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[咨询交流] 肺腺癌 无靶点 化疗免疫效果不佳 下一步怎么走?求指导!

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41234 7 kiwi0822 发表于 2023-1-10 11:54:45 |

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本帖最后由 kiwi0822 于 2023-1-10 11:56 编辑
# v9 ?  g) R  i+ z4 L7 v" ]
7 D. \2 C& ?6 [4 A9 p& z0 O9 p, N% L; p2022.10月 父亲确诊肺腺癌晚期(病理来自支气管镜活检),伴随骨转移,胸膜转移。
% r& u) Q5 F6 E+ ]# Z& k+ y* g0 R% s+ c% f3 T' S
基因检测 met扩增3.2,免疫PD L1 TPS主治医生认为met扩增丰度比较低,建议化疗。
2 t( \+ w8 X! Q# L7 a9 u$ ^/ R) Z/ n% f$ [! r5 [
2022.10 培美+奈达铂
4 W, C/ w% d; a; P; o: e- Q2022.11 换肿瘤医院后,增加免疫治疗:培美+卡铂+信迪利
# B; v) r6 v) i# |. s2022.12 继续化疗+免疫:培美+卡铂+信迪利
/ U2 r! m" x- _2023.1月初CT检查,仍有进展。主治医生建议更换方案为 紫杉醇胶束+贝伐+信迪利
: j$ U6 Z- g" h) T" f$ A) `% Q) w/ E5 p$ y% o1 {8 a. T# ~
希望征求前辈们意见:, n/ d) Q7 t3 k! T! `2 y% o
一线化疗免疫治疗方案效果不佳,后续应该怎么走?
* ^2 L9 {' [% {/ ?3 v7 |: v5 s( V是否可以盲试卡马 阿法替尼 之类的靶向药?* e- f/ o7 v  O$ \
主治还推荐了双抗的方案,卡度尼利(AK104),据说是用于单抗治疗失败后的方案,一个疗程六七万,因为治疗费用比较高,所以想咨询是否值得尝试?
; o' E( K8 K& o3 t9 Q
( Z5 j& a( p" W  V  j# ^' Z目前主治医生对我们也没什么信心,无明确靶点,免疫表达低,一线治疗方案也失败,求教前辈大神指路!感激不尽!
: `2 i5 a# h  d7 N1 A% h! u$ H* M0 R8 D  f, g
图片附件:) d0 ?- J& S7 e) Y% G
最新增强CT报告" d3 E7 U! s9 f( s5 o4 E$ W
基因检测及免疫报告( X, I: I( Q9 t+ @5 C. f
病理报告
$ q9 L8 m# C1 B5 V! q2 N
. n( s* G7 `# i+ y9 I+ Q4 j' o4 S% M
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7条精彩回复,最后回复于 2023-6-9 20:39

花生1010  大学一年级 发表于 2023-2-14 00:04:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
同病相怜,处境一样。
% M; p4 l/ \6 j- K- R: B% X医生检查让我们做完四化再看结果

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[LV.1]初来乍到
慢慢好起来  禁止发言 发表于 2023-2-14 00:28:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽

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[LV.1]初来乍到
慢慢好起来  禁止发言 发表于 2023-2-14 00:29:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西渭南
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妈妈肺腺癌脑转  初中三年级 发表于 2023-2-15 12:05:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
那个医院?我想试试脑膜双免

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kiwi0822  小学六年级 发表于 2023-2-27 09:48:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
慢慢好起来 发表于 2023-02-14 00:282 @% b7 I1 I$ N9 X
我们也是met扩增4.2吃克唑替尼效果还行,之前骨转移疼,吃第一次就不疼了。后来20天化疗一次 铂 培美 贝伐。目前第二次化疗中。

9 P" e& A: T! l- @) t  m我们正在试 赛沃替尼 希望有效果

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老徐好运  小学四年级 发表于 2023-5-23 13:36:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海长宁区
您好,想问下你们后来的方案是?因为我们目前就是这种处境

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大树早日康复  高中一年级 发表于 2023-6-9 20:39:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏泰州
你好,有用紫杉醇胶束吗?效果怎么样?

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