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[基础知识] HER2与乳腺癌、肺癌的关系

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8141 0 小曲 发表于 2022-4-22 16:47:36 |

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9 V: j9 a& f% z8 o作者:潜水2 f1 F) V) r0 W( b

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一、 什么是HER2?/ a+ V' X- E3 I+ p9 Y/ K3 ~

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要知道,肿瘤不是凭空产生,而是由环境因素和遗传因素共同作用所导致的。本质上离不开正常细胞都有的两个东西:
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, H# N$ c& j" B2 Y1. 原癌基因
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就像“油门”。主要作用是调节细胞的生长发育,控制细胞的正常分裂,是会产生癌变的基因。
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2. 抑癌基因8 v3 H- L3 U) `4 b. M$ W+ x% s7 d

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( ?) I/ j9 a: d就像“刹车”。主要作用是防止细胞的不正常分裂,具有潜在的抑制癌变的作用。
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$ }/ q7 a0 c! b3 c; Z+ u人体的生理过程,就像驾驶汽车一样:油门和刹车要共同配合、相互制约,来维持和调节细胞生长发育的相对稳定。一般情况下,两组基因之一发生突变、扩增,都有引发癌症的可能。- R1 h9 Z8 A- N

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而人类表皮生长因子受体-2(HER2),全称“受体酪氨酸蛋白激酶erb-B2”,就是原癌基因这个大家族的一员,也是迄今为止被研究得比较透彻的基因之一。其致瘤机制是抑制细胞凋亡,促进细胞增殖;增加了肿瘤细胞的侵袭能力;也促进肿瘤血管和淋巴管的新生。
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, M. t- f. }5 O
8 ^8 X% y/ j2 O# R7 j在临床治疗领域,HER2基因是需要重点监测的预后指标,也是肿瘤靶向治疗药物选择的一个重要靶点。血清HER2的表现水平与乳腺癌患者的肿瘤、组织学、淋巴结转移状况均有一定关联,并可能对化疗或内分泌治疗的疗效产生一定影响。8 c0 v3 R" [3 ~. J$ t- U

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目前FDA已经批准的HER2靶向药物为:曲妥珠单抗(Trastuzumab,赫赛汀)、帕托珠单抗(Pertuzumab)、拉帕替尼(Lapatinib)和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)。
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3 a0 P% t* E0 p# J6 x+ [图 1 Her2结构示意图(图源Cancers2018, 10(10), 342;)  `4 l- q% b# @

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) _; {7 N: q" [+ s  \5 Y- @, Q7 o8 R+ |' Z6 H: }

+ e* p7 R3 o7 u# o4 m9 a二、HER2扩增与突变( M- _! ]$ E: U8 c8 a

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, M3 N( Q7 }  e. ]0 X3 _! _7 w6 [$ h- L9 j0 P# K# d
突变、扩增的定义如下:; r8 A3 A1 T$ d5 r: ~

7 x' |) A5 B3 @& q! f1 R8 K% \1 E$ B  J/ t7 ~
7 b( B, Y$ S. n$ z' O" k( }
1. 突变$ M# b" K+ ]6 ^
; \* A/ s% w; o$ O7 [

, P% A  V# K0 w+ J$ x3 b5 [
% N0 x; \4 A. S- _指基因组的DNA分子突然发生的可遗传变异。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。* Z8 |) l$ A, ]
  C; W" {0 }) L

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2. 扩增+ Z+ ^6 H& l1 `0 ~
. s9 p  x/ r# d6 x

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& L9 `: F4 j% g! a. A( m& p; m就是以一个基因的碱基序列为模板,复制出许多一模一样的基因序列。肿瘤学上谈到基因扩增,通常是指基因复制增多的现象,也就是正常细胞是1:1复制基因,而癌细胞可能1:2或者更多。基因扩增可以是由于基因突变,也可能是其他机制引起。
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3. 高表达
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正常时某一个基因,能指导合成5个蛋白质分子。现在可以指导8个、10个,这就是高表达状态。
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( R+ A8 d; {1 y$ O0 l! i* r: \7 v5 ^. p. V4 \
总之,在某个基因突变之后,很可能使得该基因复制活跃,就是所谓的“基因扩增”。也可能导致其指导合成蛋白质的功能更强,就是“高表达”。0 ?! \" D2 x& a. S; F! o

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检测方法:HER2突变可用直接测序法(RT-PCR或ARMS-PCR)或者二代测序(NGS);HER2扩增使用荧光原位杂交方法(FISH)或NGS;HER2高表达使用免疫组化方法(IHC)。* L' n+ D+ j+ [* B7 }. D% u! j
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三、HER2异常与乳腺癌的关系
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乳腺癌患者中HER2基因异常的比例很高,约20-30%的乳腺癌患者存在HER2过表达、扩增现象,检查结果会显示“HER2阳性”,即HER2的癌细胞能够被完全染色。(图2)# e: G. ?- k  e0 d

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图 2 HER2在乳腺癌中的表达
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1 V# f9 T$ B( t/ v! C+ z' ](图源Professor W. H. Kim, Seoul National University College of Medicine, Republic of Korea.): O* T! V3 t- G. r9 |9 p7 c

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7 R/ \' S2 S2 B( H  a2 Q然而,HER2点突变的情况较少,仅为5%。因此点突变往往归类到HER2阴性的乳腺癌中,不是HER2阳性乳腺癌靶向治疗的适应症,因此更多使用放化疗的治疗方案。
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在靶向药方面,多种药物,包括曲妥珠单抗、培妥单抗、拉帕替尼、奈拉替尼和曲妥珠单抗恩他辛(T-DM1)已被批准用于治疗HER2阳性乳腺癌。而前文提到的阿法替尼、达克替尼等常用靶向药,都是泛HER家族的,也就是既针对HER1也针对HER2。
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. x4 z  l# f1 ^, u& o吡咯替尼是乳腺癌治疗中很有名的一个药物。治疗HER2扩增时,患者经常会连续使用。但事实上,对于HER2来讲,吡咯替尼治疗突变效果比较好,治疗扩增疗效不是非常地理想。9 D5 E# H" o3 X. T: y$ M
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* ~2 U$ A/ ]( |6 F# B+ ]: w6 M6 _% |5 v+ e0 Z& Z2 L3 }
乳腺癌的患者通常会做相应的免疫组化检查,来查看自身的HER2基因表达情况。如果检查结果是“0”,即代表阴性,没有HER2突变的情况,同时也就不适合使用靶向药物治疗,需要根据情况采取以手术以及放射治疗为主的方法进行治疗,或辅以化疗。建议应该听从医生的医嘱,在医生的指导下接受正确的治疗。
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# N+ k- B4 F+ @总之,对患者来说:有时突变可能比不突变好。HER2阴性的患者没有靶点,也就失去了使用相应的靶向药物的机会,只能更多寄希望于放疗、化疗方案。
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1 D! t8 _$ O  E) z四、HER2与肺癌的关系
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0 a8 M. @% ~* k. i对肺癌来说,无论是肺腺癌还是非小细胞肺癌,其HER2扩增与突变的比例都很低,一般在1%-4%。且肺癌中HER2使用靶向药物的治疗效果差,因此目前不推荐靶向治疗作为HER2肺癌的一线治疗。
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目前在面对非小细胞肺癌时,中国的一线治疗仍然是含铂方案化疗±抗血管生成治疗,而抗HER2-TKI靶向治疗目前均集中在二线或之后的临床试验中。
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0 y) }* o8 h8 C" F$ J对于HER2扩增有效的药物,肺癌指南里推荐的既不是赫塞汀,也不是帕妥珠单抗,而是TDM-1。现在最火的治疗HER2扩增的药是DS-8201,但是对患者来说都太贵了,TDM-1也不便宜。
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1 d2 E: f9 b) o, d目前吡咯替尼还没有被任何指南批准治疗肺癌HER2突变或扩增人群,这个药是中国恒瑞自主研发的药物,在乳腺癌治疗中已经进了医保。但因为肺癌适应症的问题,很难获批,也没有开展全球临床试验,毕竟HER阳性的群体太少了。4 [- Y6 l) u$ J. O# `3 ^! Q

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但有研究表明,吡咯联合阿帕对疾病控制有效更高,患者的无进展生存时间(Progression-Free-Survival, PFS)没有区别。
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. O1 |) A6 T0 B3 k2 t# V8 X, E2 F6 r0 p

' q/ C7 A  e  O: j$ o8 R但有需要注意的是,联药组合中的患者比例远大于单药的实验组,在同等条件下数据对比,联药可能会更加靠谱。联药数据发布在2021年5月,实际上这个实验组还有很多人未耐药。因此,在治疗肺癌HER2突变的人群来说,考虑经济、效率等因素,联合用药是比较适合在一线和二线使用,当然也期待更多的相应药物在中国上市。
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此外,目前也有一些新的肺癌靶向药物正在进行临床试验。Bob T.Li等人通过观察HER2突变型肺腺癌患者,探索了新型药物:Ado trastuzumab emtansine。这也是肺癌分子亚群的首次阳性试验,有待进一步研究,来指导未来的临床试验。6 U, a9 R9 F! F1 h+ a- o8 B/ J
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+ Y6 r* j4 w( N- Z) d* q9 ^$ m. d
$ u( B& E  J) R/ r3 e6 V参考文献" r) O7 X' n6 `/ l( Y6 ^* l2 y6 K9 S

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