我什么都做不了……自你之后我再无亲人可挂念！

2015年年底4002耐药后9 29 1单药和联合特用了小半年，彻底的耐药和副作用导致进展的同时迸发了很多副作用，以及反复感染。在百般无奈下用上了化疗，培美+顺铂，每月2、3万的医疗费成了家庭的最大矛盾，最后还是在判断培美可以继续维持的情况下断了化疗，空窗了一个月，化疗恢复期的生活质量现在想象很珍惜。之后开始6244+特的盲试，之后感染和癌性淋巴管炎导致身体急转直下，之后去医院住院一个多月，之后吃上了医生强烈推荐的阿帕替尼，阿帕替尼有效是有效，只是250Mg的量始终太小，回到家后奶奶就躺床上没有起来过。直到后面吃什么都吐，时而各种副作用，腹泻、呕吐、胸闷，家里人做好了放弃的打算，停了所有靶向后呕吐和腹泻消失，之后再也没吃过一粒米。
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! _1 ?& `0 \' t7 a停了靶向后，奶奶怪我们不给他治疗，家人慢慢地将她的病情实情透露给她，得知自己得的是癌症后她就一心希望我们给她安眠药，让她睡一觉走，她害怕死亡来临时不可预知的痛苦，她害怕生命毫无质量地无限制地残喘，他害怕用毫无意义的生命继续拖延我们。我希望她少点痛苦，我告诉不会痛苦，我们会陪着她，我说几十年后我们又相见了。她还是很世故地说你们还年轻，不要说晦气话。家里人开始顾忌各种习俗，开始行各种后事的仪式。走在村里多多少少听到一些议论，议论奶奶的病和她病期的事情，我知道家人已经做的很多，我知道情是永远理不清的思绪，我知道我也好他们也好并不能真正理解病人此刻的心态。我很难过我无法拯救生命，也无法帮您结束这种痛苦，眼睁睁地看着你痛苦地喘息，体温再也上不来，血氧仪也测不到数据，氧气机已开到最大，你仍然难受。我时常理想到冷酷地想象死亡来临时您的样子，又常常自责难抑到万念俱灰。我无法理解你，我无法救你，也无法提前结束这一切，对不起，奶奶，自你之后我再无亲人可挂念！

在此祈求让奶奶少些痛苦把，让她安详舒适地走把！

祈祷上苍，让奶奶少些痛苦吧
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看到这样的很难过。

祝福奶奶!

好好活着吧，奶奶在以另外一种方式陪着你