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基因不突变,路在何方

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16390 37 新雨 发表于 2015-7-19 09:52:48 |

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本帖最后由 新雨 于 2017-10-27 10:02 编辑

2012年11月22日县人民医院CT检查提示:右肺下叶后基底段见结节灶,,最大径25mm,两肺纹理增多,两侧叶间胸膜增厚,部分呈结节样。2012年12月1日在市人民医院全麻下行“胸腔镜下右下肺叶切除及纵隔淋巴结清扫术”,术后病理:右下肺结节型中—低分化腺癌,大小约2.5*1.5*0.7cm,肺脏层胸膜多发癌结节形成,第7、11组淋巴结转移。2012年12月20日省肿瘤医院病理切片会诊结果相同,病理检测EGFR基因19外显子缺失突变。
  2012.12.24进行第1周期化疗,GP方案:健择1800mg d1d8,顺铂43mg d1-d3,CEA17.52.
  2013.1.15进行第2周期化疗,GP方案:健择1800mg d1d8,顺铂43mg d1-d3,CEA19.95.
  2013.2.15进行第3周期化疗,GP方案:健择1800mg d1d8,顺铂43mg d1-d3,CEA27.16
.  2013.3.8进行第4周期化疗,GP方案:健择1800mg d1d8,顺铂43mg d1-d3,CEA24.24.
2013.7.2开始口服凯美纳125mg 口服每日三次。服凯美纳至2014年10月9日止CT稳定。
2014.12.31CT诊断右侧胸膜增厚,部分结节灶,较前略增大;约T12椎体骨质密度增高。
2015.3.25CT诊断右侧胸膜增厚,部分结节灶,较前略增大;约T12椎体成骨性改变,较前范围略增大。注射(博来宁)唑来膦酸
2015.5.20CT诊断右侧胸膜增厚,部分结节灶,较前增大;约T12椎体成骨性改变,较前范围略增大;纵隔多发小淋巴结,部分较前饱满。注射(博来宁)唑来膦酸
2015.5.21PCB方案化疗第1周:培美曲塞二钠,0.80gd1+卡铂,700mg(AUC=5)D1,CEA105.7。
2015.6.10PCB方案化疗第2周:培美曲塞二钠,0.80gd1+卡铂,700mg(AUC=5)D1,CEA140.64。
2015.6.17CT诊断右侧胸膜增厚,较前相仿;约T12椎体成骨性改变,较前范围增大;纵隔多发小淋巴结,较前略缩小
2015.7.1PCB方案化疗第3周:培美曲塞二钠,0.80gd1+卡铂,600mg(AUC=5)D1,CEA133.2。
2015.6.17抽血(世和基因)基因检测,共测416基因全外显子,没有突变,T790M峰度很底。
2015.7.21化验CEA86.2
2015.8.11CEA58.2  糖类抗原199,3(0-37) 糖类抗原125,10(0-35)神经元特异性烯醇酶8.29(0-15).
2015.8.16开始重吃凯美纳.
2015.9.07CEA32.4
2015.12.03CEA15
2016.2.24CEA39.3,开始每天凯美纳加4002,二次300MG
2016.3.23CEA67.6继续每天凯美纳加4002,二次300MG
2016.4.20CEA39.8继续每天凯美纳加4002,二次300MG
2016.5.18 CEA40.3
2016.5.19CT纵隔淋巴结短径2.3cm,明显增大.每天开始加一倍量的凯美纳.
2016.6.20CEA38.9,开始每天9291,80mg共吃九天,没什么改变,右肩疼痛症无改变,9291改吃96MG每天,疼痛无改变.
2016.7.19CEA36,7.27开始9291联凯美纳.
2016.8.15CEA33
2016.8.16CT影像诊断1.右肺纤维灶与前相仿;2.前纵隔肿大淋巴结短径1.5CM,较前略缩小;3.右侧胸膜增厚,局部结节状,较前明显;4.约T12成骨转移较前相仿.右肩疼痛无改变.
2016.8.18开始每天9291联18450MG
2016.9.12CEA52.3,疼痛减轻可是癌胚抗原大幅上升。
2016.9.14开始每天凯美纳+184
2016.10.11CEA54.2,继续凯美纳+184
2016.11.07CEA46,CT报告前纵隔病灶较前缩小,其他较前相仿。继续凯美纳+184
2016.12.05CEA40.2,继续凯美纳+184
2017.01.02cea53.4
2017.01.08开始换280+凯美纳,280每天二次每次200MG
2017.04.12CEA41.95  开始放疗10天
2017.4.25开始每天9291,100MG   
2017.7.19开始每天凯美纳联克唑替尼   
  2017.10.22开始每天9291联克唑替尼
各位老师、坛友你们帮我看看接下来该怎么办?

点评

看过好多南京世和基因的报告,不少用靶向有效的患者都测成全阴……  发表于 2016-9-13 11:02

41条精彩回复,最后回复于 2017-12-10 10:48

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[LV.1]初来乍到
好运相伴我妻  大学四年级 发表于 2015-7-19 10:11:28 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
可以考虑盲吃靶向药,之前曾有19因子突变应考虑吃易瑞沙......呵呵我不是大师相互学习,权当抛砖引玉了......
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-7-19 10:58:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
培美曲塞疗效怎样?是否可以考虑单药维持治疗
然后稳定了就尝试靶向药,也有一定几率有效
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
18952090760  大学一年级 发表于 2015-7-19 13:42:50 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
4到6个疗程后,可用培美单药,我就是的
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-7-19 18:37:50 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
18952090760 发表于 2015-7-19 13:42
4到6个疗程后,可用培美单药,我就是的

请教一下您这边培美单药是多久一次?
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2015-7-19 19:19:53 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
我觉得“基因检测,共测416基因全外显子,没有突变,T790M峰度很底”,恰恰说明可能T790M比较多。原因是2012年12月手术样本是有EGFR 19突变的,吃凯美纳也吃了一年多也印证了属于EGFR方向。

这次检测“416基因全外显子,没有突变”,可能是用血液检测的原因。这次血液检测没查出19突变,如果也没有T790M突变的话,根本就不应该有什么T790M峰度。实际上血液检测存在很低的T790M峰度,反而说明可能T790M比较多。

19突变有部分患者可能可以靠停EGFR类药来恢复EGFR药敏,如果你化疗时没有吃凯美纳的话,可以重上凯美纳、没有凯美纳的话可以上特罗凯,试试是否恢复了EGFR药敏。如果没有恢复EGFR药敏,再试“4002(150mg)*2次+凯美纳(或特罗凯)”。

点评

每次看阿梁帮忙分析病情都是那么详细,说得有理有据。  发表于 2015-7-21 15:27
阿梁真是个热心人,结束战斗后仍然帮助他人!感谢你!我家也开始监测ca125.199等指标  发表于 2015-7-20 16:01
新雨  小学六年级 发表于 2015-7-20 09:45:54 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
南宁阿梁 发表于 2015-7-19 19:19
我觉得“基因检测,共测416基因全外显子,没有突变,T790M峰度很底”,恰恰说明可能T790M比较多。原因是201 ...

第二个疗程开始停凯美纳,医生建议再做一个疗程培美,吃回凯美纳看看是否有效,不行的话就上9291.
累计签到:7 天
连续签到:1 天
[LV.3]与爱熟人
18952090760  大学一年级 发表于 2015-7-20 15:58:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
妈妈长寿 发表于 2015-7-19 18:37
请教一下您这边培美单药是多久一次?

我用了5次培美加卡博,第5次血小板低了,医生说达到4--6次的标准了,就给我用单药培美,肿瘤变大,就又回培美加卡博2次。再单药培美,有效抑制,用到13次,不管是双药还是单药,我都是21天一个疗程
peace辉  高中二年级 发表于 2015-7-20 16:51:17 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
met靶点药物也可以尝试。
新雨  小学六年级 发表于 2015-7-20 17:15:44 | 显示全部楼层 来自: 浙江衢州
peace辉 发表于 2015-7-20 16:51
met靶点药物也可以尝试。

MET靶点有哪些药呢?我都不懂望指点

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