那时花开
发表于 2013-8-23 12:21:10
仔细看了好几遍,祝福阿姨,随时关注中
WXMPQ
发表于 2013-8-24 12:28:12
服用凡德他尼25天,昨日(8月23日)检查结果出来了:CEA7.03 (较7月29日的6.74上升0.29),虽有增长但仍算基本稳定。但,我比较疑惑的是,为什么白细胞和血小板却都下降了不少(希望有经验的病友给予指点)。具体表格如下:
项目 日期 CEA(0-3.4)白细胞
(4-10)血小板(100-300)治疗情况
2013.6.25 39.784.9256(5.29-6.28)2992 75mg*7天,70mg*21天
2013.7.1511.94.6205(6.29-7.29)2992 70mg*30天
2013.7.296.744.4215
2013.8.237.033.7150服凡德他尼已25天,(250mg*7天,230mg*18天)
另外,值得说明的是,这25天的治疗,考虑到CEA处于低位,因此以维稳为主,母亲的凡德未足量服用(足量是300mg,我们的用量是250*7天、230* 18天)。足量的话,会否白细胞和血小板下降更多?从论坛的查询和相关资料中没有听说凡德对白细胞和血小板会产生太大负面影响,再次求教各位大神或有过相关经验的病友,望予释惑。 下一步打算:拟继续服用凡德到45天,待下次检测结果后再定。主要是基于两方面考虑,一是既然使用凡德25天,CEA指标没有明显增长,说明其在维稳方面是有不错表现的;二是让母亲得到放松和休整,毕竟凡德对病人比较友好(不像前次服用的2992般凶残,让人苦不堪言),其副作用仅表现为对睡眠、血压略有影响,以及注意避光(白细胞和血小板的影响不直接影响病人的感受,同时也不确定是否确实是凡德的副作用)。
lxd0123
发表于 2013-9-12 16:14:08
WXMPQ 发表于 2013-8-24 12:28 static/image/common/back.gif
服用凡德他尼25天,昨日(8月23日)检查结果出来了:CEA7.03 (较7月29日的6.74上升0.29),虽有增长但仍算 ...
楼主真幸运 亲人貌似吃啥药都比较敏感,期待继续更新啊
WXMPQ
发表于 2013-9-14 18:04:38
本帖最后由 WXMPQ 于 2013-9-14 21:39 编辑
坛友认为,母亲真幸运貌似吃啥药都比较敏感, 也是我们全家都觉得庆幸哦,但是其实前路还是充满了曲折和坎坷。回看服用凡德他尼25天时的CEA7.03,好像CEA持平,其实我们当时推测是前面2992的余威,最担心又很可能的发生的情形是:CEA走了个V字形,又到了即将抬头的时候。果然,服用凡德他尼45天,昨日(9月13日)检查结果:CEA18.03(较8月23日的7.03 大幅上升翻一番多):
项目
日期CEA(0-3.4)白细胞
(4-10)血小板(100-300) 治疗情况
2013.6.25 39.784.9256(5.29-6.28)2992 75mg*7天,70mg*21天
2013.7.1511.94.6205(6.29-7.29)2992 70mg*30天
2013.7.296.744.4215
2013.8.237.033.7150服凡德他尼已25天,(250mg*7天,230mg*18天)
2013.9.1318.034.0175继续凡德他尼20天,(230mg*20天)
同时,肌酸激酶的检测结果是281(正常指标是25-171U/L范围),怀疑是受了凡德他尼的影响。 下面已开始实施阿西6mgx2方案,因没测过VEGF,这次阿西也属于盲试,期望阿西有效。
WXMPQ
发表于 2013-9-30 21:38:55
本帖最后由 WXMPQ 于 2013-9-30 21:54 编辑
憨豆精神 发表于 2013-6-26 15:39 http://www.yuaigongwu.com/static/image/common/back.gif
那个DOC文件看不了。就从现在说起吧。
从300多降到30多,属非常有效,估计是易瑞沙耐药太久才有这景象。 ...
憨叔,预祝国庆快乐,更祝身体康健!
因在母亲轮换用药尝试过程中遇到困惑,特向您请教:
(一)现状:
1、自服用2992后,CEA指标降至最低点6.74(7月29日),
2、为维稳,服凡德45天,CEA涨到18.03(9月13日);
3、后尝试阿西16天,CEA涨到24.76(9月28日)
(二)发现指标控制不住,因此想请教:
1、观察指标,是否阿西已经无效?是否还有必要继续用阿西满30天?
2、如果阿西无效,想开始尝试299804(已入手),妥否?
3、下一步轮换用药,有啥推荐方案?哪种非E非V的抑制剂?
希望憨叔您的经验和睿智能让我们克服难关!继续尝试新的路径,
憨豆精神
发表于 2013-10-3 16:27:13
WXMPQ 发表于 2013-9-30 21:38 static/image/common/back.gif
憨叔,预祝国庆快乐,更祝身体康健!
因在母亲轮换用药尝试过程中遇到困惑,特向您请教:
(一)现状: ...
凡德吃得稍长了一点,吃一个月就够了,又因为量太少,上升到18是合理的。凡德只升高血压和少数人光敏性皮炎,其他方面是很舒服的,它因为横跨EGFR和VEGF,所以力量较弱。
接着阿西16天升了这么多,表明完全无效,如果有效,阿西必定在前10有很好的表现,现在不要再吃阿西。凡抑制VEGF一类的可能都不行,估计免疫组化的VEGF没有表达。
建议现在先吃1个月2992,把CEA打下来再说。如果想试用299804也行,它与2992差不多,有人吃了比2992更好或副作用更轻,用2992还是299804,你自己选择,这不是原则问题。
备着4002,一旦2992或299804表现不佳,就立即用上。
lsh1996
发表于 2013-10-3 16:41:13
由衷地佩服楼主家人的智慧和毅力!六年了,一路走来,很多的艰辛和曲折!想问一下,楼主妈妈是肺腺癌吗?分期情况怎样啊?祝福楼主妈妈健康平安!
WXMPQ
发表于 2013-10-4 08:11:08
憨豆精神 发表于 2013-10-3 16:27 static/image/common/back.gif
凡德吃得稍长了一点,吃一个月就够了,又因为量太少,上升到18是合理的。凡德只升高血压和少数人光敏性皮 ...
谢谢憨叔的分析和指导,我们已仔细学习和理解,已从10月1日开始实施2992每天70mg方案。
WXMPQ
发表于 2013-10-4 08:12:13
lsh1996 发表于 2013-10-3 16:41 static/image/common/back.gif
由衷地佩服楼主家人的智慧和毅力!六年了,一路走来,很多的艰辛和曲折!想问一下,楼主妈妈是肺腺癌吗?分 ...
母亲确诊为非小细胞肺腺癌Ⅱb期,一路走来确有很多的艰辛和曲折,也祝福你父亲健康平安!
xiaoyu66660
发表于 2013-10-5 08:02:32
WXMPQ 发表于 2013-6-26 14:10 static/image/common/back.gif
通过各种方式的治疗,在链接里有数据跟踪,然后尤其要提到的是易瑞沙
请问您母亲服用易瑞沙是每天一粒,还是有间断停用几天
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