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现在检测出来tps值为低表达2%,采用的是k药的22c3。tmb值为2.4。基因检测只有p53 213点位突变,1.4%丰度。免疫组化cd4阳性。
现在病情是17年大肝癌切除术后2年复发,现有两个病灶,一个2cm一个1cm,大夫说位置不合适消融,8月初先行介入。
17年术后持续吃多吉美至今,甲胎和异常凝血不敏感,一直用增强ct复查,最近普美显增强检测出两个结节。
现在考虑是继续行切除术还是先上pd1和乐伐,病人现在肝功良好,但是由于脾大,血小板只有40,白细胞也只有2。凝血和免疫较差,外科大夫建议先介入观察,再考虑是否切除。而且外科医生对pdl1和乐伐的治疗不是太看重。
现在特向大家请教一下,现在这种情况和pdl1表达检测结果要不要自行停掉多吉美,先上pdl1或者乐伐,或者两者联用?
还有个问题,北京这边对pdl1找经验丰富的医生可以去看黎功医生的号么?
感谢各位。
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共4条精彩回复,最后回复于 2020-12-15 07:19
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