马上注册，结交更多好友，享用更多功能，让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看，没有账号？立即注册
x
10.6体检发现左肺结节约23mm，纵隔内多发肿大淋巴结
10.11胸外科就诊，医生让做了pet-ct，结果显示左肺上叶前段支气管闭塞，见软组织肿块影，大小约41×34mm，左上肺癌伴区域淋巴结可能，其余未见明显放射性摄取异常增高灶
10.14脑部核磁共振，脑内未见异常强化灶
10.15胸腔镜下左上肺叶切除术+淋巴结清扫，病理报告：浸润性非黏液腺癌（腺泡型占40%，实体型+微乳头型+复杂不规则腺体型占60%），低分化3级，有气道播散，可见脉管侵犯，无神经侵犯，未突破脏层胸膜外弹力层，第5、6、7组淋巴结可见癌转移
术后立即用组织做了基因检测，只做了35个，结果为EFGR19突变
因为前期所有决定都太过仓促，现术后希望能寻求好一点的治疗方案，目前看了两个医生，都认为基因检测做的太少，让做全基因➕mrd
A医生开了阿美替尼，让现在就可以吃，然后等重做的基因检测报告出来定后续的方案；B医生初步定先化疗后靶向药，根据mrd的结果看是否要化疗同时加上靶向药
现在的疑问是1、全基因➕mrd是否有必要，不知道需要问清楚哪些内容避免踩坑；2、后续治疗方案；3、爸爸很担心术后到治疗之间的这一个月间病情会发展
|
|
|
|
|
|
|
共12条精彩回复，最后回复于 2024-11-10 08:52
尚未签到
我一开始没有选择全基因，也认为找到突变就行，但现在看肿瘤内科医生非要让做，而且还强调要做mrd 进行术后监测，但也有说法mrd 会存在误检，而且不管后续阴性阳性，我们后续肯定是要进行治疗的，现在就很纠结 |
|
|
|
|
|
|
尚未签到
尚未签到
|
有基因突变啊，我建议先吃靶向药物，不要停。定期复查。 |
|
|
|
|
|
|
累计签到：1 天
连续签到：1 天
[LV.1]初来乍到
尚未签到
尚未签到
尚未签到
尚未签到
母亲的基因检测和PD-L1报告出来了，
看了基因检测报告，似乎没有合适的靶向药，母亲确诊肺腺癌晚期，求助大家帮忙分析一下
既要，又要，还要，什么药品可以治疗
作者：seacat
EGFR突变可以分为常见突变和罕见突变。常见突变就是EGFR外显子19del突变
异常凝血酶升高是复发吗？
23年12月底确诊。24年1和2月做了介入，3月份切除，5月和6月做了预防性介入。7月到11月
晚期肺癌经过4次换药，如今母亲已经4
作者：pears
“万事开头难”这句话在母亲的抗癌路上体现得淋漓尽致，最初确诊肺癌后半
需要加论坛患者群的朋友们看这里
本帖最后由 青菜567 于 2024-7-22 17:38 编辑
与癌共舞小助手-29新进论坛需要进入患
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
