mrdingliang 发表于 2011-12-28 13:54 static/image/common/back.gif
请憨叔帮忙看下家父的片子，给予下一步治疗方案。感谢！
磁共振片子链接http://www.yuaigongwu.com/thread ...
我不会看片子的，也觉得没必要看片子，看你的AFP就知道病情在进展，而且较快。在毫无控制措施的情况下，癌可以自由自在地发展，这是必然的，而且会发展得越来越快。
马上吃多吉美吧，还要备着索坦、阿西替尼等药。
在吃多吉美期间要吃水飞蓟宾胶囊。
憨大哥，对血象没影响的靶向药有那些？依维莫司？现在手上有小血点了，出血太可怕了，我看过再活30年的贴，说吃阿胶AFP会升，到底要不要给他吃阿胶补血呀！
憨豆精神 发表于 2011-12-28 17:13 static/image/common/back.gif
我不会看片子的，也觉得没必要看片子，看你的AFP就知道病情在进展，而且较快。在毫无控制措施的情况下，癌 ...
除了吃靶向药没有其他治疗方法了么？
憨叔，最近可以好，我好长时间没有来了。现在想请教关于骨转的问题。现在4次化疗完毕，大检查。发现骨头转移的比较快，已经从1处颈椎到现在后背，胳膊都有了。但目前病人疼痛感不是很强。肿块没有多大增长，胸水也没有涨。这样的化疗不知道算不算有效。
憨叔，现在这个骨转针要不要打阿，医生老是说等到有疼痛感再打。这个骨转针到底是止痛的，还是能减缓骨转移的。如果能减缓骨转，为什么医生说不暂时不用打，直到疼才打，是骨转针的副作用很大吗。
目前这个状况，下步的治疗方案是继续沿用GP方案在化疗2次，还是上易，还是易+化疗一起上。望能给个建议。（易我们只能上印版的，正版的上不起，没有做过上易的基因测试）
谢谢憨叔，有过经验的人也望指导下。
憨豆叔，请问一下上依维莫斯联合阿西的药之前吃着多吉美2周多，要停几天再吃还是直接就吃上了？
开心就好 发表于 2011-12-28 18:08 static/image/common/back.gif
憨大哥，对血象没影响的靶向药有那些？依维莫司？现在手上有小血点了，出血太可怕了，我看过再活30年的贴， ...
很多。易瑞沙特罗凯阿西替尼多吉美西地尼布2992凡德他尼依维莫司……。有小血点就可怕？我不可怕。既然人家30年说了，你吃不吃就可以参考，你问我我能告诉你什么？
mrdingliang 发表于 2011-12-29 08:32 static/image/common/back.gif
除了吃靶向药没有其他治疗方法了么？
静脉注射药物。
一路上有你 发表于 2011-12-29 10:58 static/image/common/back.gif
憨叔，最近可以好，我好长时间没有来了。现在想请教关于骨转的问题。现在4次化疗完毕，大检查。发现骨头转移 ...
骨转病灶增多增大就表明治疗无效，无论靶向药还是化疗。
有了骨转就要找唑来磷酸一类的针，一保护已经被侵害的骨质，二是止痛。会有副作用，且不便宜，也可感觉痛了才打。
我是主张先试用靶向药的。要吃靶向药，要么化疗，两者一起来没益处。
只要是药，什么版都行。
爸爸健康 发表于 2011-12-29 15:20 static/image/common/back.gif
憨豆叔，请问一下上依维莫斯联合阿西的药之前吃着多吉美2周多，要停几天再吃还是直接就吃上了？
直接就吃。
本帖最后由 lzsy1314 于 2011-12-29 20:21 编辑
憨叔，特的副作用都有哪些，？该怎样应对？之前妈妈吃过3个月的易，第4个越是又开始疼了，但是没查cea。他这个月13号化疗完，用的培加卡铂，cea11月份查是300多。现在化疗完是290多。期间化疗期间就停了易。现在又开始吃了，你说我想买易的YL还可以给我妈妈吃吗？还会见效吗？还是直接吃特？我妈妈有骨转和脑转，现在在脑放疗。。