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父亲肺麟癌晚期,我们都努力着

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3380 20 努力的活着2017 发表于 2017-3-18 22:24:56 |

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  2017.1.17父亲检查出肺鳞癌晚期伴淋巴转移,因为是四线城市的中心医院,一致怀疑是不是检查结果有误,所以去了趟武汉同济,挂了胸外科的号,希望能有手术的机会。结果与中心医院的一致,给出的建议是化疗两个疗程后评估。紧接着回来就开始着手治疗,
  2017.1.24进行第一次化疗,药物多西他赛+奈达铂,为期3天,过年前一天回家。化疗后3天出现腹胀、腹泻、发热38.5一晚上,后期除了低热无其他症状,精神状态和食欲也很挺好。食物方面没有什么特别忌口的,注意蔬菜和水果的补充。化疗后7天去医院查血项,说是有炎症,需要输液三天,输液后体温就正常了。
  2017.2.19开始第二次化疗,药物多西他赛+奈达铂,为期4天,这次化疗后的反应没有上次那么强烈,只出现了腹胀和发热,3天后就和健康人一样,没什么不良反应,食欲还很好,总是说饿。乘机就多吃些,补充体力,继续战斗。
  2017.3.14号去医院做CT和抽血检查,3.17号拿着检查结果去武汉同济找专家进行化疗效果评估,结果是化疗效果不理想,肿瘤增大了,需要放疗先止住肿瘤的生长。
 

20条精彩回复,最后回复于 2017-4-19 14:16

儿子的责任  高中一年级 发表于 2017-3-18 22:48:16 | 显示全部楼层 来自: 中国
还能做手术吗?其他有转移吗?
手挽手  高中三年级 发表于 2017-3-18 22:50:43 | 显示全部楼层 来自: 山东
做基因检测吧,看能否有靶药吃
努力的活着2017  小学四年级 发表于 2017-3-19 20:31:21 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
已做了基因检测,EGFR18,19,20,21无突变,这种结果医生判定肺癌最常见的靶向药无效,说是只能试吃下阿法替尼。但是医院没有做ALK和KARS突变项检测,也没有做网上朋友们说的详细的免疫组化检测项,阿法替尼是否能吃,还有什么可能的靶向药备选。。。。。。带着这些疑问又跑了趟武汉同济,专家只是说没必要再做突变项检测,其他的都没有答案了,现在需要进行放疗了。
  周五已经办好了住院手续,下周一住院开始放疗。但是昨天和今天老爸开始发热了,咳嗽也比前几天的频次多了。发烧最高38度,上午还好,下午到晚上就烧到38度了,赶紧喝了包小柴胡退烧,颈部淋巴结上的转移灶穿刺的地方有些红肿,穿刺针眼有些刺痛,就好比手上扎了个刺的那种感觉,站立时手臂下垂也会增加刺痛感,躺在床上手臂上举就减轻许多。
  有没有朋友知道,以上症状是不是因为化疗过了21天的休息期后没采取相应的治疗措施(也就是所谓的空窗期)造成的?放疗时能不能同时试吃阿法替尼?如果有朋友了解,请赐教,非常感谢!
努力的活着2017  小学四年级 发表于 2017-3-19 20:39:39 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
手挽手 发表于 2017-3-18 22:50
做基因检测吧,看能否有靶药吃

已经做过了,易和特都没靶点。
努力的活着2017  小学四年级 发表于 2017-3-19 20:46:28 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
儿子的责任 发表于 2017-3-18 22:48
还能做手术吗?其他有转移吗?

一开始就寄希望能手术,专门去同济问了专家,全部回答都是太晚了,没手术的机会了。这段时间一直在网上学习憨叔和其他大神的靶向药轮换知识和治疗经验,但是上个月基因检测结果又是无突变,一下子把我的希望都浇灭了,消沉了好几天,都快疯了的那种状态,是病人家属都能体会到的,现在慢慢的调整过来了,我需要坚强的面对,不能还没打就输了。先听从医院的安排,放疗。不知道是不是对的。。。。。。。
儿子的责任  高中一年级 发表于 2017-3-19 21:10:05 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以理解,都是病人家属。但如果只是淋巴转移,通过化疗降期还是可以争取手术,只是建议
领悟  初中二年级 发表于 2017-3-19 21:11:17 | 显示全部楼层 来自: 北京
有希望就别放弃
努力的活着2017  小学四年级 发表于 2017-3-19 21:38:57 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
领悟 发表于 2017-3-19 21:11
有希望就别放弃

但是都不知道希望在哪儿了,不能用靶向药了,一时又六神无主了。。。。。。
左手右手  初中一年级 发表于 2017-3-20 09:53:32 | 显示全部楼层 来自: 天津
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