妈妈肺腺癌2年，化疗十多次，易特无效，寻求帮助。
我妈妈2010年3月确诊肺腺癌，淋巴转移。无法手术。用泽非化疗三次后，效果挺好，医生主张吃易瑞沙，先吃了一个月正版的，没有效果。吃了半个月正版特罗凯，依然效果不大。医生说是无效。继续化疗。接连用过培美曲赛6次，3次泽非，3次紫杉醇。陆陆续续坚持了两年，最近身体特别不好，CT片子现实肺部积液多，妈妈最近咳嗽的厉害，夜里无法睡觉。这两年的期间，发现过骨转迹象，不是很重，每月打艾本控制，一直挺好的。脑袋等脏器也都还可以，一直吃中药。最近去医院，大夫说，你已经早就不用来了，坚持这么久一已经很好了，可是作为亲人，谁能够冷漠地选择放弃？？最近妈妈虚弱的厉害，不能够下楼遛弯了，每天也睡得非常不好。呼吸急促，我给她备了氧气瓶备用。这几天对症打了点消炎药，还有化痰的氨溴索。不知道能起到多少作用，此外为了止痛，还吃了路盖克。当初妈妈的病灶不太，做的是穿刺活检，取出来的病理组织不多，做不了基因检测。最初是冒蒙吃的易瑞沙。至于现在的i积液问题，大夫说位置不好，在什么膜里面，不好抽。。。。。。。。。。现在我想问问有经验的病友，能否试试2992或者184？我还心存希望，不知道易瑞沙或者特罗凯能否好使？我的qq13708657，期盼大家跟我交流一下。谢谢。 此外，感谢憨叔在站内短信中的细心解答。一池萍碎 发表于 2012-3-7 12:48 static/image/common/back.gif
此外，感谢憨叔在站内短信中的细心解答。
那你就先按憨豆先生的意见，准备药品，马上给你妈妈服上，你妈妈目前的状态经不起你长时间的纠结。
呜呜关键憨叔说易瑞沙特罗凯 无效，2992也可能没效果。我就不知道该再试探点别的什么药了。 一池萍碎 发表于 2012-3-7 14:55 static/image/common/back.gif
呜呜关键憨叔说易瑞沙特罗凯 无效，2992也可能没效果。我就不知道该再试探点别的什么药了。
你第二次给我的短消息，让我怀疑“易和特和阿帕无效”的判断有误，你要重新考虑，寻找证据。你只是说当时影像学检查肿瘤没变化，医生说靶向药无效，这句话让我警惕，是不是判断全错了？肿瘤没变化就是有效，而不是无效。
更重要的是你从来没提及CEA，CEA敏感不敏感也不知道。
如果把有效的药判作无效，那么这个损失会非常惨重，因为可选择的药就那么几种，会往下无路可走。 当时CEA变化不大。拍过肺部CT，没有变小，同时颈部肿大淋巴也没有变小，仅仅有微小变化，先吃了21天正版易瑞沙，接替吃了7天正版特罗凯，医生认为没有效果。就用培美曲赛化疗了。一年后，我不甘心，就又给妈妈试验了半个月的印度版易瑞沙，效果也不明显，同时感觉肺部纤维化厉害，就停掉了。一直没做基因检测，所以很迷茫的试吃。现在就特别想看看能不能换别的药物试试。毕竟现在积液很多，咳嗽。也想知道这样情况打胸腺肽增强一下体质可否？现在虚弱没力气。 对了，当时医生说，如果有效果的话，三天颈部肿块就会有消退变小的迹象。吃了易瑞沙和特罗凯一共一个月，我妈妈很奇怪，基本没怎么起疹子，副作用也很少。仅仅是一点点暴皮。2011年8月份左右参加了阿帕替尼实验组，一个月后退组，因为病情进展了，证明药物没有作用。不知道是吃的是安慰剂还是药没有效果。到现在也没揭盲，不知道是不是真药。当时吃的时候也一点副作用没有，人家都是高血压，我妈妈基本没事。也没起皮疹。真是奇了怪了！！对于没能借力特罗凯易瑞沙的药用价值，我个人特别的遗憾和不甘心。 学习中，路过不错过，刷帖积分；祝新年快乐！身体健康！家庭幸福！
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