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ALK靶点药物特点

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89484 106 二师兄 发表于 2014-4-10 09:32:47 |

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一代:克唑替尼
6 J1 j# k% T; S* q优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。1 }1 M( l$ f- y# g. ?" r
缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)5 M  R( s; B' y3 B0 _  e
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
+ W9 O# D3 v! L4 k6 T1 N* y心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院0 ~/ Y- L9 o1 G
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
* m7 m: I! `/ m0 v$ n# l3 w( X2 b# @肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
1 X+ z; d5 I' R6 v容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针
7 ]1 C, Z5 W  ^5 O; o5 c% H
' {: k+ [! [' U' x; }' a5 V7 ?( M* _二代:AP26113
4 I0 n- P6 }3 f/ L* a优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。1 y) i6 \. U+ ?$ Z, H% a+ L) [
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
1 Q% L9 n: D8 q8 n5 M; z应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
4 T( i- L% k6 a2 f3 j4 R9 N7 o肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
9 \3 {8 z$ Z' j" D6 P$ h# U5 t间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。5 }* }6 V2 q" x8 F( w
2 w& H5 F( ~, f5 V* b4 w
二代:LDK3785 W# p# ]$ c# J# G. `
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。( M  A$ |0 Z/ H# Y1 o- T2 l
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
4 d7 @; K7 n$ z8 t外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)3 {5 u' [; S1 t
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
* k3 _5 r5 n6 j肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)

110条精彩回复,最后回复于 2017-7-7 19:35

francesss  小学二年级 发表于 2014-4-12 23:18:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

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sunberg  小学六年级 发表于 2014-4-27 20:56:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
顶。用得着。

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胜利  高中三年级 发表于 2014-5-17 10:45:35 | 显示全部楼层 来自: 山东
很好的帖子!学习了!, r4 ]: a% \! v2 ~9 F0 P% w
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药?

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:37:58 | 显示全部楼层 来自: 上海
二代:CH5424802) w; ?% X. I$ C$ [
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
0 d' |! Q& u% y+ t( a缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)6 P$ p( ]5 G, q" Y  _7 U
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)' g9 }& L+ h; ^% O
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
9 }# R$ S7 g* |5 M# GY-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
0 {+ n/ o9 l/ U4 |" @肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
# |  D' U2 M8 w, g4 [中性粒细胞减少——低于1.5打升白针 ) P+ j2 c2 E% E2 N
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)) i: [; ^4 _! Z
外周水肿——利尿(中度)7 B9 p  K9 I9 A$ W1 F

! q3 l4 W: n5 w+ G% iALK获得性耐药机制* O3 S& f- p( T5 R1 o9 x+ M' x
1.ALK的9种耐药突变
! [% U- t0 \" d4 k, hL1196M——守门员
8 i8 F. H7 f; o- x' z, H" RG1202R——结合点溶剂暴露区+ B! @4 }- V/ k' H. F
S1206Y——结合点溶剂暴露区  B4 c' e, o1 u+ H
1151T——远端
. a* j* J( l( l+ J- v: X- |2 yL1152R——氢键产生改变
* F: c. C1 u/ R- V  hC1196Y——氢键产生改变# e: N& M  y9 l6 }! C. g
F1174L——构象改变
, d- [; b" _' P5 e* c7 p3 G3 |/ e% AR1275Q——氨基酸序列改变& l+ R9 ^* P! c! I$ k9 Y- m! h) T
G1269A——氨基酸序列改变
  G) C- n0 f% e2.信号旁路激活
& G' B! }+ q, F0 X- aEGFR通路——联合特罗凯
+ y6 v/ d# v# O# qC-KIT通路——联合伊马替尼
& P. l3 d: J( Y( X& l) SKRAS通路——联合6244

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:38:43 | 显示全部楼层 来自: 上海
francesss 发表于 2014-4-12 23:18
  w: W/ ]. b1 j) Z1 ^1 t6 Y) M请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

0 x# V) [8 q# m1 I$ N" t4 A( W克唑替尼耐药后首选化疗

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:39:20 | 显示全部楼层 来自: 上海
胜利 发表于 2014-5-17 10:45" o% o  W) c0 N7 C! f9 X! K
很好的帖子!学习了!
+ P$ B$ {$ \/ U* _; f& ^! ?/ g请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...

( h; P2 q& N/ l+ H; v我EGFR的不太懂

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 17:44:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
常用网站1 o# S% g9 _% p6 f: N5 G

* R5 F- ?( K, |; b5 ?1.国外前言论坛
: |6 {9 s$ E+ c1 o9 ?! s8 y8 lhttp://www.inspire.com/groups/lu ... ns-and-lung-cancer/* U) C+ y# M5 s: J# r/ V5 a; U
& }1 b# ~% r  |+ k9 A3 ^
里面有个Anyone on Crizotinib/Xalkori, Ariad's AP261, and LDK/378 (ALK gene) Part 3的主题,每天基本都会有更新,都是些最前沿的信息,需要关注。
. t% ~3 E& [1 r* F9 J6 A1 H  ^0 r6 W4 ]/ r! r
2.临床试验药专利网7 V! ?, o8 f: S; T6 d. ~" U
http://www.clinicaltrials.gov/ct ... 3&Search=Search
+ H$ [2 f% ~* V" o+ n$ o! o, @) S
可以关注最新的临床信息

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-25 18:58:18 | 显示全部楼层 来自: 上海
QQ图片20140427181248.jpg

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二师兄  大学二年级 发表于 2014-5-26 21:23:06 | 显示全部楼层 来自: 上海
戴先生的聊天记录总结
- ^: d3 c# J0 c; G
" c  N* w1 @0 h% U9 r# e1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)7 Y7 n  K2 x! D
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。  m! ]$ f  v, m/ ^4 P4 ~
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。( @3 A- F0 c; H( x4 A, a. N+ O
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。' X0 u3 i: d) f% i5 ]
5.3922较有希望控制AP耐药。
+ W& f8 y6 Q9 [& Q8 ~4 d

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