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求助,19号基因突变,第一次吃凯美纳一个月就无效了,该怎么办呢!?

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12429 37 xuexbxl 发表于 2016-8-8 14:32:28 |
xuexbxl  小学四年级 发表于 2016-8-14 23:51:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
谢谢大家,努力不放弃!
figo  初中一年级 发表于 2016-8-15 08:41:57 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!你的努力,老天爷会看到的
阿拉蕾  初中三年级 发表于 2016-8-15 10:28:40 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
几个大神都给你出意见了,赶紧执行吧,不能耽搁,祝福!
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beleon  高中二年级 发表于 2016-8-15 11:04:28 | 显示全部楼层 来自: 广东
有机会还是做基因检测和免疫组化。否则就盲试易,特或二三代靶向药,及联药;
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无言的爱  初中三年级 发表于 2016-8-28 21:57:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
我妈情况与你相似 马上盲试易瑞沙+280(184或克挫替尼)会有很好的变化。你家可能是原发耐药cmet扩增+基因19突变,病进展很快,有骨转移
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无言的爱  初中三年级 发表于 2016-8-28 22:10:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
我们现在情况很稳定,有意想不到的效果。服药至今已有9个月了。感谢此论坛,救了妈一命。
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真是不容易  小学五年级 发表于 2017-3-23 12:39:10 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
无言的爱 发表于 2016-8-28 21:57
我妈情况与你相似 马上盲试易瑞沙+280(184或克挫替尼)会有很好的变化。你家可能是原发耐药cmet扩增+基因1 ...

你好,要易瑞沙+280么?不能是继续凯美纳联280或者其它?
18222365692  禁止发言 发表于 2017-3-23 14:00:58 | 显示全部楼层 来自: 天津
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