求解易瑞沙乏力的副作用怎么破？谢谢各位了
本帖最后由 白鹭 于 2013-5-28 16:07 编辑2013年5.26，又是第20粒的易瑞沙，这次再吃易，没什么皮炎，但除了皮炎外其它的副作用基本上都出来了，右眼有点发炎，5个以上手指甲出现了甲沟炎，没胃口，胃部不适，拉肚子，这些全部按憨叔的方法处理了，吃了乳铁胃口有些改善。最郁闷的是人乏力，这个怎么破啊，今天妈妈在闹情绪了，再这么没力气她不吃易了！
乏力这个副作用怎么破啊！各位兄弟姐妹有建议吗？
2012年12月：上周五做的检测，本来今天就打算不等结果了，直接上易，但早上坏消息传来，基因野生型，希望变小了，还是咬着牙直接吃上易瑞莎，妈妈CEA指标12月1日测的时侯是231，CEA指标应该是敏感的吧？请问各位前辈，最快要吃多长时间才能判断易有效与否？除了影象，还有什么指标能判断？CEA应该可以参考吧？什么时侯再去测CEA能有参考作用？
2013年1月：试了20天的易瑞沙，胸水没止住，医生在胸水很多的情况下开CT单让我去查CT，CT全拍的胸水，连CEA都是我强 烈要求才检查的，然后很草率地凭胸水断定易瑞沙无效。连CEA结果他都能看错，跟我说CEA涨到1000以上了，后来我转院复制病历才发现是那次CEA检测有2张报告，一张是100以上，另一张是115，也就是说吃了20天的易瑞沙CEA从231降到115，但胸水没止住。这个易瑞沙到底是能算有效吗？
PS:因为被医生误导，所以发现吃易瑞沙CEA从231降到115，已经是培美化疗一次以后的事了，所以现在很郁闷，不知道怎么评价易瑞沙的效用！希望得到各位的帮助，评价一下
2013年5月18日： 更新一下，培美卡铂4次化疗，CEA从127降到18.03,听平安姐的，能吃能睡了5月7日再次上易瑞沙，还是一样的副作用胃难受，基本上没什么皮炎，但是有甲沟炎的症状了，头胞加水处理了。
一个月左右一次唑来磷酸，骨转处胸椎和后背酸但没什么痛感，不知道应该怎么处理，放疗或者联用XL184?还是继续等看看易能否控制住，毕竟才重新上了12天的易。 还有请教一下，如果易瑞莎无效的话，还有什么靶向药可以尝试，妈妈刚发现的癌，还没做任何治疗，实在不忍心让妈妈承受化疗的痛苦，而且对化疗的可靠性实在不放心，周围能听到的化疗后的情况都很不乐观啊！ 病人具体情况？
CEA主要是来参考，从现在的值上看，敏感的可能性高，但是都要结合影像上的结果看了才好说。
由于是刚开始尝试易，可能都要等到一个月后，做了CT才好评价。 我弟弟肺腺癌野生型特罗凯有效近17个月。不要放弃希望。 一个月才知道有没效。
不行还是先化疗。化疗了说不定还能让癌细胞基因突变一下。 本帖最后由 南宁阿梁 于 2012-12-12 13:17 编辑
CEA指标231，这么高肯定CEA是敏感的。第一个月的CEA和CT影像很重要，有效的话对预估后面效果很有帮助，第一个月左右检查一下。
如果有效的话，一般10天半月会有皮疹之类的副作用出现，没有的话就第一个月左右看CEA和CT影像。
谢谢楼上各位的回答，妈妈右下肺多发高代谢病灶，较大直径约1.9CM, 多处骨转，多个椎体，骨盆，瓢骨，双肩甲骨，肋骨代谢明显升高，有溶骨性骨质破坏，医生建议吃20天的易左右可以复查影像，是20天复查还是1个月啊？
易如果无效的话真的只能化疗了吗？现在还瞒着妈妈不敢告诉她，妈妈以前有忧郁症，怕她知道后想不开啊，如果化疗是肯定要让她知道的！！！！ helpU 发表于 2012-12-12 12:13 static/image/common/back.gif
我弟弟肺腺癌野生型特罗凯有效近17个月。不要放弃希望。
您弟弟从前吸烟吗，谢谢！祝好！ 医生说过，如果有效的话，可能症状会减轻。祝福！ 白鹭 发表于 2012-12-12 14:24 static/image/common/back.gif
谢谢楼上各位的回答，妈妈右下肺多发高代谢病灶，较大直径约1.9CM, 多处骨转，多个椎体，骨盆，瓢骨，双肩甲 ...
20天复查和1个月复查都可以，易瑞沙敏感的话CEA和肿瘤体积20天已经能明显下降了。
如果易瑞沙无效，恐怕真的要尝试化疗了。。。