靶向第11个月，有效中

今年以来我并没有每个月都更新，今天一起把治疗经过发一下。
治疗方案
1,2023年 1月至2月：特罗凯+7080
2,2023年3月  ：特罗凯+184
1 Q$ R  z( `4 u# L% g3, 2023年4月：特罗凯+280

0 \+ e; ]7 m6 c治疗经过：
   今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象，同时肿瘤标志物上升，让我开始怀疑已经耐药。实际上是，当时服用的特罗凯是假药，所以肿瘤标志物会上升。
% ~2 U' D; T0 e, R: g   3月份打算换药，考虑到我父亲CMET免疫组化阳性，我猜测他有cmet扩增。（虽然基因检测是阴性），为什么用卡博呢？主要想着先上一个强的方案，确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想，是有一些问题的。一开始服用40mg卡博，体感还行，但是加量到60mg以后，我父亲明显体感不好，拉黑便，自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升，让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080，此时也晚了，因为肠道出血以后，哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血，导致体感很差。整个3月，184吃了半个月，7080吃了5天，好在3月复查的结果指标下来了，不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
    4月的话，我们将184换成了280，吃上280以后，明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降，而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示，颅底板有异常点，但是考虑到我父亲没有明显头部不适，且这个位置转移概率低，暂时不对脑转做特别处理。
" ^" p( \. x  _9 d; e! `下个月方案：特罗凯+280

再次提醒大家千万不要在论坛求药买药，风险很高。
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你好，我的家人都是等待组织报告當中，医生说可能是SMARCA4，报告等了好久都没有结果，就说再要等一个星期，然后就说SMARCA4是非常罕有的，是几百万人分之一的，所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗？

谢谢分享

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cvb001 发表于 2023-07-14 09:31
你好，我的家人都是等待组织报告當中，医生说可能是SMARCA4，报告等了好久都没有结果，就说再要等一个星期，然后就说SMARCA4是非常罕有的，是几百万人分之一的，所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗？

& ~8 t  T+ B; R6 ?* W朋友还好吗？我家也是

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版主，好久没见你更新了，还好吗？

                               
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生命的起点2024 发表于 2024-07-01 22:38
版主，好久没见你更新了，还好吗？

还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。

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Rainer 发表于 2024-07-09 22:44
还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。

) s. W; k# p4 t& l真棒

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