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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1403 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
+ b. P2 W- ^( c( ^8 g/ G7 W, p- s7 J4 g! s2 n3 x
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。: g% N( g- U6 o

4 ~% q+ E: j% k) E* ^先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图/ c! Z3 e1 N! \( ^8 V# y
图一
) x. t' D$ b  C9 n' E. I( [6 P
+ {9 `9 L# ~8 m) n8 R& G5 J. E7 c- tPD-1的有效率
2 ]8 C9 a/ `& l; K0 j! `) n
5 H4 j( o+ E2 C) k$ UPD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。
- ?; _, ?8 o( @. f. C
; O( n" |* ?6 W# ^" t: O0 Y% W我们看下PD-1的有效率统计:) Q4 O8 q- v2 F. a
+ X4 N2 H. m( `& ?
Keytruda的有效率
& l) x8 O2 D: t) s* h9 q# ]" l6 K图二
8 a' s5 o( ~3 y* P+ T, v. o/ c6 F* F% u
Opdivo的有效率
# P3 Y% ~; }) ~1 B0 j3 T- S图三% t9 u3 K. q3 O  w) z) v

9 U  S. Z& W" s: j: \! qPD-1的副作用& D. ?1 |* D6 m! G* p' B

5 G' j# g  }* v4 U* O9 _: G相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。1 u- J/ |/ k& j. H4 j/ c: D

5 K" m& Z0 v7 l# i今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。
4 ^# T/ e! T8 H  g" Y0 `* N) M" B: N; M3 \0 H" l
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。+ A& @2 H! n1 ]: T
图四
7 J. R2 n+ T9 v4 o; u
! d! H- V" }0 q. U从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。7 E4 @+ o" W8 F  p0 l
) W* R. q! D& s& u  M: [
注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。9 h" W) f  s2 ^( v$ E

8 [+ U, }; X5 d; l7 O- K对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
8 U0 w, O: D. D# G' N8 {, E' j1 I$ ], D4 ^- v& c
PD-1何时停药$ u% Z& x8 G4 g  O. T9 U$ ]
8 G" c! `9 A  B
不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。5 `' \% s& L+ G$ e
0 j# @+ P; N! G2 Z
起效时间:, Z& ]/ M/ Q# O
图五
: l- _" Q0 F7 L' i3 `% d$ Q
, S( v4 Y+ ~. j' o那么何时可以停药呢?- W8 A; b8 [0 E+ q, U8 Z6 [+ H. ?
7 R- _" B: t, m
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
9 l" t1 j7 q# _( y/ x6 v/ W; ]4 A+ L+ |
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
" K0 S0 l# t; j1 B" p0 E' R' _1 v5 k4 p) C. h5 [0 D* @) q
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益+ l: r/ Z: q/ y  Q' _) J
图六1 |9 q1 C& U3 p0 F
) U! ]$ T$ X2 R0 M. `6 `3 F
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
1 W9 `+ V5 P1 X$ M, p6 N5 x  S- t) ]
K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续1 ^, X6 R/ d" h4 C) d8 Z6 i, \
图七
# ~9 Q& A' ?4 u0 v" V6 H, |3 q+ b( ^2 l# G
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。( l, J+ H+ X1 m- \0 B& n

& L* a- r: L( L5 v& ~' OPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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