有关基因检测的问题，请大家帮助

母亲2013年肺腺癌胸膜转移，做的非根治性手术；
当时活检，显示E19突变；
但是手术后服用正版易瑞沙35天后复查CT，显示新增多小结节影；
后经历6次培美曲塞化疗，病情稳定；
期间生物免疫治疗一次；
半年后病情又开始进展，再两次培美曲塞化疗，无效；
再两次多西他赛化疗，无效，脑转；
脑部伽马刀治疗；
再次考虑靶向治疗，版特罗凯至今，脑部和之前的胸膜部位都较稳定。

以上是整体病情，现在的问题是，服用特罗凯也有1年了，担心耐药出现，所以想在以后万一进展了，再做一个血液基因检测明确突变点，好为之后的靶向药物选用明确方向。

医生告知可做NGS全基因检测，考虑血液基因检测本就不是十分可靠，所以不想做全基因检测，希望论坛里的大神告知，我母亲最需要检测的几个基因。

万分感谢！