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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
! i/ m$ R5 P' F6 O, Q+ }0 u4 Y( c6 O" t2 s+ R2 Y. q
治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:
s; S# F1 G; ?0 O4 b# x# q/ s(一)K药单药& l: L* t. m# d+ c: ~
2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药)/ r+ f5 x6 R: s" Q' j+ v: F/ T
1、2021年9月4日,K药第1次,+ s- ^- K8 c+ L f/ G7 q% D! N8 {
2、9月25日,K药第2次,
* p F/ c( H) f9 q# ^% G* i& c: y* W% s3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,$ X- Z; p4 v# M1 o+ D- t
4、10月15日K药第3次,0 y0 W4 X7 m* _. Z9 {
5、11月6日,K药第4次,
" @; k6 n6 ~0 W8 `1 u' c6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,# a/ f3 q. Z m" B5 S9 A
7、11月27日,K药第5次,8 G/ t9 u% F1 V/ F) U4 q& P5 R( R
8、12月19日,K药第6次,
8 ~+ z K4 M' a b9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,8 R0 o+ V- \7 g4 n& K% R! ^
10、2022年1月8日,K药第7次,/ _0 Y9 V, U" U6 G1 K( i) r& E
11、1月29日,K药第8次,& ~- m$ d: c. ] h7 r
12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化6 I8 F& Y# o0 d1 |/ w; c5 q
13、2月19日,K药第9次,
, A1 e$ U/ V$ K7 @" d6 X6 m4 k8 f14、3月12日,K药第10次,; ?2 i& x$ m% l
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
: H0 h% W; Y9 H. R16、4月2日,K药第11次,
* |$ } n( M; ?" S# W17、4月23日,K药第12次,
1 ]: {7 M# R2 P% }: Z9 M18、5月14日,K药第13次,, R. S: u4 V) M% Y# L: ?
19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,# v. p5 y& N1 J" d# S& u, k
20、6月4日,K药第14次,
# f# X; c+ g$ i# F' F8 h9 v( E# m21、6月25日,K药第15次,8 B% M, F5 V1 c5 g9 K8 v5 l- L
22、7月16日,K药第16次,: l4 B6 D& x, {2 ]
23、8月6日,K药第17次,
) ?- I; j: H1 P; `24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,8 ]3 f; q( _2 `# U2 H/ |3 i
(二)K药+白紫. e; K T- C; e r4 A* H1 y
2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。4 |0 `- V6 ?1 a K. L
25、8月27日,K+白紫(第1次),( i: E6 k! Q1 l" E& x& q. a
26、9月17日,K+白紫(第2次),% _& }% y. U% c
27、10月8日,K+白紫(第3次),
, C/ N6 y% o, p( c0 C _2 U28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
& e+ u8 l d5 n8 E1 K$ a29、10月27日,K+白紫(第4次),
1 h. l( [; \- j! s5 X30、11月26日,K+白紫(第5次),
) z5 ]. M* \, @3 m31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,
; X. `" ?* J6 L& O5 \) q32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,
J1 h c3 Q" U9 v% U, O: L" \2 P1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,. l1 c6 p# g- H9 g' ]
33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,7 g' J( J! I! \5 K$ z) Q
34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。% w7 S* p7 z3 T% w
(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
" S- a% N" w! y9 m0 b" W 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
1 A/ o: [1 z- x& t& o 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融, y5 h4 c8 e V1 F5 i1 _
术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。; z+ F& U- B, A. _8 k
( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期)
. F: [5 v$ o' M* j0 O 37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg
. m, z! {, V i* x2 T 38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果), z/ M: G& h4 [! _8 {( P
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg; V+ v. `* N) I( t
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。2 [$ C+ `, ^; B9 ` |& Z9 A
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期)+ Y1 y. c B" z3 E4 v _; X
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)5 P- V! i% g$ k: ?3 f! A3 O' {3 ~
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。7 H Q+ t# Y- k! A, Z
(五)单用安罗替尼12mg(3周期)! i# z4 l; y+ b; h4 W
43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)
! S" `! N6 l/ G7 N# }$ w. h 44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
% O1 g6 h' T3 Z+ _9 d (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初/ A( K. }% ?2 V. N( Q4 E
45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
( T( I( ~( q0 z$ V5 c6 R& O: { 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。
) L/ [+ U1 k$ V/ y5 U) _ 近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
5 l' D/ C2 d$ ?* M! n$ J 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑
5 v/ c; s; L& l; @" f& e/ J% J6 m D. |( G& L9 M3 I8 `
3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板$ \, J6 i. M. Q: d0 s+ W2 `
36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
+ Y. V$ c5 F$ v0 b0 w3 ~ 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。# _) a; A5 w; _4 j0 A! F7 o1 _
晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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' E5 _0 l* [3 Z. P, M
先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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4 X) R& f' a( r$ o! r1 F4 l换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
0 p+ u+ u; P1 ?6 c) G _1 G37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
$ C( r9 p0 M; k% K# k 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。 g/ a5 q3 \* F7 r6 L+ A8 E
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。" R. N2 _) j2 Z. J( I
爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。3 ~3 W$ \; ^& T6 G4 o9 t" `" ?: _7 F" B
晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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