨叔辛苦了！是你们无私的奉献 让后生看到了希望！

我：
憨叔你好，知道您很忙，本不想打扰，想多看贴子找出自己想要的答案，但想来想去，还是觉得不妥。不得到你亲口的回答，心里总是没底，故而才来给你添麻烦，望您见谅！
我的问题是这样的：我母亲二月份查出的肺腺癌，三月十七日做的手术，分期为2期B，中分化，术前做过PET-CT，显示只有原发灶，在右肺下叶，手术中已切除，其余全身各处未发现转移。现在手术3个多月了，从出院后一直在吃从广安门中医院开的中药，最近看到您的贴子，想给我妈上靶向药，但我妈现在从CT上看没有实体瘤可参照的，十天前复查时，查的CEA是0.5，也在正常范围之内，我感觉我妈的CEA指标不准确，所以现在想求助您帮忙指点一下，在吃易前，我妈需要查哪些指标，以便留存备查并与日后对比！劳烦憨叔！
憨叔，我查了术前CEA,当时是0.65，和现在的0.5相差无几，如果上易的话，还有哪些指标可供跟踪？？请指点！！总是添麻烦，实在不好意思！！！
当时还查了CA125和CA153也都在正常范围，可见这俩也不准，我实在不知道还有什么指标能参考了！！
还有，1600187926这是我的Q号，关于购药的一些事情还想您帮忙！加我Q可以吗？

憨叔您的回答：
CEA不敏感，就不必检不必看；没有其他指标可代替CEA；判断疗效和病情一靠看症状和感觉，二靠CT检查的前后对比。
我没时间Q，有事站内消息留言。

现在的问题：我去给妈妈做了基因检测和免疫组化，基因结果是19外显子缺失，(应该就是突变的意思吧？），免疫组化的结果是：EGFR  (+  -  )      VEGF(-)      HER-2?(+) ,我只知道19有突变，可以用易，但免疫组化的结果反应出的意义和应该据此采取的用药原则却是一头雾水，还是要请憨叔百忙中能帮我定一下用药的种类，用药的时间安排，还有您给的我更好的其它建议，谢谢憨叔！！！如非无奈，诚不愿扰，憨叔恕罪！！！

1600187926 发表于 2013-7-11 10:04

                               
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我：
憨叔你好，知道您很忙，本不想打扰，想多看贴子找出自己想要的答案，但想来想去，还是觉得不妥。不得 ...

禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品；增加运动，增加营养；备着易瑞沙、2992、凡德他尼、阿西替尼。
当有症状或不适时就做CT检查和检查CEA，如出现新病灶或CEA明显升高，就吃易瑞沙。

你不会自己独立发个帖吗？在这里不是提问的地方。

现在不能回复消息。

憨豆精神 发表于 2013-7-11 15:52

                               
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禁绝一切中药、中成药、补药、偏方、保健品；增加运动，增加营养；备着易瑞沙、2992、凡德他尼、阿西替 ...

好的，重复发贴是怕憨叔看不到我的请教，请敢叔莫怪！下次我会自己开贴然后再问您。先开个贴子，然后发消息给您链接，对吗？
还有点小事，漏掉了，我妈妈手术后做的病理报告显示，隆突淋巴有两枚转移，这种情况，我应该马上用易吗？还有最近我妈妈右腿有点酸胀，应该去查ECT还是直接用易？

木梓言 发表于 2013-7-5 20:00

                               
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烦请憨叔有空看看我家的治疗贴，感谢，祝福~~~~
http://www.yuaigongwu.com/thread-10485-1-1.html

唉，憨叔太忙了， 我等呀等，好辛苦呢~~~

木梓言 发表于 2013-7-11 17:36

                               
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唉，憨叔太忙了， 我等呀等，好辛苦呢~~~

你这么一说，我才找到了你6天前的发言，你在不是为咨询而设的帖子里提问，是很难被忽略的。另外，我以前看过你的帖，很多人给你主意，你也没问我，我就不好主动凑热闹。