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我父亲在2019年3月份检查出肺部占位,做PET-CT发现骨转移,但没有头转移,确诊为肺腺癌IV期。
首先想到的是做基因检测,看能否吃靶向药,由于肺部肿瘤位置距离心脏主动脉很近,对原发灶穿刺存在较大风险,谨慎考虑后,决定在背部骨头转移灶处取病理,做了基因检测,自费花费8000,包含了所有常见的可能突变点,不幸的是没有检测出基因突变。
从2019年5月份开始进行化疗,具体方案为培美曲塞+卡铂+贝伐单抗,在进行6个周期后,改为培美曲塞单药维持+贝伐,做了2个周期后,改为培美曲塞单药。在2020年疫情最严重期间,在家呆了2个月,也就是说有1个月没有进行治疗,再次住院发现,肿瘤原发灶变大,因此又做了6个周期的培美曲塞+卡铂+贝伐单抗治疗,然后改为培美曲塞单药维持。
在2020年12月份,发现原发灶变大,为3.2cmX2.0cm,之前一直稳定在2.3cmX1.2cm左右,经医生评估,只是病灶形态发生变化,可以判定培美曲塞还是有效,建议把贝伐单抗加上,随后的治疗为培美曲塞单药+贝伐。本次CT结果出现了胃体小弯旁见略肿大淋巴结影,短径约1.0cm。8个月之前的腹部CT中,并没有此描述。
在2021年1月份初做完化疗,我父亲开始胃部不适,以往化疗完半个月胃开始恢复,但此次一直都不舒服,一直持续到2月初的化疗,中间吃了很多管胃的药一直不见效。2月份的化疗后(培美+贝伐),身体虚弱,吃不下东西,背部开始疼痛,腹部也不舒服,根据父亲描述,串着气地疼,怀疑是癌痛,吃了布洛芬后症状缓解,舒服了,过了几天,说还是有点不舒服,但是可以忍受。我去医院给办理了麻卡,开了曲马多,还没开始吃。
2021年3月1日住院,做了肺部和腹部CT,头部核磁。肺部原发灶没有变化,头部核磁也没有转移,但腹部CT显示了胃体小弯旁见略肿大淋巴结影数量变多,体积变大,在0.7cm-1.4cm。医生评估一线化疗方案已失效,需进行二线化疗方案,但我父亲目前的身体状态,已无法耐受,遂放弃化疗,出院回家。之前和医生提过,想盲吃靶向药易瑞沙,本次本想先开点三线口服药安罗替尼,医生说没有经过二线化疗,安罗替尼医保不能报销,只能自费,而且这个药是最后的方案,应该是兜底的,可以先盲吃,无效后最后再吃安罗替尼。至于安罗替尼现在也不吃,可以之后再开药。
在网上某宝已自费买了易瑞沙,打算让父亲明天开始盲吃试试,各位前辈、老师,我想请教下:
1. 易瑞沙副作用怎么样?腹泻、皮疹、厌食等真的很常见吗,我父亲本来就没有食欲,担心更吃不下东西了。
2. 如果易瑞沙无效,还有其他的药可以试吗,推荐吃什么药呢。 由于没有基因突变,医保无法报销,所有的都要自费,大家吃的药都有什么其他渠道,可否告知。
3. 安罗替尼副作用怎么样,真的是做完最后兜底的药吗?
另外提一下,我父亲的肿瘤标志物一直不敏感,都是在正常范围之内,直到2021年1月初才6.6,超过标准5,2月初11.78,3月初25.92。
再次感谢各位百忙之中能够看到我的帖子并给予指导,谢谢
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共10条精彩回复,最后回复于 2021-3-9 16:47
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如果负担太重,也可以选择吃仿制药,我妈妈那时一代凯美纳耐药,家里条件有限,我们就一直吃孟版的仿制药我感觉效果也挺好的 |
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忘了提免疫治疗的事,2019年准备入免疫治疗的组,检测结果PD1表达过低,不适合做免疫治疗。 |
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盲试为啥不特罗凯?
副作用也是因人而异,我家靶向治疗45个月中基本没有副作用。
易瑞沙无效还可以试试阿法替尼?
我也是从小白开始走过来的,感谢与癌共舞这个平台,在这里学到了很多。 |
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现在是给老人点希望,说明还没有放弃,不知道易瑞沙是否会有效,如果有效可以先吃着,如果以后耐药了,就得自费换二代三代药了。仿制药怎么买,有渠道吗 |
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据说是特罗凯副作用要比易瑞沙大,所以先试易瑞沙,都是一代药,如果易瑞沙无效,是不是特罗凯也无效呢? 不是太懂
主要是无基因突变,担心有假阴性,毕竟是骨头取的病理,再有就是给老人点希望,所以盲吃 |
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累计签到:30 天
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[LV.5]普通爱粉
Pdl1免疫组化应答不是100%,很多低表达的免疫效果特别好。这是根据你穿刺的位置来决定的。还有把相关资料补充全了,当初确认病理的免疫组化报告和基因检测报告等等。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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[LV.5]普通爱粉
根据现在的检查结果来说,免疫治疗联合化疗可以马上去做了。不用管他应答多少了。 |
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天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~
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问题是现在的身体状况,已经化不了疗了。这几天吃曲马多好或泰勒宁,都是恶心呕吐,饭都吃不下,严重影响生活质量
在犹豫要不要用血液再做一次基因检测,毕竟距离上次已经2年了,虽然用血液检出的概率很小 |
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