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明星药物恩扎鲁胺(Enzalutamide)杜克大学癌症研究所的医学助理教授 Andrew J. Armstrong 博士表示,在 PREVAIL 试验中,恩扎鲁胺显著延长了放射学无进展生存时间,显著减少死亡风险(将近 30%),显著延缓了细胞毒性化疗的时间,并改善了 FACT-P 生存质量。恩扎鲁胺加雄激素剥夺治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌患者有临床显著性获益。
美国食品和药物管理局(FDA)于2012年8月批准恩扎鲁胺用于经多西他赛治疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。有利数据显示恩扎鲁胺用于未经多西他赛治疗的患者也是有效的,这将推动恩扎鲁胺用于这一适应症。阿比特龙(Zytiga)是另一种靶向雄激素受体的药物,目前被 FDA 批准化疗前后用于转移性去势抵抗性前列腺癌。2015年8月新加坡HSA(健康和科学局)批准了恩扎鲁胺(Enzalutamide)在新加坡的使用。
Armstrong 博士更新了总生存期数据,在 26 个月的随访中发现,恩扎鲁胺治疗组未得出中位生存期,安慰剂组为 31 个月。恩扎鲁胺可显著延迟化疗开始的时间,显著优化了前列腺特异性抗原(PSA)反应率、PSA 进展时间、客观软组织反应率,以及首次出现骨相关事件的时间。
对于生活质量问题,Armstrong 博士在会议中表示,恩扎鲁胺治疗组生活质量反应率为近 40%,而安慰剂组的这一数字为 22.9%。在 FACT-P 的所有考量方面恩扎鲁胺相比于安慰剂组均可显著改善患者的生活质量。
恩扎鲁胺治疗组与疲劳、潮热、跌倒风险增加相关。恩扎鲁胺组和安慰剂组出现 3 级及以上高血压的患者报告比例分别为 6% 和 2.3%。两组心血管事件发生率相似。
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恩扎鲁胺
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共2条精彩回复,最后回复于 2017-6-30 12:08
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新加坡是2015年8月批准了Enzalutamide(恩扎鲁胺),您可以打新加坡泰和国际医院中国转诊办公室电话 010-59575164 或 40000-77672联系。 |
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