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本帖最后由 与癌共舞小助手 于 2019-3-14 10:40 编辑
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! }1 x& w/ l/ |: HPD1在各个癌种已用得风生水起,无需多介绍,今天重点讲下乐伐替尼(Lenvima,乐卫玛)这个药。日本卫材公司研发这个多靶药在经典的REFLECT研究中成功打破索拉菲尼10年来在肝癌一线治疗中的独有地位,从此改变晚期肝癌患者的治疗格局。不止于此,乐伐替尼在其他癌种也有许多亮眼的表现,已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。 如此强势的好药,若与PD1联合起来一起用,疗效之大值得期待。
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近期,各种会议上就报出了K药与乐伐替尼在各个癌种的给力数据。小编今天就给大家分享这种新联药方案在多癌种(肺癌、肾癌、肝癌、黑色素瘤、子宫内膜癌、头颈鳞癌)的美景。* X2 O! N: |# ^7 L
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K药+乐伐替尼挽救治疗晚期肺癌,控制率达80.9%!疗效无视PDL1表达) i( D' m& Z+ z. Y# F; k+ v) p3 k
( Z* F9 }; D7 v该试验为多中心、开放式Ib/II期的研究(NCT02501096),纳入了21例晚期NSCLC患者,接受乐伐替尼20mg/天+K药200mg/三周治疗。纳入患者中,14%为初治,有33%患者既往接受过一线治疗,48%接受过2线治疗, 5%经三线以上治疗。PD-L1表达情况为9名阳性(TPS≥1%),5名阴性(TPS<1%),7名未知。
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结果发现,总有效率ORR为33.3%(包括1例完全缓解,6例部分缓解),疾病控制率DCR为80.9%,中位PFS为7.4月。
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3级不良反应占了48%,4级不良反应占5%,1名患者死于失血过多,总体安全性可管理。$ w* @6 D1 M v. t
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2 J2 I% D. `0 V V1 k( {; Q小结:
# S0 Z! g7 _; o- h2 o试验中,K药联合乐伐替尼在晚期NSCLC后线治疗(超过半数患者为2线以上治疗)展现了强大疗效,控制率达到80.9%之高,且疗效无视PDL1表达情况,可作为多线失败后的保底治疗。就算是PDL1表达阳性,K药单药在各线的疗效ORR也只有18.5%,PFS不过4.0个月,联药确实实现了1+1>2的效应。进一步的试验数据将会在2019年美国临床肿瘤免疫学(ASCO-SITC)会议上报道,同期待。
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6 D$ ~$ \& f3 O9 @1 _0 c$ iK药+乐伐肝癌疗效创新高,控制率达到100%!
5 [$ i# _! C: T. }. m, I
: Z; p# _- o8 G! h2018年ASCO大会上,报道了一项1b期乐伐替尼联合K药治疗晚期肝癌的试验结果。该研究纳入了的患者(含初治及索拉菲尼耐药)接受乐伐替尼(≥60kg为12mg,<60kg为8mg)每日一次+Keytruda 200mg/3周治疗,分为剂量递增及扩大两部分。
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# J: y; k: I+ e! ~试验结果非常亮眼,总体ORR为42.3%(11/26),剂量扩大组(20例)中有效率ORR达到35%,控制率更是高达100%,创下满分新高!而我们知道RELFECT研究中一线治疗的24.1%,联合K要的有效率似乎有所提升,前景光明。$ ~+ q! b% [# x0 N# k
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中位PFS也达到了9.69个月,相比乐伐替尼单药的7.4个月,确实更胜一筹。
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" _* K* H; R1 e不过联药的不良反应也比较沉重,治疗相关不良反应(AEs)发生率为100%,而3级以上AEs发生率占了54.2%。
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小结:相比乐伐替尼单药一线治疗ORR24.1%、PFS7.4个月及K药单药2线ORR17%、PFS4.6个月,联合方案成功提升了疗效,但如何在保证有疗效的情况下减小不良反应是个待攻克的点。1 g$ p5 u/ U7 q: F# a% M" J
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Q2 N ~9 E: }1 N+ d7 GK药+乐伐治疗肾癌有效率70%!疗效无视PD-L1高低
( q& Q! |0 `( e' ?该试验为2018年ASCO上报道的Ib/II期研究。共纳入30例晚期肾细胞癌(RCC)患者,其中40%为初治患者,入组后接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。研究者评估的有效率ORR为70%,控制率DCR96.7%,只有1例患者未见效!独立评委会评估的ORR为66.7%,DCR为93.3%,中位PFS达到18个月。
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重点来了!分层分析得出,疗效不受PDL1表达影响,意思是PD-L1阴性也能获益!' ^7 {4 o Q, j1 c
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安全性方面,总AEs发生率为100%,3-4级AEs发生率为73.3%。安全性尚可控。基于漂亮的结果,目前已展开乐伐替尼联合治疗晚期肾癌的全球多中心III期CLEAR试验。' g7 f6 H: G2 O& z
- b9 v4 i3 P7 H; f 小结:回顾一下乐伐及PD1的单药治疗数据,乐伐替尼后线治疗肾癌的ORR为27%,中位PFS 为7.4个月;而K药单药的一线ORR为38.2%,中位PFS为8.7个月。下表对比,乐伐替尼+K药强强联合可以将中位PFS延长了一倍以上,有效率也明显提高。
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5 n3 E; I! w& q1 u" B9 C乐伐+K药治疗子宫内膜癌安全有效,3例完全缓解!+ U7 u% z6 T5 X3 L+ q! y; ?. f
2018年ASCO上报道了该试验,为Ib/II期。纳入了53例晚期子宫内膜癌患者,接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。
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研究者评估的有效率ORR为39.6%,包括3例完全缓解(PR)。中位PFS为7.4个月。试验还分析了患者的MSI及PDL1表达情况,发现联合疗法的疗效不受两者指标的影响,即使是MSI及PDL1低表达仍有疗效。( D/ e. ?* r7 E- f* K& {6 W
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; N9 V4 G& J$ L( x/ G8 d2018年ASCO上报道了该试验,为Ib/II期。纳入了53例晚期子宫内膜癌患者,接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。
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研究者评估的有效率ORR为39.6%,包括3例完全缓解(PR)。中位PFS为7.4个月。试验还分析了患者的MSI及PDL1表达情况,发现联合疗法的疗效不受两者指标的影响,即使是MSI及PDL1低表达仍有疗效。
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+ C, v+ x2 J. q+ x7 O相比单药治疗,乐伐替尼既往ORR为21.8%,而K药只有13%;中位PFS分别为5.4及1.8个月,联合治疗明显更有优势。研究3级不良反应发生率为59%,无4级不良反应发生,耐受性良好。& u7 M# \& C. ?
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6 T; ]$ e4 s* M; J- [ B4 Y乐伐+K药后线治疗头颈鳞癌有效率翻倍,PFS延长3倍!9 r& _0 e/ a ?1 ?: v
2018ASCO上也报了头颈鳞癌的研究结果,该1b/2期试验纳入了22例晚期头颈鳞癌患者,其中86%患者既往接受过≥1线治疗,接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。
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: j5 Y3 Q$ I) |8 K! \8 ]: j1 EORR为40.9%,并且大部分患者都观察到了肿瘤缩小(如下图),疗效与HPV感染无关。中位PFS为8.2个月。
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% v5 `1 R3 D% w3 H; D$ {/ ^相比之下,头颈鳞癌K药单药的ORR只有15%-18%,中位PFS为2个月左右,联合方案带来了重大突破。
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8 Y* X0 N( Y- b$ Y) OK药+乐伐治疗黑色素瘤控制率达85.7%!
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9 r* h5 n O2 p) \) F5 W0 a! ~0 @在即将开始的ASCO-SITC大会上,将会报道该1b/2期的临床试验结果,这里小编先给大家抢先看下摘要。试验共纳入了21例晚期黑色素瘤患者,38%的患者既往接受过其他治疗。入组患者中中PDL1阳性占67%,阴性为19%。入组患者接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。# B( `; {& p( s; B
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ORR为47.6%,包括1例完全缓解(CR)及9例部分缓解(PR)。相比于既往K药单药一线治疗的ORR 21%-34%,新方案提高了不少的疗效。DCR为85.7%!缓解持续时间(DOR)为12.5个月,中位PFS为7.6个月,12个月的PFS率为38.3%。3-4级AEs发生率为67%,62%患者下调药物剂量。
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9 R; t7 ^% Q2 c& O( _- U9 EK药+乐伐治疗尿路上皮癌控制率达70%
4 Z& a+ ~6 }1 b9 m P, {$ N: [同样在即将开始的ASCO-SITC会议上,抢先看热点摘要。这项1b/2期试验纳入了20例晚期尿路上皮癌患者。入组患者接受乐伐替尼20mg/天+Keytruda 200mg/3周治疗。其中PDL1+占了45%,阴性占了25%。有20%为初治患者,55%的患者既往经1线治疗,25%经二线治疗。
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ORR为25%(1例PR及4例CR),DCR为70%。相比K药单药二线的有效率21%,略有提高。
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中位PFS为5.5个月。3-4级AEs发生率为50%,1例致命。
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共7条精彩回复,最后回复于 2020-3-1 08:30
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[LV.10]至尊爱粉
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[LV.2]与爱新人
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[LV.2]与爱新人
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感谢楼主分享!貌似关键含义在于无视PD-L1表达,估计还是需要进一步研究,在实际应用方面还需要考虑副作用等情况,当然希望能够有越来越多有效的方案,也希望随着科技的不断发展进步最终攻克这一难题!祝福楼主家和大家都好运! |
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[LV.5]普通爱粉
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