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PD-1到底哪家强?K药、O药又争起来了

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2066 0 咚咚肿瘤科 发表于 2017-7-24 15:39:32 |

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本帖最后由 咚咚肿瘤科 于 2017-7-24 16:38 编辑 1 {: m: a% R& s) x/ S4 ]

8 s& K8 ^( c6 |9 f: x0 p, G. ?; E导读  : {( P  o5 O* l& R, w/ L6 M

: p/ k. V: k# \1 B4 S% n深圳市抗癌协会理事长申维玺教授首次来稿,谈论目前国际肿瘤治疗的发展和最受瞩目的PD-1抗体在临床试验中的数据对比:已上市的O药和K药到底谁更强?且看申主任为您详细解读。
( Z& s4 _8 r) d! n- }( m8 }# a1 V
8 l9 ?" P/ s9 [) [# B% I1 h1 D2 o4 u* O5 s
2014年9月3号,nivolumab(O药)在日本上市,成为全世界第一个上市的PD-1抗体,用于治疗晚期恶性黑色素瘤。
5 O" f, X$ \! ~$ }' |2 E4 W9 P* D! x1 G1 l% a, M0 C" _
2014年9月4号,pembrolizumab(K药)在美国上市,成为第一个在美国上市的PD-1抗体,也是用于治疗晚期恶性黑色素瘤。" p1 D  q+ V( W  [7 [
5 Y8 _" Z+ _7 b$ N7 D. u
2014年的9月的第一周,两大PD-1抗体先后上市;从此揭开了免疫治疗两大王牌药物的巅峰对决;此后,这两个药物,各自攻城略地,进入一个又一个国家,拿下一个又一个适应症,斗争一直呈现此消彼长、你追我赶的态势。8 G1 ?3 y5 F0 C

+ ~) [/ U" e9 o4 Q在2016年以前,O药一直保持这领先态势;战局出现根本性的变化,就发生在2016年。2016年的欧洲肿瘤学大会上,默沙东公司正式公布了K药用于PD-L1表达超过50%的初治的晚期肺癌患者的成功的三期临床试验数据,并将论文正式发表于医学领域最顶尖的NEJM杂志上,此后K药成为PD-L1高表达肺癌的首选治疗先后获得美国FDA以及世界各大指南的推荐。然而,令人意外的是,研究设计大同小异的O药用于PD-L1表达超过5%的初治的晚期肺癌的三期临床试验,竟然是彻头彻尾的失败——从此,天平和“好运”开始偏向K药这一边。2 r; O; Y, B& y- I

. ^5 i% x$ E% S# ^今年5月,K药联合化疗,又成功获得美国FDA的批准,成为非鳞非小细胞肺癌的首选治疗(注意,这个不需要保证PD-L1超过50%表达;PD-L1即使阴性也可以用!)。根据相关的测算,K药的销售额一路直追O药,或许会在明年实现逆袭。
  ^0 K) e3 d) j4 m$ f# ^3 y4 B+ P& w
生产O药的BMS公司自然不能坐以待毙,他们的王牌武器就是O药联合CTLA-4抗体(ipilimumab,伊匹木单抗,I药)。O药联合I药,已经被批准用于晚期恶性黑色素瘤,目前用于肺癌、肾癌等多种肿瘤数据也不错。1 ^! ~$ Q  A1 @3 }$ K. O. ~7 [$ f, H. ?

$ V, C* T, Y$ j2 ]; q但是,上周默沙东也公布了K药联合I药用于恶性黑色素瘤的临床试验数据:入组了153名晚期未接受过免疫治疗(可以接受过化疗等其他治疗)的晚期恶性黑色瘤患者,给予K药2mg/kg+I药1mg/kg,3周1次,用4次;然后改成K药2mg/kg,3周一次,用满2年。
4 s: L) J; U2 f1 A1 B- p$ ]4 t  H: w- T
平均随访了17.0个月,客观有效率为61%(其中15%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率79%,平均3个月起效;1年无疾病进展生存率为69%,1年总生存率为89%。
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6 C9 F1 F- @5 h9 Y$ f# E. o& r7 U
45%的患者出现了3-4级副作用,14%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:甲状腺功能减退(16%)、甲状腺功能亢进(11%)——免疫治疗就是很“奇葩”,既有可能导致甲状腺功能减退、也可以让甲状腺功能爆棚;不过,无论如何,使用免疫治疗期间,定期复查甲状腺功能至关重要!- X  S' I- X- b( ^& a

+ J* w- q9 v1 N$ W; j) v1 N我们来复习一下O药联合I药治疗晚期恶性黑色素瘤的数据,各位聪明的病友自己对比,到底哪家强:入组了142名未接受任何治疗的晚期恶性黑色素瘤患者,给予O药1mg/kg+I药3mg/kg,3周1次,用4次;然后改成O药3mg/kg,2周一次,用满2年。
. C- T* a- _8 K$ A
- v- W. J% n* i8 u9 I; ~* w平均随访24.5个月。客观有效率为59%(其中22%的病友肿瘤完全消失),疾病控制率72%;1年无疾病进展生存率为52.5%,1年总生存率为73.4%。6 S, u$ N9 Y7 M: l, i4 X% F
+ E8 `- N5 W. \
54%的患者出现了3-4级副作用,30%的患者因为无法耐受副作用而停药。最常见的严重副作用为:肠炎(11%)、腹泻(5%)。
  t: f1 v% z! R7 ]4 L. \. k. ^1 w( o5 t& h% t1 F! h
从上面的数据,我们可以发现,横向比较K药+I药(KI组合)与O药+I药(OI组合):两者的有效率和疾病控制率半斤八两,生存期数据似乎KI组合更好一些,安全性数据似乎也是KI组合更好一点点。
' b. A$ _* w! L- P& @! _$ d% V/ o* q0 y' r; L3 N- ~& s& Z2 e& c
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. f/ I5 C/ N  \* T* W' o. C
- ?# ~5 ^4 U/ o* d6 `9 q# z
但是上述数据都是小规模数据,而且是横向比较,并不是头对头的随机双盲随机对照数据,因此谨慎参考。8 \5 n. ?  f% `

# f, G; I4 A/ N! X+ \申维玺主任已入驻咚咚肿瘤科APP,可为患者提供咨询、线下MDT服务。& @- w1 h1 p% _' z
2 b" [2 y0 }+ I+ D
申主任档案
0 e% N: _: R- I7 \* X  }0 B1 R
+ B7 D3 L+ f6 D( `% {5 f. @医学博士,教授,专攻肿瘤学、中西医结合医学。现任南方医科大学深圳医院肿瘤科主任、主任医师。深圳市抗癌协会理事长,广东省抗癌协会常务理事,世界中医药联合会肿瘤专业委员会理事。/ N9 K1 E' \( ^) a' V0 R- F

% `5 ?7 t. a3 \& M从事恶性肿瘤的临床诊断和综合治疗30年,在肺癌、乳腺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的诊断和治疗方面积累了丰富的临床经验;对癌症的中西医结合也有深入研究,率先提出“癌症的中医药综合治疗模式”在晚期癌症临床应用的适应症等,被学术界广泛引用。
6 q6 J  z) A* O# M; V/ m
9 `  N* K& m6 \- Q5 ]* P9 q8 \5 j近年来开展并主持了多项肿瘤研究项目,包括国家科技部、国家自然科学基金和深圳市科学技术创新委员会的重大科研项目;发表论文60多篇,编写医学著作4本(编委),参加国家教育部的大学本科肿瘤学教材编写工作(编委)。& q' z6 g' e3 v. l9 w( y

% ], s6 ]9 T: }; x8 m参考文献:
' Y$ B+ a8 X6 O  P7 l[1]Hodi FS, Chesney J, Pavlick AC, et al. Combined nivolumab and ipilimumab versus ipilimumab alone in patients with advanced melanoma: 2-year overall survival outcomes in a multicentre, randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Nov;17(11):1558-1568/ ~% @, p9 E, m. j9 U
[2]Long GV, Atkinson V, Cebon JS, et al. Standard-dose pembrolizumab in combination with reduced-dose ipilimumab for patients with advanced melanoma (KEYNOTE-029): an open-label, phase 1b trial. Lancet Oncol. 2017 Jul 17. pii: S1470-2045(17)30428-X3 v& b3 Z. q) ~0 W  k8 ^1 e6 a8 J

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