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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1214 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。' u' X7 X) ^6 X& ^! p: f  v6 g1 x

- S( ~6 A9 W% I0 i9 V随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。4 A" D* ^/ Z" q* O

: x3 l& b- F, v* ?! d: g先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图
  m: R! @; _& I! B9 T1 n图一6 }8 F4 B& u8 P" H7 z8 s
( V. O9 ^' r( b  s1 V, S; j! q8 j
PD-1的有效率
- `5 d" T; X( h$ k3 h. G0 y# Y) g# q9 V2 N, }
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
' r8 u/ r- s. i
5 J3 ^3 v1 y* {" a- O1 F我们看下PD-1的有效率统计:
! N' I" ?1 L+ Z. G9 R6 q3 P
; c) R& E) B1 tKeytruda的有效率
9 O4 S7 D. D2 Q& W2 @图二
. j% |; @/ L  n6 \# O0 ^( u
; O2 j% d# l; fOpdivo的有效率
, l3 ]) ?0 i( e, @图三
0 ^9 b% y9 V1 F, z! t8 l; J+ w: r( q. A' P& k9 S1 ~
PD-1的副作用
. T3 g: B6 v& N8 C! h: B! r; f: w  C5 m* q1 `
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
6 Y6 D4 V+ X. I; r" _* l  _( c8 R$ a0 |! j/ z
今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。4 H( ^: q- X2 |. D" v
* R1 e* b- I! }
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
9 c& M7 S' S) m5 [图四
4 S1 |; H6 F" t3 L8 V& C4 l/ o9 c4 _2 z& B* F$ S
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。/ F0 m$ [  Q! Y
3 J; L1 h6 C2 }. i$ }0 M* J
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
) y: y( X1 C& _; h" r; e/ E& m+ z  j
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
9 n, k3 f7 X0 H5 ]9 k. {
% o8 ^- Z% _6 `$ g' Q; U0 j0 TPD-1何时停药
+ \1 U1 W0 V: Y# T5 y, t5 e2 N! n( `
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
& [; F, l( V$ C6 `; P: d% N$ p
4 B4 s5 m- T  v5 f1 l起效时间:
, B: m/ J) X8 c/ D! z6 |. H9 ?% ^9 U图五
4 C! d$ l* @8 H' r5 }- j: r# Y3 m! f. l, s
那么何时可以停药呢?& x' K! J* g. x' U

4 e' l% e* x& Y关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
7 v$ u2 [1 R# N( s
5 J; z, ~$ V( H7 e+ k& k但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
! s* {$ O3 v3 ?6 ?3 x7 [9 P8 P5 N: D" h+ Z$ Y& q
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益
: a! A( I9 L) m) N. |8 `图六) D7 X1 y$ m) z3 K

) m2 S* w* ^4 h, q因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。0 n" \7 C0 v2 Y# F- V

2 Y6 S4 i% y+ V# m8 d* }: TK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续& Y, P5 @% m8 y4 q" @$ N5 M
图七
. s  ~3 O4 T3 X3 Q. Z9 j( F' I0 W9 t  v" Y
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。5 V+ B/ \% X7 l
$ P' L8 E/ o( t4 }6 C; r1 N
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

图七

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