BRAF抑制剂治疗BRAF V600E突变NSCLC：临床试验与进展

https://www.liangyihui.net/doc/d ... mp;isappinstalled=1
! W) F- }% k1 ]8 {  NBRAF在肺癌中的突变频率约为2-4%，是一个潜在的治疗靶点。一项全球多中心单臂临床试验证实，达拉非尼在经治或未经治疗的BRAF V600E突变的肺癌病人中具有抗肿瘤活性，总应答率为33%，中位无进展生存期为5.5个月。
* R: b7 Q) F/ f2 o8 ^1 e- ?
肺癌中的BRAF突变频率大约为2-4%，其中约一半为BRAF V600E突变。BRAF突变病人具有独特的临床病理特征：以吸烟人群为主，预后欠佳，对含铂化疗方案反应率低。达拉非尼（dabrafenib）是BRAF V600E突变的一个选择性强效抑制剂，已被批准用于不可切除或转移性突变黑色素瘤的治疗。达拉非尼用于BRAF突变的NSCLC治疗仅局限于一些个案报道或回顾性分析， Lancet Oncology最近在线发表了一项全球多中心单臂II期临床试验（NCT01336634）的结果。

8 \1 |" T+ y4 j研究方案：
( ?2 y6 g' T% }
, M. C9 ^9 `* A( t' S7 R! H% L" s该研究是一项多中心、非随机、开放的II期临床试验的一部分（另外的两组病例用于评价达拉非尼+曲美替尼的安全性和疗效）， 纳入了北美、欧洲和亚洲在内的10个国家的病例。入组病例为经治或未经治疗的IV期转移性BRAF V600E阳性的NSCLC，每天两次口服达拉非尼150mg。
7 X6 G: o3 N4 w7 i7 d# m
主要结果：

从2011年8月至2014年2月，共入组84例，其中有6例是接受达拉非尼为一线治疗方案。达拉非尼的中位治疗时间为4.6个月（IQR，1.8-11.1）。在78例经治的病例中，26例出现应答，总应答率为33%（见下图），中位无进展生存期（PFS）为5.5个月（95%CI, 2.8-6.9），中位总生存期（OS）为12·7 个月(95% CI , 7·3–16·9）。6例初治的病例中，有4例达到PR，他们的PFS分别为4·5, 8·6, 11·0和16·6个月。

simon1.jpg

在治疗过中，45例（54%）出现了2级或以上的不良反应。最常见的3级或以上不良反应为皮肤鳞癌（12%）、基底细胞癌（5%）以及乏力（5%）。出现皮肤鳞癌的中位期是13.1周。有一位正在服用凝血因子Xa抑制剂的病例出现了颅内出血导致的死亡，并被认为是治疗药物相关的。
' J2 b: Q& ^) m3 C+ Y6 `2 U- r) d$ M, w
研究结论：
4 X6 E8 z: C! _6 Z/ s! O# {
. e& p" _* }- J" G达拉非尼在BRAF V600E突变的NSCLC中具有的抗肿瘤活性，可诱导持续的临床应答。达拉非尼可作为这个治疗手段有限的肺癌人群的一个治疗选择。
, c( B+ P( e" u0 F% ~9 V/ e% i' ^
背景知识：

RAS-RAF-MEK-ERK MAPK通路是最重要的经典癌症信号通路之一。BRAF是丝氨酸/苏氨酸激酶RAF家族的成员，结合到RAS并受其调控，直接活化MEK1/2，进一步磷酸化ERK1/2，见下图。BRAF突变可见于50%的黑色素瘤，45%的乳头状甲状腺癌，10%的结直肠癌和3%的肺癌。V600E突变的BRAF丝氨酸/苏氨酸结构域持续激活，可被达拉非尼和维罗非尼（vemurafenib）选择性抑制，两个药均已被批准黑色素瘤的治疗。

2 g  m9 T6 l: t8 k. Z- Hsimon2.jpg
: R0 w+ C! Z4 r/ L
（摘引自Nguyen-Ngoc等人. J Thorac Oncol.10）

- k( ^8 I7 v4 t3 s, Y( h# j

8 F: O# n' \$ \5 oBRAF V600E抑制剂在NSCLC中的研究小结：
" o9 P0 \$ j2 j7 ~* ?& V! N: ^0 G1 P
既往BRAF V600E抑制剂治疗突变NSCLC的研究多为个案报道，小编现把除本研究外的队列研究或前瞻性研究小结如下表：
9 x% u* M4 @# F1 \8 o
# u! @+ t5 f7 D' U! n: \, Bsimon3.png
- O+ I" ~3 i) I4 C6 z, S8 y


* ^' r6 p' r2 E/ TLGX818是一个新型的BRAF抑制剂，NCT02109653试验是一个开放多中心单臂II期临床试验，评价其在化疗进展的BRAF V600E突变肺癌的安全性和疗效，但小编在ClinicalTrial.gov上查询后发现，该试验在开始前就撤回了注册。
+ [3 f% E# y7 j$ ^
; Z. H4 Q' P. u, G1 D另外，MEK抑制剂曲美替尼、PD0325901和CI-1040均BRAF V600E或非V600E突变的NSCLC临床前模型中显现出了抗肿瘤活性。本临床试验的另一部分病例正是研究BRAF抑制剂和MEK抑制剂联用的安全性和临床疗效。
  D7 }% E* s% ^% @" d
  E( l# b$ ?% D' P" n1234.png
9 `7 U% Q6 M1 w9 N
* b' n4 Y9 a) [3 \8 |# b1 e6 w责任编辑：king
. O9 r- \' y: ^' ^& F
主要参考文献：
# K. Y% J$ ~2 D& z0 h  S9 f; r0 J
Dabrafenib in patients with BRAFV600E-positive advanced non-small-cell lung cancer: a single-arm, multicentre, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncology. 2016 Online
& D( C5 }3 }! v3 F- P! z$ r$ D
BRAF Alterations as Therapeutic Targets in Non–Small-Cell Lung Cancer. J Thorac Oncol.2015 Oct. 10(10)
) M4 h9 [: I+ f$ O' W
+ t4 C( O4 I* R- |0 w5 rTargeted Therapy for Patients with BRAF-Mutant Lung Cancer. Results from the European EURAF Cohort. J Thorac Oncol.2015 Oct. 10(10)
9 ]) i, J$ ]: r6 X/ R& i
VE-BASKET, a first-in-kind, phase II, histology-independent "basket" study of vemurafenib (VEM) in nonmelanoma solid tumors harboring BRAF V600 mutations (V600m). ASCO 2015

达拉非尼（dabrafenib）Tafinlar

达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利单抗（ipilimumab）后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。达拉非尼是一种BRAF抑制剂，对BRAF V600E、BRAF V600K、BRAF V600D的IC50分别为0.65nM、0.5nM、1.84nM，对野生型BRAF和CRAF的IC50分别为3.2nM、5.0nM。使用该药前需检测BRAF V600E突变，该药不用于BRAF野生型黑色素瘤。在一项国际多中心、随机、开放标签、对照试验中，250例BRAF V600E阳性黑色素瘤患者按3:1分成dabrafenib治疗组和达卡巴嗪（dacarbazine）治疗组。结果显示，dabrafenib治疗组中位无进展生存期为5.1个月，达卡巴嗪治疗组中位无进展生存期为3.5个月。
( @# }  X: P) Y8 U# l  {, ]( c- C1 }
【研发公司】葛兰素史克
; v9 I& d+ G! T$ q【通用名】Dabrafenib
【商品名】Tafinlar

2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国国家癌症研究所估计2013年76,690 美国人将被诊断有黑色素瘤和9,480人将死于此病。
( w  l! _- q0 @' A1 X0 M7 }) m% K
2014年1月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Mekinist (曲美替尼[trametinib])与Tafinlar (达拉非尼[dabrafenib])联用治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移(晚期)晚期黑色素瘤患者。

& O# c; r: p8 W6 ?# K  z" g- o( j3 i图2为葛兰素史克制药销售的2种规格50mg和75mg的达拉非尼（Tafinlar）

& o! Q7 a' @$ u3 d. r: m  x8 q6 i【使用限制】TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。

【用法用量】
(1)开始用TAFINLAR治疗前确证在肿瘤标本中存在BRAF V600E突变。
" m$ K+ J' d, p1 U4 i$ a(2)推荐剂量是150 mg口服每天2次在进餐前至少1小时或后至少2小时服用。
; `' U+ O: x6 u
' y& r6 G8 ~0 I7 W' n【禁忌证】无。
+ |( O- t8 x& b4 o$ R* v7 Z
3 J7 e" y9 f4 q+ T- u- Q+ g【注意事项】
- X' {/ y" _, R7 |2 L) Q(1)新原发性皮肤恶性.病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR 后直至6个月进行皮肤学评价。
/ Q# ]8 J0 _5 J(2)在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。
(3)严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发发热。
3 y" X2 K/ I. P; X% l5 G(4)高血糖：预先存在糖尿病或高血糖患者中监，视血清糖水平。
(5)葡萄膜炎和虹膜炎：常规监，视患者视力症状。
  p& ?2 B" ^0 ~/ D/ @2 m3 J(6)葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏：严密监，视溶血性贫血。
(7)胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜力女性对胎儿潜在风险。TAFINLAR可能使激素避孕药疗效较低和应使用另外避孕方法。
6 |: q/ J" P. j) X) h! H
$ E% P: A& u% G2 D7 G; ~- D【不良反应】对TAFINLAR最常见不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。

# s3 }$ X# @) j; L" ~【药物相互作用】
(1)不建议同时给予CYP3A4或CYP2C8的强抑制剂。
6 d1 ?0 T1 t5 L6 V  W2 n7 F, R(2)不建议同时给予强CYP3A4或CYP2C8诱导剂。
(3)增加胃pH药物可能减低dabrafenib浓度。
(4)与药物是CYP3A4，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，或CYP2B6的敏感底物同时使用可能导致这些药物疗效丧失。
' G( l9 u# s' V/ g3 I9 K& X- i
* N, Q8 b/ T3 R5 ?8 o【在特殊人群中使用】
" U0 i; h* @$ f7 y$ @' _% C(1)哺乳母亲：终止药物或哺乳.
(2)有生殖潜能女性和男性：忠告女性患者治疗期间和终止治疗后4周使用高效避孕。忠告男性患者对受损的精子发生的潜能。
+ n6 |6 ]3 |0 K) M0 d1 t" X
【副作用】
接受曲美替尼与Tafinlar联用参加者报道的最常见副作用包括发热，畏寒，疲倦，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿(手和足肿胀)，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘和肌肉痛。临床试验期间，当曲美替尼与Tafinlar联合使用发热的发生率和严重程度增加。

严重副作用包括出血，凝块形成，心衰，皮肤问题和眼问题。Tafinlar的严重副作用之一—皮肤新鳞状细胞癌的发展—当药物与曲美替尼联合使用时减少；这与这些两个药物在靶向分子通路的作用一致。在本试验联用时疲乏鳞状细胞癌发生率为7%与之比较用单药时19%。其他临床意义副作用包括肾受损。
+ a6 z8 h8 E. }! ?
【生物活性】Dabrafenib (GSK2118436)是一种突变型BRAFV600特异性抑制剂，IC50为0.8 nM，作用于B-Raf(wt)和c-Raf效果低4和6倍。
3 Q6 J# ]' e* m0 ~, e4 _! z
【体外研究】Dabrafenib对Raf激酶具有选择性，对B-Raf的活性比其它测试过的91%的激酶高400倍。
  U0 `  E# l: n2 ~8 A* nDabrafenib抑制B-RafV600E激酶，导致ERK磷酸化降低和抑制细胞的增值，在特异性编码突变的B-RafV600E的癌细胞中细胞停滞在G1期。

【体内研究】Dabrafenib（口服）抑制B-RafV600E突变的黑色素瘤（A375P）的生长，在免疫受损小鼠中皮下注射结肠癌（Colo205），Dabrafenib（口服）同样能抑制肿瘤生长。
1 k: K6 G! D4 K1 z0 m" d' N
【参考资料】
http://www.chemicalbook.com/Prod ... rtiesCB32604230.htm
http://www.jzking.com/industry/NewsDetail_20901.html

TAFINLAR(达拉非尼[dabrafenib])使用说明书2014年1月版
http://blog.sina.com.cn/s/blog_5948305d0101jmbq.html

收藏了

拜读了，赞一个

学习了，谢谢！

谢谢分享，收藏起来。

来自安卓APP客户端