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[治疗分享] #第一届#SMARCA4缺失突变非小细胞治疗调查问卷结果

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9900 11 Rainer 发表于 2022-10-28 21:24:33 |

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非常抱歉让大家久等了,本次调查问卷由于经验不足,在设计问卷时考虑不周给统计工作带来了麻烦。以后会越做越好。& q, s. S  V! a7 |! D

- l7 B. d' g+ Z- M总体情况:本次收到有效问卷14份。; W) D3 ]1 i( u% l

' G) I- u. Q* P3 F1、患者画像: 64.2%男性  35.7%女性 平均年龄 61.8岁  78.5%患者吸烟并且烟龄前部超过30年
$ o! h* L6 s5 x9 W) r- Y$ S(年轻时就开始吸烟,都是老烟枪)。
2 o9 a5 d2 m4 e8 k( d" W! I" [7 q9 y) A: D8 A
2、 90%以上患者初次确诊就是中晚期(其中四期70%,三期30%),仅有21%患者选择了手术。# i, q$ e, s% D9 I0 _* O

  Y4 R% p- v! Q9 a, S) p: D6 i
# R# i: o+ Y, W/ ], x3、平均要经过1.64次病理会诊才能确诊。
- J! B; }1 Y6 m; [4 D3 A(对于很多没有靶点突变的肺癌患者来说,一定要多做一些免疫组化或者大pannel基因检测看是否属于SMARCA4缺失突变)
' l9 B6 _: k# `1 @: D  T. r4 v+ O! w' y
4、全部患者都是分化程度较差的,低分化或者未分化占比100%。阳性率最高的几个免疫组化:CK7 PCK SYN INI1。
( z- X! ^! A% @% h* Z7 D9 }) R& Z0 A; @3 q; @2 s$ t" V
5、 66.6%患者伴随 TP53突变  21%患者伴随有KRAS突变。9 q6 v) V: u! k

* j/ S9 \+ e* V8 ^6、 77.7%患者PD-1 PDL1表达阴性,仅有少数患者为低表达。* @) ?. R/ e6 t* d% \: O

" B2 ^+ d! Q+ X3 K% b% n; P0 ~7、100%患者一线治疗方案均以化疗为主,其中83%患者加了免疫药物,41%患者加了抗血管生成药物。在化疗方案中:白紫:58%  培美 33.3% 吉西 8%。9 k  C8 G" U: ?5 K+ c0 W, w) w0 A) c
4 \/ c! R+ m% L" [7 @3 v
8、一线治疗方案中,很有效(肿瘤缩小30%以上):37.5%  一般有效(肿瘤稍有缩小或者未增大):37.5%  无效:25%  。评估为有效患者全部使用免疫,可能免疫对SMARCA4缺失突变患者具有普适的有效性。其中30%患者选择信迪利,30%患者选择替雷利珠,20%患者选择K药,10%患者选择卡瑞利珠,10%患者选择阿替利珠。在所有有效患者中,主要使用K药,阿替利珠,信迪利。7 `8 ^/ r+ ?9 S9 t# x

/ n* e% D' _% Z2 @/ p5 h) G# E/ B注:此次调查问卷为民间自发组织,并未经过专业医生校验,对治疗不具备指导意义。5 V6 f! ]9 N0 g/ ?3 ]% _7 Q

11条精彩回复,最后回复于 2024-2-26 01:58

jazzapple  初中一年级 发表于 2023-1-7 21:53:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。& L/ n$ X7 h; k1 W

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m妈妈健康平安  初中二年级 发表于 2023-2-10 01:17:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河南商丘
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53. X( |6 n: n; N- U
我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。

2 p9 z9 e1 N; X8 Q7 T2 Q能跟您交流一下吗?我妈妈大概率是egfr21突变和smarca4突变,而且免疫高表达。实在焦虑的很

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Rainer  版主 发表于 2023-3-22 07:33:16 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
jazzapple 发表于 2023-01-07 21:53
6 g0 O. W. g' H3 o4 J( x% x我妈妈是egfr19 tp53和smarca4突变,现在吃奥希替尼,第一个月复查效果还不错,原发灶小了四分之一多,骨转移也有好转。
2 |$ @( w% r. [
哦?s4突变合并egfr的很少。有靶向药吃很辛运。

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-4-11 22:12:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
爷爷伴随TP53突变,非小细胞肺腺癌,无靶向无免疫,现在都不知道该如何是好
2 ]  H9 W. w' k' S# r5 l# p/ ]
                               
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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  硕士二年级 发表于 2023-4-14 15:36:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
这个已经很厉害了,smarca4缺失是单独的一类,人数并不少,只不过好多没检查,不知道是smarca4,只知道疗效就不太好。

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  硕士二年级 发表于 2023-4-14 15:37:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
专业的医生也没有什么太多经验

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陪你同行  小学六年级 发表于 2023-4-16 16:22:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95%

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[LV.1]初来乍到
闯关3AN2  硕士二年级 发表于 2023-4-19 09:59:28 | 显示全部楼层 来自: 中国
陪你同行 发表于 2023-4-16 16:22
8 X* M( i0 w2 z/ L& ^; v我妈妈也是SMARCA4突变,TP53突变,w无任何靶向药可用的突变,免疫表达很高,95% ...

! J: K1 p: E* J# N3 @SMARCA4突变合并TP53突变的,可以尝试免疫治疗,也有的人效果不错的

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阿钱  小学五年级 发表于 2023-4-20 11:47:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
问卷结果中,替雷利珠无效吗

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