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研究细胞代谢重编程的机制及其与肿瘤发生发展的关系,不仅从代谢异常的角度阐明肿瘤发生的新机制,而且利用、干预和修正细胞代谢异常,正成为肿瘤诊断、预防和治疗的新思路。(中国国家自然科学基金委员会2014年6月:代谢异常与肿瘤) 肿瘤代谢异常已成为肿瘤研究的前沿热点。目前研发的针对肿瘤代谢异常的靶向治疗,主要是通过调控糖酵解途径中的代谢酶,抑制糖酵解,达到控制肿瘤的目的: 1. 糖酵解的关键酶PKM2在多种肿瘤中的广泛功能变异以及代谢酶IDH1/2在多种肿瘤中发生高频率突变,吸引了国际上众多制药公司(罗氏、诺华、基因泰克、葛兰素史克和辉瑞等)开展针对其开发抗肿瘤药物的研究,显示了以能量代谢为靶点的治疗策略的良好前景。 2. 己糖激酶(HK)是控制糖酵解的第一个限速酶,针对HK-2靶点的药物能抑制肿瘤的生长。目前,有几个针对HK-2靶点的药物已进入临床实验。 3. 以6-磷酸果糖激酶(PFK)为靶点的药物中,莱菔硫烷是PFK的抑制剂之一,具有抗糖酵解作用,对多种肿瘤细胞株通过促凋亡机制表现出抗肿瘤特性;能调节PFK的活性和糖代谢,可以减少葡萄糖摄取、乳酸产生,并降低人乳腺癌细胞活性.
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+ {% ?" U2 {0 R# l/ V 流行的癌症治疗方法强调对细胞信号通路的干预,阻断癌细胞疯狂增殖的过程,这正是当今美国倡导的癌症精准医学概念的靶向治疗的核心理念。随着越来越多不同癌症的基因突变被发现,人们发现用于治疗癌症的手段成为永远都不能完成的工程,只能从某种源头出发,阻断癌症细胞代谢异化的本源,才能找到更简单有效控制癌症的方法。从癌变发生的代谢根源下手,只要能阻断无氧酵解过程,重新激活有氧代谢模式,细胞增殖的模式可能会转化为健康的生长模式—这正是加葆菇蕈代谢和免疫营养组合的作用机理。 & ^% s; z9 e* E( q8 }# @
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