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母亲得病确诊以来也一年多了,一直想写点自己的感悟和这一年来发生的事情,一直拖到现在。
2016年4月妈妈因为腰疼痛难忍,去县级市医院拍核磁共振,当时医院说我妈病情严重,有骨质破坏,让住院检查,母亲不肯住院,因为家里还有一个脑出血后遗症偏瘫的父亲在家无人照顾,母亲是一个很好强,从来不喜欢给任何人添麻烦的人,还是一个特爱操心的人,大事小事都操心,就这样又过了几天,我不放心,又带我妈妈去另一个医院做腰部CT,结果是腰间盘突出,妈妈还说你看吧,还住院检查什么,然后就按照腰间盘治疗,期间时好时坏,又拖到了9月份,妈妈突然不能走了,我已经意识到问题的严重性了,就带着妈妈去我常驻的城市,就在我生日当天去的医院,医生又重新给拍了腰部核磁,人还没出来,拍片的医生就给我喊道办公室了,你妈妈估计是晚期癌症,这个症状就是骨转移,但是原发灶,不知道在哪里,我当时就慌了,那种调到深渊的感觉,我想只有身临其境的人才能知道那种无力感,顿时天昏地暗一样,不知所措,那种滋味真的害怕到极点。跟当初爸爸突发脑出血九死一生的感觉还要害怕,当时就想了我小小年纪,刚刚成家立业,就要接受这样的事实,真心几天几夜无法入眠。后来妈妈被安排全身扫面CT,扫到最后发现右肺上面一点点是原发,这里要感谢这个医院的主任,帮我隐瞒了妈妈的病情,并且很专业的查到原发,而且花费很少,真心感谢他,要不是他,我们还在迷茫的途中不知所措。查到病情这个消息之后,我并没有告诉我的兄弟姐妹,没有告诉任何人,我自己一夜没睡觉,偷偷留了一夜的眼泪,不让妈妈知道,第二天一大早,老公就给我们送省城大医院了,接受了住院检查病理,基因,大约一周后,检查出来了肺腺癌,等待的一周中,我开始大量搜索关于这个病的资料,找到了我们这个网站,加了好几个QQ群,感谢群里的朋友对刚刚受到惊吓的小白鼠的关爱和指导,那时候抱团取暖的感觉最让人感到温暖,感谢群里给我开导关爱的朋友们,也许最好的消息也就是基因检测的结果,21突变,高兴了好几天,也许是上天对妈妈的眷顾,让我们都尽孝几年,感谢南京医院的医生让妈妈慢慢好起来,开始放疗了两个星期,在医院两个星期中,我三岁的女儿被我送到婆婆家,每天夜里都会哭醒 找妈妈,心疼死了,还好乖巧懂事,放疗完后我们就回到了苏北的县城,接下来就开始易瑞沙治疗了,每天一粒,每月一次搓来磷酸,妈妈从不能走路,到慢慢能走路,我们也是越来越高兴,也终于过了一个好年,2016年也许是我们家既心酸又高兴的一年,易瑞沙美好的日子一直持续到现在还是美好的,只不过现在已经有耐药迹象了,希望我们的这条路能走的更长远一些,粗描淡写的整理了近一年来的点点滴滴。
2017年8月份开始CEA开始缓慢增长,9月份 10月份又开始猛涨,肺部CT稳定,决定试药4002半个月再去检查,治疗帖子会另行记录,这个贴也仅是抒发我内心的感受,和无处抒发情怀的地方,未来的2018,希望一切安好!
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共23条精彩回复,最后回复于 2018-4-4 23:30
尚未签到
知道亲人得病的消息,大家的心情都是一样的。祝愿楼主妈妈用药长期有效,愿一切安好 |
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尚未签到
每个患癌家庭都有各自的心酸与艰辛,但是有突变算是不幸中的万幸吧,给了子女孝顺老人的机会,为了亲人,坚强加油吧
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累计签到:66 天
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[LV.6]超级爱粉
尚未签到
尚未签到
人生路上的荆棘,你绕不过躲不过,只有学着接受,每天心里都有块石头压着,喘不过气来!
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累计签到:4 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
我爸爸和你家的症状一模一样 现在盲试特罗凯半个月了 未见明显好转 好难过 真怕无效 不知道下一步该怎么走了
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我能理解这种心情,建议你赶紧换药吧,我妈妈就是一直缓慢增大但医生说还可以吃易我们就一直吃着,傻傻的等到我妈妈再次咳血,检查出多发骨转,悔! |
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勇敢爸爸 发表于 2017-10-25 22:41
我爸爸和你家的症状一模一样 现在盲试特罗凯半个月了 未见明显好转 好难过 真怕无效 不知道下一步该怎么走 ...
继续试满一个月后复查,或者基因检测
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番茄 发表于 2017-10-25 23:12
我能理解这种心情,建议你赶紧换药吧,我妈妈就是一直缓慢增大但医生说还可以吃易我们就一直吃着,傻傻的等 ...
已经换了4002加特
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