妈妈肺癌四期，治疗贴 (184神效，停184，换2992）

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本帖最后由 tristenxu 于 2015-11-18 12:53 编辑

从2013年12月底家母检查出肺癌，至今已经有1年2月有余，我们经历了化疗，靶向。最近我才发现这个论坛，发现自己在癌症治疗方面还是个小学生。我也开贴来记录一下家里的治疗过程。希望可以和大家分享共勉，也希望可以得到高手的指点。
2013年9月开始，妈妈开始咳嗽；11月有一次咳血；12月开始左侧腋下肋骨疼痛。12月31日发现右肺有肿瘤（原发在右肺，而骨转移在左侧），肿瘤大小为2.9 x 1.9。1月初，做完病理，确诊为腺癌4期。2月底，做了免疫组化，是21号变异。

下面是治疗过程

2014/01/10 - 16    紫杉醇+顺铂
2014/01/30-02/10  紫杉醇+顺铂肿瘤缩小
2014/02/27-03/初紫杉醇+顺铂
2014/03/19-03/26 紫杉醇+顺铂肿瘤1.7x1.4
2014/04/10-05/20 易瑞沙          肿瘤略有变小，积液消失
2014/05/21-10/初易瑞沙          转氨酶时有升高，中间有停易瑞沙数日，住院调理转氨酶降下来后，继续吃易。但是逐渐易开始耐药，肿瘤开始变大
2014/10月    中药       对肿瘤抑制作用不大，随着肿瘤的增大，咳嗽开始变多
2014/10/27-2015年1月中旬凯美纳头两个月还是有效果的，咳嗽明显减少，但后来也开始耐药
2015/01/27 CEA156 肿瘤1.9 x 1.5 凯美纳彻底失效
2015/01/30-02/04 培美+顺铂
2015/02/19-02/27 培美+顺铂妈妈对培美不是很耐受，自从化疗开始咳嗽越来越厉害，我们以为化疗失效，妈妈心情很低落，在两个疗程后拔管放弃化疗
2015/03/10 CEA53  看来化疗还是有效的。在这个阶段，我们开始接触这个网站，也准备了2992
2015/03/14 - 04/17 CEA65 2992 头4天60mg，第二个4天65mg，接下来70毫克，前两周8+2，后两周7+2.
2015/04/19 - 06/03 CEA 73。凡德 230mg/天，中间因为血压升高和皮疹，停药过两次，每次1-2天。
2015/6/06 - 2015/07/02 CEA87 阿西，完全没有不舒服的感觉，但是效果也不理想， 5x2.
2015/07/03 - 8/01 CEA82.5 重回易瑞沙配4002，看来4002还是有效的
2015/08/02 - 08/09 中间断药，把剩下的几粒凯美纳吃完了
2015/08/011 - 9291，从70毫克开始，逐渐增到80克。身体感觉不是很好，咳嗽增多，气短。30日测CEA，竟然降到63. 看来还是有作用的
2015/09/01 - 9/18 CEA47.45  继续9291，身体感觉不是很好。
2015/09/20 - 10/8 CEA47.9 停靶向药20天，中药，身体感觉有劲，但是股转处疼痛厉害
2015/10/11 - 11/07  CEA46.8 (15日的测试结果)。继续中药，同时靶向184 (50mg) + 特罗凯一片，吃5停2.吃上184后，效果显著，痛疼感减弱很多，中间停药期间体感略差，但是生活质量明显提高。因为我们按最低计量吃的，而且吃吃停停，184的副作用并没有出现。
2015/11/09 - 中药 + 2992，吃5停2. 目前感觉还好，奇怪的是上次吃2992虽然CEA升高，咳嗽减轻，这次同样如此，妈妈说咳嗽少了很多

tristenxu · 发表于 2015-3-19 12:51:52

开始确诊的时候妈妈对化疗很抗拒，在换上易瑞沙后，过得还算舒服。但是在易瑞沙和凯美纳相继失效后，妈妈对整个治疗比较悲观，加上后背一直疼痛，心情低落。
培美的耐受性并没有传说中的那么好，至少在妈妈身上如此，导致我们过早误判其失效。后来找到这个论坛，也看到了憨叔的靶向论，一时之间我的信心大增。在我的极力劝说下，妈妈开始试吃2992.
目前已经是2992的第6天，有轻微腹泻，和皮疹。不知道是不是副作用越明显药效越给力。相比之下，我们在吃易瑞沙和凯美纳的时候，除了转氨酶升高之外，没有明显的身体不适。
如果早点看到憨叔的靶向论，我们可能会及早换药，就不会到过早失去易瑞沙和凯美纳这样的利器。我们下个月的药还没有准备，我的意见是按照憨叔的理论换凡德他尼，而爸爸的意见是再吃一个月2992，假设其有效。还在学习中，也请高手指点