小提琴
发表于 2012-1-17 16:36:42
憨叔:先祝新春快乐!憨叔的治疗最近又有创新了,您的治疗让我们有了无限大的希望和信心。
有问题咨询:这是靶向治疗情况
2011年5月1日 多吉美 CEA68(2011年5月20日)
CEA66(2011年6月13日)
2011年6月15日 易瑞莎 CEA54(2011年7月15日)
CEA78 CT显示无进展(2011年9月7日)
2011年9月8日 阿帕替尼 CEA47(2011年10月8日)
2011年10月17日因阿帕替尼造成甲状腺结节破裂成4乘以4的血包,无奈停药。未监测CEA.
2011年10月20日因未准备好凡德和2992,将停药5个半月的特罗凯顶上。
CEA73(2011年11月1日)
CEA76(2011年11月15日)
CEA107(2011年11月30日)
2011年12月6日2992 CEA118(2011年12月6日)因尾椎骨疼全身PET ,有淋巴转移(医生说以前就有,但以前的片子没了),无脑转和骨转。
CEA53(2011年12月26日)
CEA64(2012年1月17日)
请教:除特洛凯每种药似乎都有效,但有效的时间都特短,也就一个多月时间,2992是打压CEA效果最好的,20天从118降到53,但现在又掉头上升了,是继续2992再看一段,还是换药?这回吃2992同时吃的有降压药、降糖药、钙片、善存,打了胸腺五肽,没吃中药。
如果换药的话我手中有特罗凯(前一段用上无效,应该不行);易瑞莎(2992后接着吃应该也不行);索坦(和阿帕替尼同类,阿帕替尼时出血能吃吗?);凡得他尼20天的量(从来没吃过)。其他的年前肯定拿不到了,憨叔什么建议呢?
问题比较细致,麻烦憨叔了。
感受生活
发表于 2012-1-17 17:43:17
憨叔:每次拿到化验单都要请您指点,现在又碰到了困难,请帮助我!
妈妈2010年查出肺腺癌四期,一直跟着憨叔学步,还比较平稳。这次,从2011年8月起到2011年11月, 吃特罗150毫克3个月,CEA一直维持在13.52 。 然后吃了10多天的2992,因胃痛严重,停了2992,从2011年12月1日 开始吃易瑞莎300豪克。随后检查结果是:12月15日,CEA是14.17; 继续吃一个月易,到2012年1月17日, CEA是16.50。一下比上个月上升了很大。叔:怎么办?快过年了,怎么办呀?求您再帮帮我吧!叔!
憨豆精神
发表于 2012-1-17 17:55:23
小提琴 发表于 2012-1-17 16:36 static/image/common/back.gif
憨叔:先祝新春快乐!憨叔的治疗最近又有创新了,您的治疗让我们有了无限大的希望和信心。
有问题咨询:这 ...
建议再吃2992(足量,加4倍药用乳糖混合)一个月,期间停掉钙片、善存,胸腺五肽,如果血糖不很高也停降糖药;血压在160/90以下,也停降压药。我的意思是只吃2992和正常饮食。
可备着凡德他尼,不用足量,吃210~230毫克就行,准备在2992之后用。
憨豆精神
发表于 2012-1-17 18:03:27
感受生活 发表于 2012-1-17 17:43 static/image/common/back.gif
憨叔:每次拿到化验单都要请您指点,现在又碰到了困难,请帮助我!
妈妈2010年查出肺腺癌四期,一直跟 ...
2992要盐化的,不要游离碱的;要加4倍药用乳糖充分混合,凉水送服,可避免对胃的刺激,如果因这些技术问题缺失而放弃2992,实在可惜。
你自己可以计算一下的,把16.5减去14.17,所得的数,除以14.17,就可得出上升百分之多少了。这个升幅不算什么,很轻微的。
你可以继续吃1个月易瑞沙,也可以按我说的重新弄好2992(你没说当时吃的量是多少,至少每天45毫克纯2992的量,对应盐化物多少你查查瓶子的那个表)吃1个月。
感受生活
发表于 2012-1-17 18:08:15
一直在线等叔,感谢您那么及时的回复!叔:祝您新年快乐,万事顺意!
叔,有一点我不太明白,怎么判断2992是盐化的还是游离碱的呢?还想问一下这能不能说明易耐药了呢?
叔:再次感谢您,不知该如何表达了,感谢您!
雨过天晴BB
发表于 2012-1-17 18:08:39
http://www.yuaigongwu.com/thread-2086-3-1.html
憨叔,您好,又上来麻烦您了。我妈这两个星期的状态非常差了。1月7日就开始腰痛,然后又胃痛。1月10日打唑来磷酸。腰痛还是继续,会转移的,肚皮,尾椎,胃,胸口等等,她说痛起来火辣辣的。胃口不好,就是吃粥,喝点汤。整天要卧床,坐不久。她的血小板一直很高,有400多。但这十几天来她不肯吃拜阿斯匹林了,说是以前空腹吃的弄得她现在胃痛了。另外护肝片也没吃,止痛药也不吃。每天就吃一片易。也不怎么咳嗽气喘了,就是腰直不起来,没力,走路困难了。憨叔,这种情况怎么处理了,就吃止痛药吗?拜阿斯匹林和护肝片要坚持吃吗?情况是不是很严重了?现在我妈瘦得连70斤也没有。:'(
憨豆精神
发表于 2012-1-17 18:16:47
感受生活 发表于 2012-1-17 18:08 static/image/common/back.gif
一直在线等叔,感谢您那么及时的回复!叔:祝您新年快乐,万事顺意!
叔,有一点我不太明白,怎么判断2992 ...
是盐化的还是游离碱的,自己分辨不了的,要问卖家,卖家不可能把游离碱的说成盐化(应该是双马来酸盐的),也不会把盐化的说成游离碱。
易瑞沙不算耐药,但效果不显著,只是维持,你要检讨一下除了吃靶向药,还有什么东西,如果一直吃中药中成药补品保健品,就会这情况,既不能说无效,也不是明显有效。
还有一个原因是药物纯度不够或过了期,如果是正版易瑞沙,才可排除这怀疑。
憨豆精神
发表于 2012-1-17 18:24:30
雨过天晴BB 发表于 2012-1-17 18:08 static/image/common/back.gif
http://www.yuaigongwu.com/thread-2086-3-1.html
憨叔,您好,又上来麻烦您了。我妈这两个星期的状态非常 ...
唉,这些痛苦来自无知啊!
拜阿司匹林不能空腹吃的,你怎么不读读拜阿司匹林的说明书?改为吃完饭立即吃阿司匹林,就不会胃不舒服了。还要注意的是,一定要吃德国的拜阿司匹林,不一吃那些国产的非常便宜的不是肠溶片的阿司匹林。
由于血小板太高,人又没怎么运动,于是到处的血液都流不通,无数的毛细血管和小血管被堵塞,各组织和器官就缺血,缺血就产生疼痛,那疼痛是游走性的。
要马上做抗凝治疗,迅速把血小板降下来。在抗凝之前,要检查D-二聚体,把血小板和D-二聚体降到正常值,就肯定没有丝毫这类的疼痛了。
估计目前光靠拜阿司匹林难以迅速扭转,建议到大医院的血液科治疗。这问题比肿瘤更严重,务必重视。
感受生活
发表于 2012-1-17 18:46:09
谢谢,叔,您的指点又让我茅塞顿开,看到了新的曙光,由衷感谢您,祝福您!!!
健步如飞
发表于 2012-1-17 18:58:19
服阿西三个星期,今天有AFP报告,但还是增高,请叔指点一下。http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=4619&page=4&extra=#pid44489