妈妈肺腺快2年了，希望妈妈还有更多个2年可以渡过

    2014年7月11号是我的预产期，6月中旬妈妈从老家来到我家， 准备伺候我坐月子。当时正赶上我单位体检，顺便带妈妈一起去体检了，结果体检报告显示肺部有阴影，介意进一步复查。我赶紧带妈妈去我居住的市医院做检查，做了肺部增强CT检查，下午医院打电话过来问我妈妈平时有没有什么不适，有没有抽烟的习惯，，，挂了电话后心里莫名的紧张了起来，每次去医院做检查从来没有医生打电话回访这个环节啊？心里犯嘀咕，但是不敢在妈妈面前说出来。                                                                                                                                                                                                                                   
        妈妈这么多年从来没有去过医院，在农村小毛小病吃点药就扛过去了。妈妈还对我说我这身体好着呢，好多年了从来都不感冒，那有什么毛病呢，嫌我乱花钱。（现在才明白，多年不感冒是因为免疫力已经低下到不能识别病毒了，并不是一件好事。）第二天我和老公去医院拿结果，CT报告上显示：考虑肺Ca的可能性较大，介意进一步复查，我当时对Ca这个医学术语很陌生，心里闪过一个念头“癌”？但是很快被我否定了，妈妈除了偶尔干咳和胸闷外没有任何症状，来我家之前妈妈一直在老家打工并种地。夏天地里忙时，妈妈常常是每天凌晨4点多去地里干活，7点再去上班，怎么会的癌呢？我和老公急冲冲的去问了呼吸内科的医生，医生说你们要有思想准备，很可能是，但是想确诊的话需要做穿刺。我当时只觉得天塌了，坐在医院的走廊里，我不顾众人投来异样的眼光，哭的稀里哗啦，，，，，，
        迫于我当时快要临产了，老公和婆婆不让我继续跟随妈妈看病。只能让弟弟来接妈妈去我们省医院进一步确诊了。爸爸托人在省医院找了胸外科主任，也是后来我妈妈的主刀大夫，做了PETCT，确诊为原发性肺癌无转移无扩散。当时医生的介意是手术是最好的选择 弟弟年龄还小，爸爸两眼抹黑什么都不懂，我介意在带妈妈去北京复查，或许有更好的办法，可是家人一致认为，与其去北京找个不认识的医生，还不如在省内找个认识的医生照顾的好，就这样匆匆忙忙中，妈妈住进了医院。
         快2年了现在想想当时的情景，我真的不愿意面对。7.18日女儿出生了（比预产期推迟了天）本该是一件喜悦的事情，但我却一点也高兴不起来，我在担心着妈妈，7月22日妈妈进行了手术，切除了右肺中叶，病理显示中分化腺癌，无淋巴结转移，当时很庆幸这样的结果是好的，现在想想是多么的无知。以为手术了就万事大吉了。
           整个月子我天天以泪洗面，想上网查查关于癌症的知识，婆婆说怕把眼睛看坏。妈妈动了这么大的手术，作为女儿我却没能在床边伺候，弟弟打电话来说妈妈出院了天天不开心。只有我明白妈妈的心思，女儿坐月子妈妈不能陪，妈妈担心我坐不好月子落下毛病。（老家人常说月子里落下毛病治不好）就这样我和妈妈在彼此牵挂中度过了艰难的月子地。
          妈妈做手术时96斤，主治医生介意吃胖一点回来接受术后的正常流程，化疗，当时苦于对医学的匮乏，对化疗的无知和恐惧，没有接受化疗而选择了中药扶正治疗，现在想想如果当时按照医生的要求，化疗几个疗程结果是不是会不一样？
           就这样在每天在提心吊胆中过了半年，这半年每个月的复查显示都正常，持续到2015.2.6日 检查结果CEA指标为10.92，但是影像学显示正常，医生介意继续观察，2015.4.2日复查CEA为14.54 做了局部的影像检查没有异常。2015.5.11日复查CEA升高为51.4。做了全身骨扫描，脑部核磁，胸部CT，消化道造影，均无异常。（现在才明白CEA偏高就是病情有进展，CEA高到一定程度才会形成肿块，影像学才会有显示，）5月份之后又换了一位中医大夫，因为当时这个大夫的威望颇高，出于对大夫的信任而大意忽略了妈妈的病情在进展。2015.10.22日复查CEA为220.36因 当时已定好了机票准备做完检查就带妈妈去苏州旅行。没想到这次指标高了这么多，考虑到突然取消行程做检查妈妈会起疑心，旅行还是照常进行。旅行结束后江湖中医的药加量吃了一个月，到2015.11.25日复查CEA为310.95我彻底吓懵了 随即在省医院PETCT显示有远端转移，T4及L5椎体骨转移、颈部淋巴、腹部淋巴结多发转移。双肺门淋巴结炎性增生伴钙化。心包积液少量
          担心的事情还是来了，没有办法逃避，将一岁的女儿狠心送回婆婆老家 。我启程去了北京 医科院的医生介意做基因检测后考虑化疗还是靶向方案，12.15日用医生当时的话就是不幸中的万幸 我妈妈21号外显因子L858R突变，可以直接上靶向药 。
       12.17日开始服用易瑞沙，2016.1.19日复查胸部CT显示腹腔内淋巴结部分较前缩小部分同前相仿。腹部B超显示肝胰脾脏双侧肾上腺均无异常，颈部B超显示淋巴结较以前缩小。CEA未检查 医生断定有效，继续服用易瑞沙即可。
        3.21日服用易第三个月复查 颈部B超和腹部B超均无异常，因为这是是弟弟带妈妈检查的，胸部CT误做了肺部CT，没有办法和上次比较，因为肺部内没有转移，CEA为54.98 较服药前下降了很多。很高兴有这样的效果，颈部淋巴消失了
        5.20日服用第五个月复查 CEA30.52 腹部B超正常，颈部B超显示双颈部可见淋巴结，右腮腺实性结节，第三个月颈部淋巴消失，第五个月又有了，我以为有耐药的迹象，问了主治医生说骨头上的阴影比以前小了，说明易继续有效，颈部淋巴结可以不用管。 目前在吃第六个月易中
      现在我很纠结，不知道下一步如果耐药该怎么轮换，不知道该主动换药，还是等易无效了在换药  家里现在该储备那些药物，真诚肯求前辈们给我宝贵的意见，前面因为我的无知和大意耽误了妈妈病情，如果我早一点知道这个论坛，该有多好，希望加入了这个论坛的我现在学习还来的及，让我好好弥补我的过失，让我有更多的时间来孝顺我的妈妈

能手术是好的。易耐药后的路子很多，大可放心，不用提前备药的。不要学轮换，轮换也是需要条件的，是有风险的

缺水的鲨鱼 发表于 2016-6-12 13:50
能手术是好的。易耐药后的路子很多，大可放心，不用提前备药的。不要学轮换，轮换也是需要条件的，是有风险 ...

谢谢缺水的鲨鱼，吃上易瑞沙后才听说21突变用特罗凯也许耐药会慢一点，不过现在说什么也不管用了，我现在只有努力学习论坛里面的经验贴，以备用

继续用易，多在论坛学习，不用担心，耐药了也有很多路子。

永不言弃的爱 发表于 2016-6-12 15:15
谢谢缺水的鲨鱼，吃上易瑞沙后才听说21突变用特罗凯也许耐药会慢一点，不过现在说什么也不管用了，我现在 ...

我们家是19突变吃的特罗凯，看群里大多吃易瑞沙，已经吃了1个多月了，就不纠结这个了，以后多学习，用对药少走弯路，我们一起加油

大哥六 发表于 2016-6-12 15:35
继续用易，多在论坛学习，不用担心，耐药了也有很多路子。

谢谢大哥六的鼓励，我会努力学习的

小解13693739217 发表于 2016-6-12 16:16
我们家是19突变吃的特罗凯，看群里大多吃易瑞沙，已经吃了1个多月了，就不纠结这个了，以后多学习，用对 ...

谢谢。我们一起加油

多年不感冒和不能识别病毒关系不大，和癌症更没关系，应该是免疫力还不错

多年不感冒说明对付病毒和细菌的免疫力强！