notfish 发表于 2013-11-27 13:11
楼主氩氦刀效果如此好，理应癌负荷有所降低，为啥指标这样涨，是否考虑结合CT来判断呢？
是的，当时也担心氩氦刀对CEA的影响。
差点给忘记了，上个月也查了CT。好像说的是主病灶出现空洞。。具体给忘记了。今天让家人给拍照发过来后再贴上来。。
305660549 发表于 2013-12-22 14:02
楼主是否考虑过BKM120，我妈妈已经吃易加120共22天了，再过几天就帮妈妈检查CEA希望能有好的效果。
120也是在未来考虑的药物之内。。
微微 发表于 2013-12-27 22:39
不明白为何用了两次阿瓦就不再用了，看起来效果还是不错的。
用了两次阿瓦没有继续有几个原因：
1. 阿瓦太贵了！！！
2. 怕化疗把身体伤了
3. 希望留着后续再次使用（希望之后还能有效！）
请问好心人4002和2992药物是怎么购买的？
前段时间在经过了20天难熬的阿帕替尼之后，CEA维持在100左右的高位。
11-29，CEA=100.6↑
11-30，开始299804每天45mg。
12-21，CEA=56.3↑，下降44%。
01-05，CEA=47.1↑，再次下降16%，判断为299804效果非常好。
考虑到妈妈每次有效的药物都会很快耐药，所以就在299804耐药前主动更换。这次换回的是阿西替尼7mg*2/天。之前妈妈阿西有效果1.5个月，之后CEA有所上涨有耐药倾向。
01-24，CEA=69.5↑，上升46%，基本判断为阿西替尼7mg*2/天效果不好！
手上的4002已经到了，决定先让妈妈把剩下的几天阿西吃完，30号就回家了，再让妈妈重上4002！
谢谢大哥。。后面你觉得我应该怎么用药比较合适？如果4002效果不好怎么办？马上回299804？阿西效果不好，T药有效率是不是也就低了。。
为了让妈妈过一个好年，还是坚持让她吃完了一个月的阿西替尼。6号早上复查验血，结果还没有拿到。已经开始4002 300mg 联合易瑞沙。
[*]2014-01-05，CEA=47.1↑，再次下降16%，判断为299804效果非常好，换阿西替尼7mg*2。
[*]2014-01-24，CEA=69.5↑，上升46%，基本判断为阿西替尼7mg*2/天效果不好！继续阿西替尼7mg*2。
[*]2014-02-07，CEA=62.2↑，下降10%，CA724=2.37, 细胞角蛋白=2.99。似乎稳定住了，不解？？？！！！。当天开始换4002+易。
这次上阿西替尼一月，副作用主要是手指开裂。。前20天CEA快速上涨，后10天CEA略微下降。不知道是怎么回事？？是否说明阿西替尼还是有效的？？请前辈们帮忙分析一下吧。
2014-02-27，CEA=42↑，下降32%，由于手上易瑞沙用完了，当天开始改4002联合特罗凯。特罗凯隔天一粒。
接下来准备了2992和T药。考虑先用T药。