判断是不是耐药了？

以CT为主CEA为辅，再用现两个月后如果依然增大考虑换药，可提前做好下一步用药的方案或打算。

今天从北京肿瘤医院来个专家坐诊，让他看CT说胸椎T5没有破坏，我说去找放射科的医生看电脑动态CT了，是破坏了。最后给个建议说，要么化疗，要么用阿法替尼。11月27日我已经联药184,50毫克加易瑞沙。不行再上阿法替尼吧，肿瘤增大的太快了，易瑞沙耐药了。原发的两个病灶没长大，新长的两个月长一倍。我算了一下，5天就长一毫米了。

zhanggongdajian 发表于 2016-11-30 19:24
今天从北京肿瘤医院来个专家坐诊，让他看CT说胸椎T5没有破坏，我说去找放射科的医生看电脑动态CT了，是破坏 ...

两个月长一倍就是耐药了，及时换药或化疗吧。已经耐药再用也没什么意义了。

炎症的话只要不是咳嗽很厉害之类的两个月应该会缩小

如果是CMET扩增，除了骨转，还会在肺里，产生新的肿瘤吗？看原发病灶还没有增大

zhanggongdajian 发表于 2016-12-3 10:38

                               
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如果是CMET扩增，除了骨转，还会在肺里，产生新的肿瘤吗？看原发病灶还没有增大

既然高度怀疑耐药，根本没必要联184了。在身体条件允许的情况下尽快试药吧，注意副作用。

胸椎转移，易瑞沙联184每天50毫克，已经23天了，感觉体征，咳嗽少了，后背疼痛感减轻了些。去省城的医院去问了。骨科处理意见，让做骨水泥再做加固，手术后放疗。到省城住院，得去几个人陪护吧，很难。今天做了个CT，明天拿报告，看报告后再考虑是否换靶向药。胸椎转移是不是必须做外科手术治疗呢？

zhanggongdajian 发表于 2016-12-19 20:20
胸椎转移，易瑞沙联184每天50毫克，已经23天了，感觉体征，咳嗽少了，后背疼痛感减轻了些。去省城的医院去 ...

希望一切顺利