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6 ^- p1 k) I+ r) A$ X1 J/ X5 d1 X' a作者:小山丘的旅行(土堆) 疼痛程度的自我评估
5 \! }5 f- q: G0 a0 _Wong-Baker面部表情疼痛分级量表+NRS评分
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疼痛程度的评估,可做为用药剂量的指导。
* Z% O7 Q8 _" W5 t# ?* Z癌痛的基础认识 9 U, j; k- q: \
癌痛的特点 ! Q7 ]4 r9 f+ v
癌痛是慢性疼痛,具有渐进性、长期性、复杂性的特点; 癌痛的发生与肿瘤进展、神经浸润、有创治疗、化疗毒性、放疗损伤、感染、活动受限等有关; 癌痛对生活质量的影响,表现在生理、心理、社会、精神多个方面。 4 f" |* e1 S5 K, d1 O# u
癌痛的原因
- L1 D1 R/ [/ C+ t1.病理/生理性
$ n+ T1 ]: f: `# o" K: h7 }直接肿瘤进展侵犯引起(80%); 肿瘤压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的侵犯性浸润和转移 肿瘤间接相关(8%); 衰弱、便秘、褥疮、肌痉挛、肠道/输尿管等空腔脏器阻塞 肿瘤治疗引起(10%); 术后切口疤痕、神经损伤、幻肢痛。化疗后栓塞性静脉炎、中毒性周围神经病变。放疗诱发的局部组织炎性水肿、纤维化、神经受损、放射性肠炎等。 非肿瘤病变的相关疼痛(2%); 动脉瘤、糖尿病性的末梢神经痛、骨关节炎 , t% Y. w5 G0 n0 ^
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2.精神/心理性
/ T% A: G5 z$ \" a; U; y" f: [7 e0 E查无器质性原因,始终不得缓解。考虑可能的心理/情绪冲突、心理疾病等
/ p* u, Q8 n% |8 H2 Z疼痛的分类(按生理机制) 躯体痛:疼痛部位容易描述,疼痛可能为刀割、压迫、酸胀等; 内脏痛:常见为胸腹腔等受侵占位、牵拉影响等,感受为钝痛或痉挛等; 神经痛:神经受侵或损伤,感受为烧灼、麻木、触电样等; 9 [3 f3 U% O, e$ N
疼痛的部位、感受及变化跟踪 % @3 U# R) B7 j* H1 R
癌痛是实际或潜在的组织损伤及相关的感觉体验。可能同时伴有组织、神经、心理方面的影响。原因多样,处理也有所不同。 3 Z4 ?. s0 t9 g; [
尝试原因的判断,症状的了解,特别重要!不仅对后续的治疗有指导,而且对止痛的用药有帮助。为此,我们需要关注:
+ i* J' f. T! Z/ T9 U5 ~疼痛感受的描述: ①.针刺痛 ②.刀割痛 ③.钻疼 ④.绞痛 ⑤.撕扯痛 ⑥.酸胀痛 ⑦.灼烧痛等 疼痛发生的描述: ①.阵发痛 ②.偶发痛 ③.持续性疼痛 ④.爆发痛 疼痛的变化,特别在止痛用药时,可以帮助剂量调整。用药的过程中,一般需要了解疼痛在用药后多久发生?频率?等等 疼痛部位的描述: 描述其实也简单,比如前胸、后背、肩胛骨、右上腹、肋骨,甚至全身。比如,右肩的疼痛,会考虑胆囊炎可能,腰部的酸胀可能是胸椎骨转的影响 疼痛改变的因素: 比如,体位改变(坐立、平躺、侧躺),抬高手臂,深吸气跟深呼气等等是否有疼痛感受的变化。 疼痛伴随情况: 突发?很快加重?是否伴随不安、呻吟、冷汗、心率血压升高、呼吸困难等? 可能诱发的近期治疗,如术后,化疗、放疗等 ) }) _9 K6 I1 h
作者语: 疼痛的了解细化,希望给大家一个自我分析的思路!
$ B( Q1 y `* q2 S7 j& x' a c阶梯镇痛原则
6 O- ?- O& `4 i$ l4 @5 D世界卫生组织WHO:三阶梯镇痛原则是广泛接受的癌痛指南。
2 J" J; C) ]' O2 Y7 q9 ^三阶梯镇痛基本原则:严格按阶梯用药,按时给药,个体化给药,注意细节
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. o" Z* ~! Q F0 R2 j一般建议:对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药NSAID作为起始止痛药 8 }2 H1 P! L3 U
如果止痛不充分,再逐步升级应用弱阿片类药物,然后是强阿片类药物。
' D9 l: ?" d. U" E/ |实际的癌痛处理中,它是优秀的教育工具,但不能刻板遵循三阶梯用药!! 2 a- }5 u. N& x, J) I6 R8 U
癌痛的复杂,远比三阶梯指导复杂,临床遵循并没有更好的缓解疼痛 很多学者及临床提示建议废除二阶梯 2018年WHO指南更改,去除“按阶梯给药”的要求 NCCN指南:二阶梯弱化,尽量口服,按时给药,个体化,注意细节
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阶梯指导的本质是:由弱到强的选择药物,从小到大的调整阿片药剂量。 ( C# a Y; a8 H$ s: Q
不教条,不随意,“有效止痛”是第一原则!“合适、安全”是第二原则! 0 y* G# k1 K8 e D# `9 b+ `
常用/可及的止痛药物及使用 \* w. Y7 q9 D' o% T; L
常见常用的药物一般分为: 1 | 对乙酰氨基酚, | 2 | 非甾体抗炎药, | 3 | 弱阿片,, x D) v" O1 |+ B& m9 f3 G9 }" _
| 4 | 强阿片 | 5 | 辅助类药物 | , z+ G# _8 l7 q
一般建议:①②作为初始止痛药,药店容易买到。也可以用③作为初始用药。如止痛不充分,可考虑复合片剂、强阿片、或联合⑤进行辅助处理
- @" L) |# m( M8 r) L7 f对乙酰氨基酚(简称氨酚或者扑热息痛) & @6 E, ]- T: `/ k
没有抗炎作用,有解热、镇痛作用。适合短期应用。
0 i+ N% m! h: R& K1 z8 Z常用药物: 4 p, h0 }& U$ E7 A5 t& K
散利痛(氨酚250mg+其他) 泰诺(氨酚650mg) 白加黑(氨酚325mg+其他) 必理通(氨酚500mg)等等
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药物说明:
, v, m- l2 ^7 }/ f a" r止痛作用:缓解轻中度头痛、关节肌肉疼痛、牙痛、痛经以及癌痛。 毒副作用:长期、大剂量使用的肝毒性较大,偶见血液毒性(血小板减少等)。 提醒用量:氨酚的用量最好≤2g/天(如散利痛,8颗的氨酚含量正好2g),负荷用量≤3g/天(FDA更新),连续镇痛使用不建议超过10天 毒副改善:对乙酰半胱氨酸(如,富露施)对氨酚中毒有缓解改善作用。 5 D6 L* r5 ^+ F7 e2 Z: D2 Q, r4 b
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非甾性抗炎药NSAIDs
2 ]4 @4 B) Z7 {0 `2 X7 V& J无激素甾环结构,有解热、抗炎、镇痛(外周性为主)作用。 常用/常见药物有: : D7 w, @ j7 K
①阿司匹林(Aspirin,乙酰水杨酸) ! a, X1 v- c8 |. j5 @- e& F
1 `! F2 _8 `. z: t8 `: ?②塞来昔布(西乐葆) . B# k# @9 [4 g- q$ ^5 k
! P$ p7 U* R4 ]0 I! D③布洛芬 2 D. u4 T: ]* K5 A) A$ {
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+ d. |" p( @! L+ E2 Q# h. U④双氯芬酸钠(扶他林、戴芬、英太青)
& z+ \; W+ ]& l$ R, p世界上使用最广泛的非甾体抗炎药之一,强于吲哚美辛 7 Z: T' i+ g1 B& x6 B
用法: 戴芬,双释型,75mg(25mg快速释放,50mg缓释),建议75mg/次,1次/天,必要时2次/天。 英太青,缓释型,50mg,建议50mg/次,2次/天。 扶他林片,急性疼痛首次50mg,以后25-50mg/次,6~8h/次 , w6 V% j) F2 Q8 n/ q1 t
2 Y) @ J( m# P⑤洛索洛芬钠(乐松)
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⑥萘普生
, u/ n* i4 L2 u' Z$ }$ V用法:200-250mg/次,2~3次/日。 建议:癌热处理上有优势。副作用较其他小。
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7 @4 J: K9 e0 ^: d+ \! `2 b⑦吲哚美辛
) Z$ b. b7 P( s+ p用法:消炎痛,首次25~50mg,随后25mg/次,3次/天。 吲哚美辛栓,50mg,100mg,肛门给药。1粒/次/日,或遵医嘱。 原理:栓剂肛塞后,药物在直肠内逐渐溶解,并通过肠黏膜吸收到血液,然后通过血液循环到全身发挥作用。减少胃肠刺激和不良反应。 建议:胆绞痛、输尿管结石引起的绞痛有效。肝肾、血液毒性较其他明显。用量>150mg/天易引发毒性反应。如药后大量虚汗,注意补液。 ( m7 \! r, F; x# K2 c% c" W/ F
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⑧其他(尼美舒利、美洛昔康、氨糖美辛等) + u: G9 o, T- z4 g2 r# F4 Z
NSAIDs药物说明:
0 L0 p2 d7 E% b* c5 ?2 w0 H' M没有一种止痛药可对所有的患者达到持续的止痛。 如果药物有效改善疼痛,但出现非重度副反应,考虑换用其他药物。 如果连续使用两种NSAIDs药物都无效,则换用其他镇痛方法。 不同时使用两种此类药物,活动性或曾有胃肠溃疡/出血、穿孔的患者禁用 为减少胃肠刺激,建议餐中或餐后服用。允许牛奶送服,不影响药效(降压药,强心药等可能受牛奶影响,药效降低,非甾止痛药一般不会) 尽量避免与激素、利尿剂、降压药、抗凝药溶栓药合用。 高血压、肝肾毒性风险高的患者使用NSAIDs需谨慎 使用剂量达到上限后,剂量继续增加=毒性反应明显增加≠止痛效果增加 长期用药的肠胃及肝肾、血液毒性明显增加。尽量常规低剂量、短期使用 如需要长期止痛,或单日已达到限制用量时,应考虑更换使用阿片类止痛药。 抗炎,针对组织受到损伤(肿瘤等因素影响)后发生的反应性炎症,比如局部渗出、红肿、毛细血管扩张、疼痛、发热等局部症状。(区别于细菌/真菌感染性的炎症,如肺炎肠炎等)。这里的反应性疼痛,就是常说的炎性疼痛! 5 ]9 j4 W" \ q9 q
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弱阿片类 / G! Z+ {; |( a. V5 k
弱阿片类药物的功效没有明确证据。临床随机对照试验结果显示,单独用药时,弱阿片类药物与非阿片类止痛剂的药效没有显著差异。现有的临床数据并不足以支持 WTO 梯度第一步和第二步治疗效果的差异。 5 ^$ ~8 ?, p% l; a
弱阿片类药物有「天花板效应」,即超过某个药物剂量后,如继续使用,不仅无法增加药物的有效性,反而会促使副作用大幅增加。另外,部分药物的毒性累积效应需要注意。同样建议:短期使用! ! r$ T! R) T) Y0 f2 U
常用/常见药物有:
/ g; F2 n% c! o7 M, R' c" j7 r①可待因 , @; t% e. h" `4 t/ p
用法: 磷酸可待因,15-30mg/次,≤90mg/天。剂量0.1g/次,0.25g/天 可待因针剂,皮下注射每次15~30mg,每日30~90mg 氨酚双氢可待因/路盖克,1-2片/4-6h,最大剂量≤8片。 洛芬待因缓释片,2-4片/次,1次/12h。 建议:可待因是的前体,体内代谢转化为作用,建议短期用药。止痛效果:可待因≈1/7-1/12。双氢可待因≈的1/5-1/3,一般口服用药的换算比例为::可待因=1:6.5。常见幻想、呼吸、心率等副反应,单次剂量>60mg易引发毒副反应,合用中枢性药物,如西咪替丁,可诱发精神、呼吸,定向力问题。
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' q8 i$ q2 u/ F; I2 b: ]②盐酸布桂嗪/强痛定 9 W9 H' L: ]+ m0 x" A1 O3 n
6 x1 Y& e& E! q5 E% ]4 ?/ T7 G③曲马多 8 p1 U$ s, k, |: L, F
用法: 盐酸曲马多片,含50mg曲马多≈10mg,1-片/次,8-12h/次 氨酚曲马多片,含曲马多37.5mg+氨酚325mg≈11mg,最多6片/天。肌酐清除率<30ml/min,用量≤2片/12h 奇曼丁/曲马多缓释片,含100mg曲马多≈20mg,1片/12h,可掰开,最短间隔8h/次,一天最大用量4片 建议:可短期使用,与氨酚或非甾性止痛药没有优先顺序。针剂一般用于急性疼痛的处理,连续使用易上瘾,长期使用有毒性累积影响。常见出汗、恶心、便秘等反应,不用于严重脑损伤、视力模糊的患者
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: d1 r3 w7 z" YQ:有说曲马多不能用,但医生又经常给开。怎么办? 曲马多可以用,但不建议长期用。NCCN指南弱化了曲马多等弱阿片药物的推荐。但并没有完全剔除跟反对。只是考虑曲马多的毒副累积性影响,不看好也不认为是长期用药的最佳择。临床也证明了这一点。 & c) F- i0 t8 `0 B- p0 M8 p G
弱阿片的药物说明:
! A1 T( s- n5 Z- s# V5 i- ^意大利一项多中心、为期28天的开放随机对照研究提出,低剂量强阿片类可替代弱阿片类药物治疗中度癌痛。该研究为共纳入240例未使用过阿片类药物的中度癌痛患者(疼痛评分平均NRS 4-6),分组:低剂量口服组118例 VS 弱阿片类组122例。《J Clin Oncol》
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& B: |; n6 K8 z& F) Z' V依此,不少医务工作者建议废除/弱化WTO二梯度对癌痛的治疗指导。建议更早地引入低剂量。实际的应用,也需要个体考虑。
+ K z$ h& f4 g) a8 l3 l强阿片类药物 & F& ~' n4 C$ h
强阿片类药物没有天花板效应(药物浓度上升,药效即有显著的增强)。
' J- g7 f' `5 p3 x! V: g普通人都认为用止痛会上瘾,千方百计不愿意给患者用或者羟考酮。实际,这个观点是错误的!规范的使用,不仅可以改善癌症患者的生活质量,还可以减少疼痛引发的生理性损伤,并且很不容易成瘾。 / g- c8 {2 j2 |8 c" z
常用药物如图所示: 此类药物,住院医师指导,或门诊处方。门诊处方需要办理麻醉用药记录本后开药。建议找疼痛科医生咨询、办毒麻本、开药
8 R h- N) Q I6 w/ |注射针剂
V; N/ q0 Z v) r/ F+ U①杜冷丁注射液
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②芬太尼注射液、氢酮注射液
) n2 R! Z. ^5 ^6 T$ o4 K③注射液
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0 U2 Z( b$ }5 @. z& LQ:我家经常出现爆发疼痛,需要针帮助,可以一直打么? 对于急性的爆发疼痛,静脉或者皮下针剂,是可接受的选择。但不建议连续常用。针剂类注射可能肠胃舒服,药效发挥较快,但血药浓度的波动较大,药物耐受性出现比口服用药来的更快。同时,注射引起的局部刺激增加,长期使用存在吸收不稳定风险。建议尽快采用长效的缓释药物(奥/美施康定等)充分镇痛,除非预估生存期不长或身体受限。
5 J+ x- ?' J6 K) b# X7 J3 j短效口服药品
& C; l4 t: a" F& D口服给药是慢性疼痛治疗的首选途径。能口服的患者尽量口服。 * k, K6 Y. {; D( o
原则:缓慢的增加/减少剂量,避免初次过量或剂量调整幅度过大引发副反应
}* j: |) f/ c7 I- K: K! R4 p①硫酸/盐酸片(可以掰开) 6 B$ ~0 W5 r( ^: z+ D7 a2 v% G
即释片/速释短效药,剂型5mg/片、10mg/片、30mg/片,20片/包。 ) Y; I) w6 s# c4 Q- G
滴定(后面会介绍)、补充、爆发痛的应急解救的较理想药物! 5 z5 x. f2 Q& G( Y$ ?
Q:我家口服美施康定后,还会疼上几次,需要片,可以一直吃么? 爆发痛,片是很好的补充药物,但应减少爆发痛给药次数,尽快滴定换算,增加基础的美施康定剂量来充分镇痛。 & G- F& B4 E, ~! S Y
Q:作用持续3.5-4h,补充解救或滴定,也一定要按4h/次么? 尽量一次给予合适的解救剂量,对疼痛缓解、剂量滴定评估更有利。但有时,给予多少mg片才算合理的解救剂量,并不容易确定 比如,患者口服80mg/次的奥施康定期间出现了爆发疼痛,疼痛评估。NRS4-6。我们初步给予口服10mg片解救,15min后疼痛并没 有缓解多少,实际可能需要总20mg。为了进一步缓解,我认为是可以再给予10mg片口服。但尽量避开1h左右的血药浓度峰值。 + F$ s5 U/ p3 I
Q:有说片最少间隔2h。百度3-6次/天,我吃3次了。能再吃吗? 百度上很多答案太过粗暴。具体的片用量,以当前疼痛情况、基础用药的剂量来考虑。比如上个问题就有提到。
+ L$ i/ [# o/ u; s' ^/ W②羟考酮胶囊 " w" b9 f1 g& f2 Q1 g! A) c
即释片/速释短效药,跟片一样,可以滴定调整、补充用药,不能掰开。 ③泰勒宁/氨酚羟考酮片(可以掰开)
1 C2 O' o; }9 t4 ^- {( _* @复合短效药物,=4.4815mg羟考酮+325mg氨酚≈10.75-13.25mg 4 Y6 m- W. r+ O' y/ B$ t8 ]
用法:口服1小时后达到最佳止痛效果,持续4-6小时,可根据疼痛程度、给药后反应来调整剂量,一般建议0.5-1片/次。普通疼痛或偶有爆发痛者,1-2次/天,随痛随吃,灵活。如疼痛持续或用药需要≥3颗,则考虑定时口服。如6h/次,8h/次。考虑氨酚的剂量限制及肝脏肠胃的毒副影响,一般用量≤6片/天,最好≤4片/天,连续使用不超过10天。 建议:药物为阿片受体激动剂药物,无封顶效应,计划使用纯阿片药物或纯阿片药物减量停用的理想过渡、缓冲用药。用法也较为灵活。但建议短期使用。如连续使用超过几个星期,可能出现药物依赖综合征。 - ~+ F- N" y. O% T. m
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精彩还将继续,敬请期待...... 6 V& T: q4 N3 \
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