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视频---抗血管生成类

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1441 6 桂圆 发表于 2015-5-2 21:53:44 |

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本帖最后由 桂圆 于 2015-5-2 21:53 编辑

储天晴:循环内皮细胞在肿瘤抗血管生成中的价值   发布时间::2014-09-26
http://www.ccmtv.cn/video/1469/8307.html

讲座小结
循环内皮细胞(CEC)水平升高可以反映血管生成的活化,因此可能作为抗血管生成治疗疗效的标志物。 评价CEC水平变化与抗血管治疗疗效的结果充满争议,可能的原因包括:
不同研究采用的分析方法不同 不同研究检测的CEC亚群不同(活性或凋亡) 化疗“伴侣”的影响 样本量较小 基础疾病影响

聂立功:肿瘤抗血管生成治疗-作用特点、耐药机制与应对策略  发布时间::2014-09-26
http://www.ccmtv.cn/video/1469/8299.html

讲座内容目录:
血管新生机制与恶性肿瘤血管的特点
肿瘤抗血管生成药物疗效模式及耐药机制
肿瘤抗血管生成药物应用策略的思考

钱朝南:抗肿瘤血管生成的新视角 上线时间 2014-09-26
http://www.ccmtv.cn/video/1469/8297.html

讲座摘要:在研内容
明确肿瘤细胞的分化或者转化成血管细胞
阐明肿瘤细胞分化/转化成血管细胞的分子机制
评价肿瘤来源的血管细胞对血管生成抑制剂的敏感性

常建华:肺癌抗血管生成治疗的再次展望 上线时间 2014-07-23
http://www.ccmtv.cn/video/1327/7289.html

本届BOA会议中肺癌抗血管生成靶向治疗的相关研究:
【8005】厄洛替尼联合贝伐单抗对比厄洛替尼单药一线治疗EGFR突变的晚期、非鳞非小细胞肺癌:一项开放性的随机研究。
【LBA8006】多西他塞联合ramucirumab (RAM; IMC-1121B)对比多西他塞联合安慰剂二线治疗铂类方案进展的IV期非小细胞肺癌:一项随机、双盲、III期研究REVEL。
内容小结:
贝伐珠单抗在非鳞癌NSCLC一线治疗中与各种化疗联合明确带来生存获益,在维持治疗中无论贝伐珠单抗单药或与化疗联合明确增加生存获益。
在EGFR突变阳性NSCLC中,一线厄洛替尼联合贝伐珠单抗可显著延长PFS,但OS结果不明确,且费用高昂。
含铂类两药方案失败后晚期NSCLC患者,二线标准单药化疗联合抗血管生成靶向治疗有生存获益,包括鳞癌,但延长时间小于2个月。
仍然缺乏有效的预测因子:VEGF水平,VEGF SNPs,血清ICAM等。
适合的疗效评价方法:PET/CT,CT灌注,MRI动态增加等。

陆舜:肺癌抗血管生成治疗的策略与展望  上线时间 2014-04-18
http://www.ccmtv.cn/video/1165/5712.html
内容总结:
肿瘤微环境是肿瘤生长侵袭、抵抗治疗、逃避免疫机制等恶性生物学行为赖以生存的因素。
调节肿瘤血管微环境,使其正常化是提高化疗、放疗等传统治疗疗效所必不可少的手段和策略。
贝伐珠单抗仍然是唯一获批的、与化疗联合治疗“野生型”非鳞癌NSCLC的抗血管靶向药物。
抗血管靶向治疗的未来方向是寻找能够指导临床治疗的标记物或指征。

李凯:抗血管生成治疗:患者如何从中受益?上线时间 2013-11-22
http://www.ccmtv.cn/video/971/4305.html
抗血管生成治疗:患者如何从中受益?
李凯教授讲述了抗血管生成治疗,期盼治疗前能够筛选优势人群;
治疗中能够动态观察、警示复发;
最终目的是结合多种指标,建立适合于抗血管生成疗效的综合评估与预测关系。

陆舜:抗血管生成治疗肺癌策略和新进展 上线时间 2013-10-09
http://www.ccmtv.cn/video/901/3741.html
肿瘤微环境是肿瘤的生长侵袭、抵抗治疗、逃避免疫机制等恶性生物学行为所赖以生存的因素;
调节肿瘤血管微环境、使其正常化是提高化疗、放疗等传统治疗疗效所必不可少的手段和策略;
贝伐珠单抗仍然是唯一获批的与化疗联合治疗“野生型”非鳞NSCLC的抗血管靶向药物;
抗血管靶向治疗的未来方向是寻找能够指导临床治疗的标记物或指征。
各位专家就抗血管生成治疗的最佳剂量、如何与化疗药物联用等热点问题展开讨论。

凌扬:转化性抗非小细胞肺癌血管生成治疗:渐入佳境 上线时间 2013-10-09
http://www.ccmtv.cn/video/890/3739.html
凌教授指出,未来还需要对抗血管治疗的有效预测标记物进行进一步的研究,以找出真正能从抗血管治疗中获益的人群,肿瘤血管形成机制和相关药物遗传学还有待进一步研究,只有更清楚的了解相关机制,才能改善临床应用

陈明:抗血管生成联合放疗——从实验室到临床 上线时间 2013-10-09
http://www.ccmtv.cn/video/890/3735.html
陈教授指出,肿瘤血管和功能的缺陷导致肿瘤乏氧,进而影响放化疗的效果,抗血管生成药物在一定的时间窗口可以增强放射的效应;
这种联合应用的分子机制研究正在深入,临床转化研究正在进行之中。

吴一龙:肺癌抗血管生成治疗的前景和局限 上线时间 2013-07-12
http://www.ccmtv.cn/video/688/3563.html
吴一龙教授在这里基于本届BOA选取的肺癌抗血管生成治疗研究以及其他相关研究,对肺癌抗血管生成治疗的前景和局限进行了讲解

周彩存:抗血管生成药物在晚期非鳞非小细胞肺癌一线治疗中的进展 上线时间 2012-10-15
http://www.ccmtv.cn/video/552/2697.html

李凯:评价抗血管生成疗效-新标准还有多远? 上线时间 2011-10-11
http://www.ccmtv.cn/video/433/1626.html

刘云鹏:抗血管生成对于肿瘤治疗的重要意义 上线时间 2011-05-18
http://www.ccmtv.cn/video/364/1049.html
抗血管生成策略(Antiangiogenic strategy) 或称血管抑制性治疗(Angiosuppressive therapy) 是一种以阻止和(或) 减少病变组织内血管生成为策略的治疗方法。它具有血管内皮细胞基因稳定,无变异,故不易产生耐药性,肿瘤复发时给药仍有效;毒副作用少,可长期用药;一种药物可用于多种肿瘤,甚至非实体瘤(如白血病);一种药物可与多种传统化疗药物共用,也可与其他抗血管生成药物共用等优点。本片中刘云鹏教授向我们介绍了血管新生在肿瘤生长中的重要作用;介绍了VEGF抑制剂在各项临床前研究的研究结果;提出精确靶向VEGF抑制剂的发展是治疗促进肿瘤生长的血管新生的美好未来。

韩宝惠:抗血管生成在肺癌治疗中的探索与进展 上线时间 2011-05-18
http://www.ccmtv.cn/video/364/1047.html
在本片中韩宝惠教授介绍了贝伐珠单抗+化疗的AVAIL临床研究、ECOG4599研究、SAIL中国人群研究的临床疗效、安全性,并强调该方案已成为2011年NCCN推荐的治疗非鳞型mNSCLC的一线治疗方案。接着韩教授还对其他各种肺癌的血管靶向治疗研究的简单介绍及展望,并对破坏已成型血管等新的策略(ASA404)和临床研究进行了介绍。最后韩教授对培美曲赛联合贝伐珠单抗、抗EGFR+抗VEGF等新理念进行了展望

6条精彩回复,最后回复于 2015-5-19 21:59

桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-2 21:53:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
储天晴:循环内皮细胞在肿瘤抗血管生成中的价值
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桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-2 21:53:46 | 显示全部楼层 来自: 上海
聂立功:肿瘤抗血管生成治疗-作用特点、耐药机制与应对策略  发布时间::2014-09-26
讲座内容目录:
血管新生机制与恶性肿瘤血管的特点
肿瘤抗血管生成药物疗效模式及耐药机制
肿瘤抗血管生成药物应用策略的思考

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桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-2 21:53:47 | 显示全部楼层 来自: 上海
钱朝南:抗肿瘤血管生成的新视角 上线时间 2014-09-26
http://www.ccmtv.cn/video/1469/8297.html

目前已有的研究显示,单纯肿瘤血管正常化并不能阻止肿瘤的生长,
恶性度高的肿瘤,周细胞覆盖率更高,(周细胞:稳定保护血管,pdgf。血管由内皮细胞和周细胞组成。因此此类药物单纯抗血管内皮细胞是不够的)
抗血管生成治疗后,残存的血管多数有周细胞支持。且肿瘤血管来源多样性。

讲座摘要:在研内容
明确肿瘤细胞的分化或者转化成血管细胞
阐明肿瘤细胞分化/转化成血管细胞的分子机制
评价肿瘤来源的血管细胞对血管生成抑制剂的敏感性
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桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-2 21:53:48 | 显示全部楼层 来自: 上海
常建华:肺癌抗血管生成治疗的再次展望 上线时间 2014-07-23
http://www.ccmtv.cn/video/1327/7289.html

本届BOA会议中肺癌抗血管生成靶向治疗的相关研究:
【8005】厄洛替尼联合贝伐单抗对比厄洛替尼单药一线治疗EGFR突变的晚期、非鳞非小细胞肺癌:一项开放性的随机研究。
【LBA8006】多西他塞联合ramucirumab (RAM; IMC-1121B)对比多西他塞联合安慰剂二线治疗铂类方案进展的IV期非小细胞肺癌:一项随机、双盲、III期研究REVEL。
内容小结:
贝伐珠单抗在非鳞癌NSCLC一线治疗中与各种化疗联合明确带来生存获益,在维持治疗中无论贝伐珠单抗单药或与化疗联合明确增加生存获益。
在EGFR突变阳性NSCLC中,一线厄洛替尼联合贝伐珠单抗可显著延长PFS,但OS结果不明确,且费用高昂。
含铂类两药方案失败后晚期NSCLC患者,二线标准单药化疗联合抗血管生成靶向治疗有生存获益,包括鳞癌,但延长时间小于2个月。
仍然缺乏有效的预测因子:VEGF水平,VEGF SNPs,血清ICAM等。
适合的疗效评价方法:PET/CT,CT灌注,MRI动态增加等。

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桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-2 21:53:49 | 显示全部楼层 来自: 上海
陆舜:肺癌抗血管生成治疗的策略与展望  上线时间 2014-04-18
http://www.ccmtv.cn/video/1165/5712.html
内容总结:
肿瘤微环境是肿瘤生长侵袭、抵抗治疗、逃避免疫机制等恶性生物学行为赖以生存的因素。
调节肿瘤血管微环境,使其正常化是提高化疗、放疗等传统治疗疗效所必不可少的手段和策略。
贝伐珠单抗仍然是唯一获批的、与化疗联合治疗“野生型”非鳞癌NSCLC的抗血管靶向药物。
抗血管靶向治疗的未来方向是寻找能够指导临床治疗的标记物或指征。
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桂圆  高中三年级 发表于 2015-5-19 21:59:39 | 显示全部楼层 来自: 上海
李凯:抗血管生成治疗:患者如何从中受益?上线时间 2013-11-22
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