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AZD9291耐药后的选择之一

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1756 9 sunyanchao 发表于 2016-3-16 23:39:07 |
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9条精彩回复,最后回复于 2016-4-9 19:25

大哥六  初中三年级 发表于 2016-3-17 08:43:55 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
学习了!

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明天会更好9999  大学一年级 发表于 2016-3-17 21:34:16 | 显示全部楼层 来自: 吉林
9291耐药的病人使用后效果怎么样?
sunyanchao  禁止发言 发表于 2016-3-18 11:56:25 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
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dai03  大学二年级 发表于 2016-3-20 14:40:59 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主并没有提到相关9291耐药的作用机理,PD-0332991的介绍能否通俗一些
奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!
dai03  大学二年级 发表于 2016-3-20 15:08:48 | 显示全部楼层 来自: 江苏
2014年4月7日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)4月6日公布了实验性抗癌药palbociclib一项II期研究(PD-0332991)的数据。该项研究在绝经后女性雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展,研究数据表明,与标准治疗药物曲唑(letrozole)治疗组相比,palbociclib+letrozole联合用药组疾病无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著延长(20.2个月vs 10.2个月,p=0.0004),达到了研究的主要终点。最终PFS分析时的总生存期(OS)初步数据表明,联合用药组平均总生存期为37.5个月,letrozole治疗组为33.3个月,无统计学显著差异。后续将开展完整的OS分析。研究中,联合用药组耐受性和安全性良好。相关数据已提交至癌症研究协会2014年年会(AACR-2014)。

palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。此前,FDA于2013年4月授予palbociclib治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。

竞争对手诺华(Novartis)已于去年11月将其CDK4/6抑制剂LEE011推进至III期研究,礼来(Eli Lilly)的药物LY2835219的推进则相对缓慢,研究进程落后于辉瑞和诺华。(生物谷Bioon.com)
奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!
dai03  大学二年级 发表于 2016-3-20 15:09:12 | 显示全部楼层 来自: 江苏
楼主发的文章格式有些问题,看起来费劲
奶奶于2017年4月9号上午7点左右离世,以此号永远纪念我最亲的人!
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[LV.8]铁杆爱粉
gd1088  硕士三年级 发表于 2016-3-30 22:07:52 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
看过,但不太明 。
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[LV.1]初来乍到
邹军  初中三年级 发表于 2016-3-30 22:54:28 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
问题是国内什么时候能搞到,另外资料太少了
sunyanchao  禁止发言 发表于 2016-4-9 19:25:15 | 显示全部楼层 来自: 吉林通化
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