stevenxjy 发表于 2018-5-14 15:25:03

2017年12月手术,此贴记录我的神经内分泌肿瘤治疗经历

【写在前面】   
   从2017年12月手术算起,至今已历近半年,其间我的心情用大起大落来说并不为过。
   偶然间来到论坛,闲逛多个版块,收获很大,无论是对癌症的基本认识,还是手术后的护理进而对转移、复发的预防和进一步治疗。
   感谢论坛,所以我今天开始也想出一份力,一是记录我的治疗经理,为后来人提供一些些启示,二是见证自己治疗过程中的每一步,每一次的努力。
   我希望能坚持更新,5年,10年,15年,20年……

【2017年12月26日,周二】
       12月1日单位体检,超声B超提示右肾实性占位性病变,即便检查过程医生异常提出要我留下联系电话并强烈建议尽快增强CT,都未能引起我的重视。两周后医生来电询问是否做了检查,晚上随口讲给老婆听,才在老婆强烈建议下第二天去医院做了增强CT检查,两日后结果显示考虑肾癌可能性大。尤记得12月19日拿到检查结果时的情景,一个人在医院,怎样都无法相信手里的检查结果,恐慌、恐惧……大概用了半个小时让自己平静下来,在同事好友的陪同下当天立即去肿瘤医院进一步咨询。
       有了熟人的帮忙,入院什么的都变得顺利很多了,等待3日时间就办理了入院手续,并预约3日后的手术时间。手术前肾脏CT平扫+增强+CTA+CT三维重建,结果显示肿瘤大小42*41*49,由于肿瘤较大且紧挨血管,跟主治医生沟通后,选择了达芬奇机器人手术方式,一方面原因是传统的开腹手术对患者身体伤害较大,恢复时间较长,另一方面,紧靠血管一般的腹腔镜微创的精度不足,手术可能存在大出血风险。达芬奇机器人手术全自费,费用较一般腹腔镜微创费用贵5万左右。
       生病的事情没告诉老家那边的老父亲,12月26日手术那天姐姐姐夫都从外地赶了过来,为我加油。
       16日那天,推进手术等候区的时间大概下午1:40,墙壁上有挂钟,我大概看过时间,等候区的空调开得很低,所以感觉好冷,大约十分钟后进了手术室,自己爬上手术台,按要求躺下,麻醉师开始工作,十分钟后我在麻醉药的作用下已进入另外一个世界,安静、平和的世界,各种声音一点点远去,很是舒服。手术结束大概是5点左右,隐约记得有人在耳边说话,便自行醒了过来。医生后台跟我讲,说我的手术很顺利,很成功,出血很少,成功避开血管取出了肿瘤。我只知道自己还活着,感觉很奇妙,也许手术前我甚至还没感觉到害怕。
       术后第二天病理报告便能通过APP查到了,神经内分泌肿瘤,符合类癌,KI67=5%+,肾门淋巴结转移……
       几乎没听过这种肿瘤的名字,然后就是上网各种查阅,各种恐惧,各种混乱,这些都是我自己,而老婆和家人,更多的是宽慰我不用过于紧张,也许他们的内心也会跟我一样焦虑和紧张,只是没有表现出来。
      

认真 发表于 2018-5-16 07:40:39

楼主加油!

stevenxjy 发表于 2018-5-18 18:18:21

本帖最后由 stevenxjy 于 2018-5-18 18:20 编辑

【2018年2月 焦虑&纠结】
    住院近10天,因为中间元旦放假,否则可以一周就出院。
    出院后一直纠结病理报告里面的两点:一是肾门淋巴结转移,术中随机提取一枚淋巴结,已转移,是否有其它器官或者淋巴结转移暂未知,按医生的说法术中观察淋巴结无任何异常,主刀医生按经验在肾门处提取;二是脉管有瘤栓,这个说明有转移和复发的高风险和概率。
    想起一个细节,刚发现肿瘤时同事建议做全身PET以进一步确认是否有转移,但主治医生根据胸部X检查和腹部CT结果未采纳这个。
    结合术后病理情况决定做PET检查非常有必要了,当时也发生一个插曲,在肿瘤医院做的PET显像剂是PSMA的,并不适用于神内肿瘤,后面重新在附属一院补充GA68-PET,一方面多花了费用,另一方面多等了差不多一个月时间,心里很是焦虑,庆幸的是PET的结果非常好,无任何转移。
    这里补充一句,针对神内肿瘤的确诊一个是依据病理免疫组化,这是金标准,另一个便是GA68-PET,可以查原发和转移情况。
    至此,我的心才稍微安定下来,可以安心过春节。

艺霏 发表于 2018-9-19 08:41:55

楼主加油!

用心守护 发表于 2018-10-11 20:37:38

楼主加油,大家在这个平台都是相互鼓励!
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