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[基础知识] 曲拉西利降价94% 化疗不再可怕?

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18930 8 七十二变也没变 发表于 2025-1-4 17:12:38 |

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化疗是肿瘤治疗的基石,难在杀敌一千自损800的副作用,尤其是骨髓抑制。老年人一听到要化疗就发怵,,,曲拉西利大降价,药物可及性和患者依从性将大幅提高。目前批的都是小细胞肺癌适应症,肺腺癌常规的培美卡铂,白紫卡铂效果也是差不多吗?5 u4 s, R  C2 V' t& l
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8条精彩回复,最后回复于 2025-2-17 21:19

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:38:17 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-4 18:39:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才可以用这个药缓解骨髓毒性

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-4 21:45:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-04 18:38
6 Z1 w' q9 K8 a) X$ z0 U) |如果肿瘤也是通过cdk信号通路增殖的,用曲拉西利就会保护肿瘤不被化疗药杀伤

' G6 E, |  b% |" q* ~# n" \# A申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗9 m4 E+ d! i4 L; ?

$ P) A+ s! f& x! a2 l# F: K5 b                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 12:07:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-04 21:450 r/ j5 q! R: H9 G# Q: n. I0 T6 t' l
申医生,肺腺癌基因检测有个cdkn2a突变是cdk通路吗
5 A: l' @, o+ J6 L( N
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤

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七十二变也没变  高中三年级 发表于 2025-1-5 12:52:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
申医生 发表于 2025-01-05 12:07& A6 K7 N; }" I5 Q+ }
是的,如果这个突变是致病突变那用曲拉西利可能会保护肿瘤
6 c/ N( J, G1 E! K. H
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-1-5 20:11:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
七十二变也没变 发表于 2025-01-05 12:521 o: }( l( M" D& b* M1 M8 ]
可是丰度只有0.4%  如果使用曲拉西利是否还是利大于弊?
7 i5 r. P, u' O1 U* B# j
如果是血液检测,这个丰度已经很高了,如果化疗有效,骨髓毒性无法耐受,可以试试联合这个药后观察会不会屏蔽化疗效果

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[LV.7]狂热爱粉
daminghu  大学四年级 发表于 2025-2-16 16:14:13 | 显示全部楼层 来自: 山东济南

CDK4/6抑制剂能抑制nsclc,腺癌?

本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 # [6 z. x0 n, k( V# l! G( r
申医生 发表于 2025-1-4 18:39
4 N6 D- }6 G! n' m4 d" Q- n3 s肠癌的研究发现用曲拉西利会降低化疗疗效,所以研究失败,小细胞因为有rb突变证明是不依赖cdk通路增殖的才 ...
3 w# P& y+ H3 l8 r% C: N

! ~7 I+ R" t: [& V, y6 {
5 F0 o" ]/ p8 N/ }9 L肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela), $ N$ w8 n3 n* m2 T
) B" l# T( j4 G5 Z. s# K
是能抑制nsclc,腺癌?
" `( ^, l2 {# g+ Z1 s7 M% H* i
7 V# T- p  M% {谢谢

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2025-2-17 21:19:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
daminghu 发表于 2025-02-16 16:14
' t2 r/ ?% c. k; _4 u本帖最后由 daminghu 于 2025-2-16 16:17 编辑 / f5 s5 b6 Z/ D4 r+ O

6 g/ r, {% q$ T! k6 E3 K, |, [# x9 ~* a( }% k6 G
, _6 e# Y' F( u$ l  N  y

( v. ~) S+ |+ g- @# ?- {9 l9 _肺腺癌测基因报告,L858r伴有CDK6扩增,指导用药有××西利(c级),四款CDK4/6抑制剂,即辉瑞的Palbociclib(Ibrance,哌柏西利)、诺华的Ribociclib(Kisqali,瑞波西利)、礼来的Abemaciclib(Verzenio,阿贝西利)及G1 Therapeutics的Trilaciclib(Cosela),
/ c% e) m- P' J+ l, d
, J9 S& m+ v2 h% A5 z: b5 h8 S是能抑制nsclc,腺癌?
# U* v2 B4 C4 w9 U6 ^1 I
! @! _' b1 y+ ]6 @2 Q+ x. N谢谢

7 Z7 K8 i% ^; f( q没试过,没有这方面的报道,- 阿法替尼相关研究:广州医科大学附属第一医院何建行/梁文华教授团队报告了两例EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者,在疾病进展时携带CDK4基因扩增,第一例患者因CDK4扩增对埃克替尼耐药后,用阿法替尼治疗病情改善;第二例患者埃克替尼联用帕博西尼治疗进展后,改用阿法替尼病情得到控制,无进展生存期超过16个月。

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