母亲七年半治疗经历分享(持续更新)
本帖最后由 WXMPQ 于 2014-5-14 21:24 编辑母亲患肺癌六年半,期间的治疗充满了艰辛和探索。CEA指标曾一度高达400多，今天检测下来指标回落至39.78，令人欣喜，同时坚定了我们进行轮换药治疗的方法。这是在论坛中拜读了诸位前行者的经验教训，受到了他们的启发。尤其感谢憨叔、老马和平安等前辈们的探索，和在论坛中的无私分享。
（1）母亲的治疗经历（由于附件无法打开，在第2页已详细列表贴出）
（2）希望对下一步的用药方案进行探讨
因为前期一直服用的是易瑞沙，后耐药，现正服用2992近一个月。
下一步计划是：准备继续服用2992一个月，然后换阿西替尼一个月，再换特罗凯一至二个月。
（3）再附上基因检测
基因检测
2011.2.12取当时新鲜血液及07年手术后的蜡块做了基因测序和基因表达结果如下：
1、石蜡标本检测EGFR基因，第21处显子发现第858处密码子T/G杂合突变（L858R）
2、 基因表达结果
血液石蜡（肿瘤组织）国外参考文献值
ERCC19.4866.8324.36
BRCA112.3038.586.5
TS9.8579.3088.5
RRM110.41610.688
2013.2.8 左锁骨上淋巴结，病理切片为转移性腺癌，低分化
CDX2 (+)CK7 (+)KV-67(+ 约50%)
Villin (-)SP12 (-)NAPSinA (-)
TTF1 (-)CK20 (-)
:？ 本帖最后由 WXMPQ 于 2013-6-26 09:38 编辑
对母亲的治疗，基本上各种方法都进行了尝试，包括开刀、化疗、基因检测、伽马刀、生物疗法、光动力、服用易瑞沙，现在是看了论坛憨叔的帖子，在试用2992。期间，母亲也出现了数次转移和指标迅速增高的情形，但都被控制住了。
通过治疗，我有不少感触：
（1）不要盲目迷信医院，要以我为主。如果医院建议保守疗法，那么自己就更要多动动脑子了（纯属个人见解）。由于母亲的病情，父亲查了很多资料和论文，并没有盲目听从医院的安排，省钱也有效果。
（2）服用靶向药物确实是治疗的极为有效的途径，辅以化疗、伽马刀等其他控制方式，个人感觉是可行的。而且易瑞沙是真的好药，尤其针对母亲，在病情的抑制和治疗方面有极为显著的疗效。
（3）是药就会有耐药，看了憨叔建议的轮换药方式，正在尝试。母亲服用易瑞沙时间非常长，当时没看到憨叔的帖子，导致严重耐药，上月末指标到了319。现在使用2992一个月，回落到了39.78，效果喜人。
开本帖的意思呢，一是作为一个经历者，讲述母亲的一路治疗历程，希望给前辈和后来者提供点临床案例。另一方面，更是希望获得大家的建议，对母亲的治疗方案有所改进。 didi00200 发表于 2013-6-25 20:25 static/image/common/back.gif
:？
不好意思，帖子附件进行修订的，直接粘贴格式有点乱，现在编辑好了。 能坚持6年多，真不容易。后续靶向药除阿西外，还可以考虑PF00299804和凡德他尼。 前面四五年是怎么过来的，真厉害 祝福你妈妈2992有效。 妈妈再活几年 发表于 2013-6-26 11:17 static/image/common/back.gif
前面四五年是怎么过来的，真厉害
通过各种方式的治疗，在链接里有数据跟踪，然后尤其要提到的是易瑞沙 didi00200 发表于 2013-6-26 11:57 static/image/common/back.gif
祝福你妈妈2992有效。
谢谢，服用一个月，现在看是有效的，2992服用后，指标从300多掉到了30多，但据说2992是效用较短的 lb9702 发表于 2013-6-26 10:46 static/image/common/back.gif
能坚持6年多，真不容易。后续靶向药除阿西外，还可以考虑PF00299804和凡德他尼。
PF00299804是表皮生长因子类的么？不知道你是否知道实际的使用情况，以及价格区间大概是多少，能介绍介绍么？因为毕竟是母亲用药，因此尽量希望对这个药有进行了解一下的。谢谢啊。