【求助&记录】坚持治疗，我们该做些什么？

时间	症状	出入院过程	治疗方式	CEA
2016.10.13	头疼	到AJ医院做检查	检查、保守治疗、甘露醇
2016.10.14	头疼	入院，CT/强磁，脑部有1*2cm肿瘤	检查、保守治疗、甘露醇
2016.10.18	头疼	继续各项检查，怀疑肺癌转移	检查、保守治疗、甘露醇	13.27
2016.10.20	头疼	PET-CT结果：除肺部结节，其余无明显恶性肿瘤现象	检查、保守治疗、甘露醇
2016.10.20--11.1	头疼	保守治疗，头痛加剧，决定转院到ZYY	检查、保守治疗、甘露醇
2016.11.2	头疼	转院，到ZYY神外科	检查、保守治疗、甘露醇
2016.11.2--25	后期头疼加剧，恶心，嗅觉敏感	继续保守治疗，期间怀疑结合菌，输液未见肿瘤变小	检查、保守治疗、甘露醇
2016.11.28	无明显症状	进行开颅手术	手术
2016.11.29-12.10	无明显症状	病理结果检测仍为腺癌转移	手术后恢复阶段
2016.12.11	嗅觉敏感	由神外科转至心胸外科	继续病理检测
2016.12.19	嗅觉敏感	第一次化疗，前期营养针（康莱特等）	化疗
2016.12.23--25	嗅觉敏感	为期三天的化疗	化疗	15
2016.12.27	嗅觉敏感，略有食欲不振	出院回家，基因检测KRAS突变，无有效药物，等候第二次化疗	回家
2016.12.28-1.9	无明显症状	出院在家	在家
2017.1.10-1.12	无明显症状	入院，第二次化疗，化疗前期营养液	化疗
2017.1.13	脑CT结果未见异常	为期三天化疗	化疗
2017.1.16或17	无明显症状	出院	回家	10
2017.1.17-2.2	无明显症状	出院在家	在家
2017.2.3	胸片结节变小，病灶无明显变化	入院，第三次化疗前期营养液	病灶无变化，医生建议加阿帕替尼，如继续无变化，考虑化疗	7
2017.2.8		为期三天化疗，加口服阿帕替尼

    2016年12月16日 06:10  

    昨天爸爸最终的病理结果出来了，肺腺癌晚期，已转移。

    爸爸今年十月一之后头疼，到医院拍片子显示：右小脑1*2cm瘤状物占位，怀疑肺癌转移，做了各项检查，包括PET-CT全身扫描，除肺部有三个小于1cm的结节之外，均未见异常，未见恶性肿瘤痕迹。所以就排除了肺癌转移的可能。

    之后开始采取保守治疗，未见起效，11月28日做了开颅手术，术后恢复非常好，本以为马上就可以出院了。可是，术后取出的瘤子化验结果为转移癌，这几天又做了进一步化验，确认为腺癌转移，考虑原发部位为肺。

    爸爸从十月一开始到现在，除了头疼没有任何晚期肺癌患者的症状，术后除了伤口还有些疼之外没有任何症状，目前精神状况和身体状况非常好，这几天还胖了三斤。我妈妈一直不能理解为什么我爸爸什么症状也没有就肺癌晚期了呢？奶奶姥姥姥爷都80多了，身体也很好，如果爸爸真的有什么事，我们都不知道该怎么和三位老人说。

    这几天一直在看论坛里的帖子，对于肺癌、靶向药、化疗和病人的饮食、运动等等还在逐渐的了解中，特别还想问一下，像这种肺腺癌晚期的症状，本身就是没有什么明显的症状吗？那么大概什么时候会出现咳嗽、呕吐、食欲不振等症状呢？作为病人家属我们目前除了听从医生的治疗外还能做些什么呢？谢谢大家。


    随附相关检查报告如附件：




    2016年12月16日 11:37

    因为这两天一直在吃有关治疗癌症的药物，我爸爸也上网查了很多资料，他自己已经知道是肺癌转移了，好在精神还不错，身体状况也很好。我们一直很奶奶生活在一起，爸爸生病以来，奶奶一直住在姑姑家。昨天确认为肺癌转移后，爸爸一直想先出院回家，等过完年再回来继续治疗。因为昨天我们的主治大夫外出开会今天才回来，我们就安抚他听听医生说什么，我们再决定是否出院。

    今天早上医生查房的时候询问了我爸爸的情况（昨天其他医生已经事前和他电话联系过说我爸爸想出院），还风趣的开玩笑说他是不是怕这几天有雾霾所以想出院去海南玩儿。之后单独和我还有我妈妈聊了一下，医生不建议我们中断治疗，目前考虑先做一个基因检测，看看是不是可以靶向治疗，检测结果大概7--10天能出来，期间配合轻度的化疗药物，而且也告知我们我爸爸目前的情况还是相当乐观的，我们也要保持好的心态陪我爸爸一起配合治疗。

    自从知道我爸爸是肺癌晚期，我妈妈除了在我爸爸面前以外就总是在哭，昨天爸爸的一个朋友找了别的医院的医生看了看我爸爸的资料，说情况不太好，还劝我们不要在经济上花费太大的经历，意义不太大。我妈妈听了之后，昨天哭了一个晚上，直到今天听了爸爸主治大夫的话才稍微好点儿。

    今天在从医院回来的路上，妈妈和她同事说着说着又哭了，我一时没忍住还说了妈妈几句，大致就是哭也没有用，天天都在哭哭的人心烦，有哭的时间做点儿什么不行。

   现在想想实在不该，那是我妈妈的老公啊~我妈妈现在上有老下有小，面对的压力该有多大啊！9月份的时候才给他们过了30周年纪念，妈妈一直念叨没事儿过什么30周年呢，把你爸爸都过生病了。我现在也不知道该怎么劝我妈妈，她本身心脏也不太好，我真的害怕她支撑不住，今天医生的话不止对我爸爸，对我们也是一剂强心针，一会儿下午要和妈妈再跑跑其他的医院，多听听应该没有什么坏处吧，希望收到的都是好消息，这样妈妈还能坚强一些，爸爸已经病了，妈妈真的不能再这样一天一地的来回打击了。

   对自己说：不止对爸爸，对妈妈更要耐心一点儿，加油！

    2016年12月17日 08:35

    昨天去病理那边继续做切片了，周一医药公司的人来取切片和抽血，检测结果要下下周一才能知道。
   
    爸爸已经知道自己的病情了，情绪还算不错，治疗态度也很积极，妈妈昨天晚上说自己一定也要积极面对，要给我爸爸力量。

     自从住院以来，和爸爸同屋的病友都是积极治疗而且效果很不错的病人，这也让我爸爸自己有了很大信心。真心感谢总医院所有和我们有过接触的医生、护士还有工作人员，以前总说医患关系怎么怎么样，但是自从爸爸住院，我们遇到的都是有耐心有责任心的医护工作人员，因为他们的耐心讲解让我们明确的做了一个又一个决定，也因为他们的责任心让我们觉得踏实，真心感谢。妈妈最近一直在说，咱们遇到的都是好人啊，咱们亲戚朋友这么多，还有这么多人在帮我们，所以，我们一定会坚持走下去的，一定！

    2016年12月28日 09:53

    昨天爸爸结束第一次的化疗出院了，除了嘴里时不时有点酸水，脸上长了一些小疹子之外，目前还没有太大的副作用反应。

    基因检测的结果很不理想，只有KRAS有突变，现在除了化疗别无他法了，目前是培美曲赛+顺铂，大概还要再做三次，希望老爸副作用一直不要太大，保佑，保佑。

  




   

楼主加油！建议对组织进行基因检测，如果存在突变的话，可以靶向。确实，很多情况下没有明显的症状，所以早期被检出的比例不高。楼主也听听医生的意见，一般来说，能够手术的话更好，不能的话，据说现在如果存在基因突变则更推荐靶向，别太担心，路还长，祝福楼主和楼主的家人好运！

楼主加油，接下来该做的就是配合医生，先用基因检查，如果出现突变，服用相对的靶向药，或者化疗。你呢也不要太着急，多安慰母亲，也要多在论坛里学习，有些不懂的可以发帖求助。

先做基因检测～

亲人确诊癌症，还是晚期，一开始都无法接受，总要经历过这段痛苦的时光，但是脑部远端转移了还得多加小心，对待恶疾要积极面对，多补充相关知识。

已经脑转移了，希望能有基因突变能用靶向药

接下来的方向是用靶向药，或者用培美曲塞化疗（因为入脑）

如果病情进展，脑部肿瘤可能复发，也可能发生骨转移，转移点不多已经是一种幸运，定期检查吧，祝福

如果基因突变就首先靶向吧

中微子MWXX 发表于 2016-12-16 13:35
楼主加油！建议对组织进行基因检测，如果存在突变的话，可以靶向。确实，很多情况下没有明显的症状，所以早 ...

谢谢您，基因检测已经在做了，医生也是建议我们首选靶向~

Wschoolmate 发表于 2016-12-16 13:44
楼主加油，接下来该做的就是配合医生，先用基因检查，如果出现突变，服用相对的靶向药，或者化疗。你呢也不 ...

恩恩，最近不在医院陪他的时候就在论坛里待着，一直在学习中，基因检查已经在做了，希望可以采取靶向治疗。
昨天批评了自己，不止对爸爸，对妈妈也要多点儿耐心，我会加油的~谢谢您。