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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
7 V$ g/ U/ h. c$ [ T7 W H: ~: w% A6 J+ W( B! U. A
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
) r- L7 |' X/ ~(一)K药单药$ K) Z+ w4 u0 u8 @/ i! [/ O0 E& s
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药). w+ q, q* Z; M# J0 ]
1、2021年9月4日,K药第1次,
$ W# k" t; V4 R3 \- r" S/ x2、9月25日,K药第2次,
' j* I( U- A" X5 B+ x8 p9 g1 `3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,
3 _5 `& z! Y% C5 R: _) J4、10月15日K药第3次,
$ ]/ }& F" H `5、11月6日,K药第4次,
4 N# K6 A3 @: r1 R* k6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,: D7 K0 F4 Z9 @+ |% g
7、11月27日,K药第5次,
- h- S6 t) [' j; u2 U9 Z8、12月19日,K药第6次,) q9 J( V/ g# h7 B5 ^, W- P
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,. \# h: N+ v4 k& X
10、2022年1月8日,K药第7次,
8 K7 ~0 W2 U4 @11、1月29日,K药第8次,
$ E" w5 Q0 a& ~12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
* e; F- T3 a. D- }5 I: ?13、2月19日,K药第9次,9 l( O' \( S: s' i+ O0 c( U
14、3月12日,K药第10次,1 w0 I! A T; [1 U# ], T
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
* h& i5 G: d9 V7 b16、4月2日,K药第11次,
6 ?# [* M0 F% b" F @: E17、4月23日,K药第12次,8 L% A& N) {, M) g! `* s& y$ W
18、5月14日,K药第13次,3 `- m0 \8 Z/ A7 ^4 _) e3 y
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
R# w% C9 s4 E% k$ @$ V/ q7 n' N20、6月4日,K药第14次,
9 E$ X {6 q/ g* T* @21、6月25日,K药第15次,7 s+ N: G. i& I+ \2 Z( W- q3 R: r z
22、7月16日,K药第16次,
5 i: x$ T8 i1 k2 `. k8 s- J$ g23、8月6日,K药第17次,1 {5 f) `+ {) J
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,8 E7 D& [/ Y8 y3 Y' p
(二)K药+白紫
. e" I! K, i8 C; M; G2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。+ {7 q8 p6 X, z1 R
25、8月27日,K+白紫(第1次),- w4 ^+ U' G3 i) {. M5 Y+ [$ |
26、9月17日,K+白紫(第2次),
; ~/ y. _% Q2 f, L# I27、10月8日,K+白紫(第3次),5 v+ b. x" Q3 R$ m+ y. I8 A
28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
/ w( t0 S- L8 J% w29、10月27日,K+白紫(第4次),
7 u! t# o/ N4 h# G30、11月26日,K+白紫(第5次),
: j" r9 L' E8 }* n7 s$ r" c31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,( |8 I4 z' T! p& Z: k* W
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
* V7 q0 z6 b% y d1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,- f* ?* C1 z/ ^" e
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,4 M( V7 ?1 g2 N6 |8 ~ x
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。9 ?" T7 d! _% q# z* i1 [
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
q2 z/ v) r. n- I4 K: a 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,& H- y3 v( F# j! V; ~
36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融% i# {9 k3 T. y& \3 z! A: d
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
$ u) R: E* L2 q5 H ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)+ s# A6 e' }& v0 _9 U- s/ Q
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
1 H8 k8 D5 t" P+ V: N, y2 H2 s5 g 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)
* t5 L5 O9 [' J) C 39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;
- w4 X. h# ^) A, [3 O+ H' g 40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。
+ {* N+ i* l1 U4 |' z (五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)- R7 R; a7 z! O! U3 G$ V
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)4 g9 ?& N$ d5 ~0 k4 G
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。
( H U! P- l9 | v (五)单用安罗替尼12mg(3周期)8 l8 Q5 b. z( F& O4 z9 L
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药), a% _- d4 X |2 L8 v5 p, d/ _
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
8 [4 E; Q' l+ y2 J: ], @ (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初6 i+ I. D/ U# p2 W
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。5 u! n" `. d; A+ N
46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
8 ]+ z& b4 ?9 B" M 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
( B3 T6 A8 F+ e5 @: Y+ W/ ^ 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共99条精彩回复,最后回复于 2025-3-5 16:22
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
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3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
) W+ v, B! Q) o5 ^ 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
" o3 j- O. E& M5 [3 i: Q, v 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
/ N; t6 j/ N* ]" F4 b 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
+ }/ A+ {1 E, ^6 T# T37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力' E+ g0 Q0 I; i& j( E. i, O
今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。 u; G% L9 t2 v8 r0 P c
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。% Z) a$ C6 y `7 D7 N) Q C
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
k5 M2 T# y2 g( p( X6 V9 o 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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