新人报道：母亲61岁，2016年10月18日发现肺腺癌。19基因缺失突变。

飞翔的企鹅 · 发表于 2017-2-7 18:53:44

加官方群里的群号，大家都挺热心的

江苏无锡谢女士 · 发表于 2017-2-8 16:45:45

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xinxin · 发表于 2017-2-9 16:07:24

安康2017 发表于 2017-2-6 13:12
请教下，我老婆也是要做手术，您妈妈术后化疗是医生建议的吗？我现在很盲目，不知道术后继续在湘雅医院治 ...

我母亲并没有做手术，发现时候是四期无法手术，基因检测后直接吃的靶向。也有很多病友是手术后不化疗直接靶向的。化疗一要底子好能恢复的起来才能做第二期，不然人会越来越虚弱的

xinxin · 发表于 2017-2-9 16:09:18

xuanyu222 发表于 2017-2-6 15:14
特罗凯看看，加油吧。

谢谢，这周检测结果就会出，祈祷吧

xinxin · 发表于 2017-2-9 16:12:13

江苏无锡谢女士发表于 2017-2-8 16:45
我爱人也是吃凯美纳耐药，后来，基因检测没有合适的靶向药，勉强吃了克唑替尼，也是无效，现在有剩余17粒， ...

请问您爱人现在情况怎么样？都耐药的话是化疗吗？

江苏无锡谢女士 · 发表于 2017-2-9 16:38:25

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安静12 · 发表于 2017-2-9 16:48:43

我也是19基因缺失突变。检查结果时间跟你妈时间一样。但比她小几岁。我也希望加入你们的群多学习一点知识。争取自救！谢谢！

落叶思寒 · 发表于 2017-2-11 12:18:20

安康2017 发表于 2017-2-6 13:12
请教下，我老婆也是要做手术，您妈妈术后化疗是医生建议的吗？我现在很盲目，不知道术后继续在湘雅医院治 ...

是，一般术后大夫都是建议化疗4期的，不过论坛里有好多能用靶向药的就不化疗了

xinxin · 发表于 2017-2-12 00:11:54

江苏无锡谢女士发表于 2017-2-9 16:38
我们后来用安维汀+多西他赛化疗了二次，还是没有控制病情，克唑替尼也控制不了，后来也就没药了，

非常抱歉。。。很遗憾。

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