我爸也是鳞癌，7月初上了特，服药20天血液指标降到趋近于正常。
目前也很纠结，接下来的一个月再用特会不会耐药。
好多人都说鳞癌患者特有效时间很短，不知道怎么办！
皮皮 我建议你轮换吃药，鳞癌有效时间是很短的
我爸又吃了特一个月，自身感觉好于之前，还没有去查血。等查血结果出来才知道第二个月是否特继续有效。
看了好多帖子，大家都建议轮番换药，我自己想，目前我爸除了转移部位的实体瘤之外没有其他癌细胞紧张，不知道可否停药，什么都不吃，等到进展后在吃特呢？也就是特的空窗期什么都不用，停3-4个月后再看自身情况考虑复吃特？
皮皮，我现在很后悔没有给爸爸轮换吃药，要是轮换吃药的话，应该不会这么快耐药
皮皮，你的Q是多少呢，我们交流，我的780799245
独行 发表于 2011-8-23 17:52 static/image/common/back.gif
皮皮，你的Q是多少呢，我们交流，我的780799245
有谁能跟踪报道一下鳞癌或者腺鳞癌的靶向药物用药情况啊？
我父亲是鳞癌，到现在3年多了，先是易加DCA然后又特加DCA来吃，现在又换回易加DCA，现在正在高度怀疑进展中，正考虑换靶向药。希望得到给位的指点，谢谢！
你们手里的DCA从那里买来的呀，作用是什么，能讲下吗？
bbwy 发表于 2011-9-2 13:06 static/image/common/back.gif
我父亲是鳞癌，到现在3年多了，先是易加DCA然后又特加DCA来吃，现在又换回易加DCA，现在正在高度怀疑进展中 ...
你们三年多怎么治疗的，说来大家分享
我爸估计也是鳞型，一直希望找到对我爸有效的靶向药，自去年九月份以来，吃过安体舒，易瑞沙，特罗凯，索坦，2992，感觉前面三种只有特罗凯有效一个月（有略微缩小），而索坦副作用太大，2992只吃了几天效果也不明确。我爸脑膜转移，多发骨转移，不知道到底接下去应该试什么药了？讨论靶向的有效性，我觉得这是我们的希望所在。综观患者存活的时间较长的大都因为服用易瑞沙与特罗凯有效者，而以后可能长期生存的也唯有分子靶向是希望。