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一代:克唑替尼7 r. @, Z4 N: C! Q8 S
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
* ? r9 h; P+ Q缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
4 V& M! @4 B0 d9 T- J: Z( q应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
- ]6 u2 w L" l& N5 U- q心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院
$ z0 {$ ~& N' P6 f% L! O) g肾毒性——肾功能正常不用采取措施, o, ?: U* m4 R# _; x- I! e
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)! T5 o _5 m% O8 H9 }
容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针 9 I1 o: M. u$ [
* N" m# ~$ r: o: N/ K
二代:AP261133 g4 ^2 D5 M4 ^/ q J5 `# v
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
) u6 ]* S! b! ^9 d, h缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
e" R. l3 R3 ?* f% r' S8 H应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
9 Q. u! p$ ^2 D肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。1 R7 z) M( u, {
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。
; }$ _; @4 v6 o' d) U
8 I1 r/ X. x) v6 i二代:LDK3783 A% Q+ a. @+ q _* @" ]
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。1 j# O& k# I; Q9 T- l
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)- _0 X% D, U5 \3 f- z: D6 S
外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
! [& \: C, D* l# Y. D$ d7 A肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
{8 D" ?* H3 }7 I3 @肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度) |
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共111条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35
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请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢 |
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很好的帖子!学习了!
3 j0 Q+ t9 j; y7 K4 V" R. @" R* f, V- d请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药? |
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二代:CH54248020 l* c0 _' e C$ j, g' A9 |! [
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
- `; Q- a5 y9 P/ C, i缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)9 i: ~* i5 ~! s8 g: _/ m. |$ W9 H
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
: m6 w6 H( P: p2 [2 e) v应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐: Q5 T1 d0 u8 V/ y- M y# p6 q
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
: ?1 O! s& f8 g3 x) {* A5 J0 G肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
$ K( ?9 n+ F2 c% ]2 s0 s中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 5 j9 s! _1 }7 d3 Y: u& S
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
5 W7 ^7 m/ o* z8 A- D外周水肿——利尿(中度)
" f) v. {. H5 x$ Q! I' E; f& C" V1 G/ n' s1 a' Q/ l
ALK获得性耐药机制- w; Y, g# f6 V
1.ALK的9种耐药突变
9 O4 m, x0 F6 I0 v* NL1196M——守门员/ v E! x% y. Z
G1202R——结合点溶剂暴露区* H3 q& Y/ b6 r! H
S1206Y——结合点溶剂暴露区" S- ^7 j- C* O6 Z' P. n
1151T——远端! T+ V) g8 b2 w
L1152R——氢键产生改变/ E# |* g0 k. j' f
C1196Y——氢键产生改变. F R! ~) v4 P% ]1 ^4 B; D
F1174L——构象改变
* h: j: X& v, J7 c) UR1275Q——氨基酸序列改变. p) ^% z3 J6 K; y# ]- |9 Q
G1269A——氨基酸序列改变
& h! g x8 Z1 y% U% D* }' T2.信号旁路激活0 Q% V; U: L# E$ m- z8 S+ P& e
EGFR通路——联合特罗凯
& @- l# F% X P0 L- p1 DC-KIT通路——联合伊马替尼4 _5 a6 U2 o) j5 R% J
KRAS通路——联合6244 |
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7 W0 \* Q$ W( @0 U9 r4 D
克唑替尼耐药后首选化疗 |
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胜利 发表于 2014-5-17 10:45/ _( d$ p+ f, n) v: `
很好的帖子!学习了!
i. y; e5 I0 N请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ... - I0 ^8 P. E% l" M0 r% P1 S
我EGFR的不太懂 |
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戴先生的聊天记录总结
( K4 A* @+ S! U8 O
7 ]+ n# X2 ]! v% S2 z1 j: y# z, R1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
0 A; K5 u$ B4 k1 B" y! F/ @2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
4 X. F* ^0 q, N0 ~, W: m$ g0 U3 W3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
7 s. J6 H1 m1 _. X4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。4 b8 V/ X& w0 ~# j; m( g5 A
5.3922较有希望控制AP耐药。
7 f% e6 N3 A9 g3 c# T* s |
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